Questões de Concurso Público FIOCRUZ 2010 para Tecnologista em Saúde - Proteômica
Foram encontradas 40 questões
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566119
Biomedicina - Análises Clínicas
Interessado no estudo da proteína P954, identificada em um
complexo de alto peso molecular existente em uma bactéria
termófila recentemente isolada, você foi encarregado de
desenvolver uma metodologia capaz de purificar a proteína
em questão. Também era importante que sua metodologia
pudesse identificar outras proteínas que façam parte do
mesmo complexo da P954. Com base nos seus
conhecimentos sobre química de proteínas e sobre métodos
de purificação, assinale a alternativa que descreve a
sequência mais parcimoniosa de etapas que possa levar a
indentificação dos componentes deste complexo protéico.
I. Eletroforese bidimensional.
II. Análise de massa em aparelho Q-TOF.
III. Cromatografia de tamanho de exclusão.
IV. Purificação em gradiente de sacarose.
V. Co-imunoprecipitação entre proteínas.
I. Eletroforese bidimensional.
II. Análise de massa em aparelho Q-TOF.
III. Cromatografia de tamanho de exclusão.
IV. Purificação em gradiente de sacarose.
V. Co-imunoprecipitação entre proteínas.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566120
Biomedicina - Análises Clínicas
São exemplos de reagentes rotineiramente empregados na
purificação e análise de proteínas e que resultam, de forma
independente, na separação de complexos protéicos:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566121
Biomedicina - Análises Clínicas
Interessado em caracterizar as modificações pós-traducionais
que controlam a atividade de uma proteína de
interesse farmacológico, um pesquisador foi encarregado de
realizar uma série de testes, cujos resultados se encontram
listados abaixo. Com base nos seus conhecimentos sobre
modificações pós-traducionais, selecione a alternativa que
contém as modificações presentes na proteína em questão.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566122
Biomedicina - Análises Clínicas
Interessado na produção de uma proteína com atividade antiHIV,
você foi encarregado de produzir esta proteína em
grande quantidade em um sistema acoplado a uma unidade
de produção industrial. Visando selecionar um sistema que
rendesse o melhor aproveitamento comercial possível, você
realizou uma série de testes bioquímicos na proteína em
questão e derminou as características e os parâmetros de
interesse descritos a seguir.
I. Massa molecular da proteína 45kDa.
II. Ponto isoelétrico 6,8.
III. Proteína solúvel em metanol.
IV. Proteína com 35% de resíduos de carbohidratos.
V. Proteína ativa apenas na forma fosforilada.
Com base nos resultados, selecione, dentre as alternativas abaixo, a que contém o sistema de expressão mais indicado para a produção de sua proteína, em escala industrial, e com baixo risco de biossegurança, para seu posterior uso no tratamento anti-HIV.
I. Massa molecular da proteína 45kDa.
II. Ponto isoelétrico 6,8.
III. Proteína solúvel em metanol.
IV. Proteína com 35% de resíduos de carbohidratos.
V. Proteína ativa apenas na forma fosforilada.
Com base nos resultados, selecione, dentre as alternativas abaixo, a que contém o sistema de expressão mais indicado para a produção de sua proteína, em escala industrial, e com baixo risco de biossegurança, para seu posterior uso no tratamento anti-HIV.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566130
Biomedicina - Análises Clínicas
Visando a caracterização de uma via de transdução de sinal,
mediada por um novo hormônio, um pesquisador foi
encarregado de isolar mutantes defectivos na percepção
deste hormônio, e que desta forma pudessem ser úteis na
caracterização desta via de sinalização. Uma vez que este
hormônio induzia o alongamento das células, o pesquisador
desenvolveu um método de seleção de mutantes baseado na
identificação de células que apresentassem alterações no
processo de elongação celular. Após a realização deste
experimento, foram isolados dez mutantes com
características de elongação alterada. Buscando selecionar
dentre estes dez mutantes os que melhor serviriam para
caracterizar a via de transdução de sinal, o pesquisador
realizou um segundo experimento, no qual o hormônio em
questão foi aplicado nas culturas celulares mutantes. A
tabela abaixo representa os resultados obtidos nestes dois
experimentos.
Com base nestes resultados, foram formuladas as seguintes afirmativas.
I. Os mutantes 1, 3 e 7 correspondem aos mutantes na via de transdução de sinal do hormônio.
II. Os mutantes 2, 4, 5 e 6 correspondem aos mutantes na via de biossíntese do hormônio.
III. Os mutantes 1, 3 e 7 correspondem aos mutantes na via de biossíntese do hormônio.
IV. Os mutantes 2, 4, 5 e 6 correspondem aos mutantes na via de transdução de sinal do hormônio.
V. Os mutantes 8, 9 e 10 correspondem a mutantes que produzem níveis elevados do hormônio, mas que não apresentam alteração da sinalização.
Assinale:
Com base nestes resultados, foram formuladas as seguintes afirmativas.
I. Os mutantes 1, 3 e 7 correspondem aos mutantes na via de transdução de sinal do hormônio.
II. Os mutantes 2, 4, 5 e 6 correspondem aos mutantes na via de biossíntese do hormônio.
III. Os mutantes 1, 3 e 7 correspondem aos mutantes na via de biossíntese do hormônio.
IV. Os mutantes 2, 4, 5 e 6 correspondem aos mutantes na via de transdução de sinal do hormônio.
V. Os mutantes 8, 9 e 10 correspondem a mutantes que produzem níveis elevados do hormônio, mas que não apresentam alteração da sinalização.
Assinale: