Questões de Concurso Público FIOCRUZ 2010 para Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial

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Q575193
Biologia Hereditariedade e diversidade da vida ,
Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575193 Biologia
O gráfico a seguir apresenta a distribuição de frequências para suscetibilidade a uma doença humana com herança multifatorial. 

                                Imagem associada para resolução da questão

No gráfico, estão indicados os limiares a partir dos quais os indivíduos do sexo masculino ou feminino apresentam a doença.

Nos casos de doenças com herança multifatorial que apresentem as características descritas no gráfico acima é correto afirmar que:  


Alternativas
Q575194
Biologia Hereditariedade e diversidade da vida , A herança dos grupos sanguíneos ,
Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575194 Biologia

Em uma população japonesa a frequência dos alelos IA, IB e i no lócus do grupo sanguíneo ABO foi estimada em 0,28, 0,17 e 0,55, respectivamente.

Esse pode ser considerado um exemplo de polimorfismo pois:

Alternativas
Q575199
Biologia Hereditariedade e diversidade da vida , Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel ,
Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575199 Biologia
Um casal, ambos surdos, teve três filhos com audição normal. A análise de suas famílias revelou que tanto no homem quanto na mulher a surdez estava relacionada a uma mutação recessiva em um gene autossômico.

Uma possível explicação para os filhos do casal não apresentarem a surdez é a de que esse traço: 

Alternativas
Q575206
Biologia Hereditariedade e diversidade da vida ,
Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575206 Biologia
Com relação à herança epigenética, considere as afirmativas a seguir.

I. É uma alteração herdável na função gênica relacionada a variações na sequência de bases do DNA.

II. É uma alteração herdável na função gênica que pode estar relacionada ao padrão de metilação do DNA.

III. A inativação do cromossomo X em mamíferos é um exemplo de herança epigenética.

IV. O imprinting genômico ou imprinting parental é um exemplo de herança epigenética.

Assinale: 

Alternativas
Q575226
Biologia Hereditariedade e diversidade da vida , Mutações e alterações cromossômicas ,
Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575226 Biologia

Uma mulher com suspeita de apresentar síndrome de DiGeorge, causada por uma deleção no braço longo do cromossomo 22, foi submetida a análises de citogenética convencional e FISH. O cariótipo dessa paciente foi determinado como 46,XX.ish 22q11.2(D22S75X2).

Esse resultado indica que essa mulher:

Alternativas
Respostas
6: B
7: D
8: C
9: B
10: D
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