Questões de Concurso Público FIOCRUZ 2010 para Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial

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Q575187
Biologia Hereditariedade e diversidade da vida , Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel , Herança ligada ao sexo ,
Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575187 Biologia
Os heredogramas indicados pelas letras A e B representam famílias cujos indivíduos em preto são afetados por duas diferentes anomalias genéticas com penetrância completa. Os quadrados representam indivíduos do sexo masculino e os círculos indivíduos do sexo feminino. 

                                              Imagem associada para resolução da questão

Quanto ao padrão de herança dessas anomalias, é correto afirmar que: 


Alternativas
Q575188
Biologia Hereditariedade e diversidade da vida , Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel ,
Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575188 Biologia
O heredograma a seguir refere-se a uma família cujo indivíduo representado pelo símbolo em negrito é afetado por uma doença genética autossômica recessiva. Os quadrados representam indivíduos do sexo masculino e os círculos, indivíduos do sexo feminino. 

                                         Imagem associada para resolução da questão

A probabilidade da próxima criança nascida do casal II.3 × II.4 ser do sexo masculino e apresentar a anomalia é: 


Alternativas
Q575189
Biologia Hereditariedade e diversidade da vida ,
Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575189 Biologia
Estudos realizados em várias populações humanas indicam uma alta herdabilidade para a altura dos indivíduos. O pesquisador Peter M. Visscher, do Queensland Institute of Medical Research na Austrália, obteve uma estimativa de 80% para a herdabilidade da altura na população humana daquele país. Tal estimativa refere-se à proporção:
Alternativas
Q575190
Biologia Hereditariedade e diversidade da vida ,
Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575190 Biologia
Suponha a seguinte situação: uma mulher que apresenta a doença A e um homem que apresenta a doença B, ambas monogênicas e causadas por mutações recessivas em genes diferentes, tiveram um filho chamado João, que não apresenta qualquer dessas doenças. Em um centro de aconselhamento genético, João foi informado que a probabilidade de ele formar um gameta portando ambos os alelos recessivos desses genes é menor do que 0,1.

Essa informação permite concluir que: 

Alternativas
Q575191
Biologia Hereditariedade e diversidade da vida ,
Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575191 Biologia

Na população Mapuche de indígenas da América do Sul, foram observados dois alelos para o lócus da Esterase D (D1 e D2), sendo 0,8 a frequência do alelo D1.

Se o coeficiente de endocruzamento (F) dessa população for de 0,05, o aumento esperado na frequência de homozigotos D1D1 em uma geração será de:

Alternativas
Respostas
1: D
2: C
3: A
4: E
5: A
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