Questões de Concurso Público FIOCRUZ 2010 para Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial

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Q575205 Biomedicina - Análises Clínicas
O modelo de regulação gênica proposto por Jacob e Monod para o sistema lac de Escherichia coli inclui: um gene regulador (I), uma região operadora (O), um gene estrutural (Z) codificador da enzima β - galactosidase, um gene estrutural (Y) codificador da β- galactosídio permease e um terceiro gene estrutural (A) codificador de uma transacetilase.

Na ausência de lactose, uma proteína repressora codificada pelo gene I liga-se à região do operador e bloqueia a transcrição dos genes estruturais Z, Y e A.

Dentre as mutações conhecidas, linhagens mutantes Z- e Ysão incapazes de produzir, respectivamente, as enzimas β- galactosidase e β - galactosídio permease, enquanto linhagens mutantes I- ou Oc geram os produtos desses genes constitutivamente, isto é, mesmo na ausência do indutor. 

Uma bactéria parcialmente diplóide com o seguinte genótipo I+OcZ+Y-/ I-O+Z-Y+ resultará:


Alternativas
Q575222 Biomedicina - Análises Clínicas
Assinale a afirmativa que complete corretamente a frase a seguir.

Na técnica de bandeamento cromossômico de alta resolução _____. 

Alternativas
Q575223 Biomedicina - Análises Clínicas
As técnicas de banda C, banda T e banda N (ou NOR) coram respectivamente:
Alternativas
Q575224 Biomedicina - Análises Clínicas
Analise as afirmativas a seguir:

I. A citogenética molecular, como a citogenética clássica, baseia-se, exclusivamente, na análise dos cromossomos durante a divisão celular, em particular, na metáfase da mitose.

II. A hibridação in situ por fluorescência (FISH), a hibridação genômica comparativa (CGH) e a cariotipagem espectral (SKY) são exemplos de técnicas da citogenética molecular.

III. Uma das vantagens da hibridação in situ por fluorescência é a possibilidade de detectar anomalias cromossômicas que estão além do poder de resolução por banda G, como as microdeleções.

Assinale: 

Alternativas
Q575228 Biomedicina - Análises Clínicas
Analise as afirmativas a seguir:

I. A técnica de hibridização in situ por fluorescência (FISH) permite detectar alterações cromossômicas numéricas e/ou estruturais.

II. A técnica de cariotipagem espectral (SKY) permite detectar mutações estruturais do tipo translocações.

III. A técnica de hibridação genômica comparativa (CGH) permite detectar translocações recíprocas balanceadas.

Assinale:

Alternativas
Respostas
1: A
2: B
3: A
4: D
5: C