Questões de Concurso Público FIOCRUZ 2010 para Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia
Foram encontradas 19 questões
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |
Q576557
Técnicas em Laboratório
Em 2004, um grupo de pesquisadores da Tailândia investigou a possibilidade de que o receptor para laminina e a proteína de membrana GRP-78 poderiam funcionar como receptores para o vírus da dengue em humanos. Eles realizaram um experimento de infecção usando vírus da dengue tipo-1 e células da linhagem humana HepG2, prétratadas com anticorpos contra os 2 supostos receptores celulares (receptor de laminina e a proteína GRP-78). Paralelamente, realizaram também o experimento de infecção na presença de quantidades crescentes de laminina solúvel. O gráfico abaixo apresenta o título viral obtido após um ciclo de replicação viral nas diversas condições testadas.
a*, b*,c*, d* e e* representam resultados que foram estatisticamente significativos.
A alternativa que resume de forma mais completa as conclusões deste experimento é a que afirma que o resultado sugere que o vírus utilizado no experimento:
a*, b*,c*, d* e e* representam resultados que foram estatisticamente significativos.
A alternativa que resume de forma mais completa as conclusões deste experimento é a que afirma que o resultado sugere que o vírus utilizado no experimento:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |
Q576558
Técnicas em Laboratório
Um pesquisador queria analisar a expressão diferencial de vários genes após o tratamento de células tumorais com uma nova droga.
Para esta análise, a melhor técnica a ser empregada seria:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |
Q576560
Técnicas em Laboratório
O diagnóstico da infecção pelo vírus da dengue em humanos ainda é um grande desafio para a saúde pública. O desenvolvimento de imuno-ensaios rápidos, sensíveis e específicos é fundamental para melhorar o diagnóstico laboratorial da doença. São etapas essenciais para a elaboração de novos kits para diagnosticar pacientes infectados, as opções abaixo, exceto:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |
Q576561
Técnicas em Laboratório
Os agentes biológicos patogênicos para o homem e animais são distribuídos em classes de risco biológico em função de diversos critérios tais como a gravidade da infecção, nível de capacidade de se disseminar no meio ambiente, estabilidade do agente, endemicidade, modo de transmissão, da existência ou não de medidas profiláticas A manipulação e a construção de clones infecciosos de flavivírus exige um:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |
Q576564
Técnicas em Laboratório
Abaixo está representado um vetor plasmidial vendido por empresas de biotecnologia.
Como pode ser observado, o vetor apresenta diversas características que o tornam útil em aplicações biotecnológicas .
1. Tamanho 5,5Kb. 2. Promotor CMV (citomegalovírus) localizado antes do MCS (sítio de clonagem múltiplo). 3. Possui sequências T7 e BGH flanqueando o MCS permitindo o seqüenciamento desta região com iniciadores apropriados. 4. Sítio de poliadenilação de BGH ao final do MCS permitindo a produção de um mRNA poliadenilado. 5. Caudas MYC e HIS após o sítio de clonagem. 6. Possui gene para resistência a Ampicilina. 7. Possui gene para resistência a Neomicina controlado pelo promotor viral de SV40 e sítio de poliadenilação. 8. Possui origem de replicação bacteriana F1.
Considerando as características do vetor acima, assinale a afirmativa correta.
1. Tamanho 5,5Kb. 2. Promotor CMV (citomegalovírus) localizado antes do MCS (sítio de clonagem múltiplo). 3. Possui sequências T7 e BGH flanqueando o MCS permitindo o seqüenciamento desta região com iniciadores apropriados. 4. Sítio de poliadenilação de BGH ao final do MCS permitindo a produção de um mRNA poliadenilado. 5. Caudas MYC e HIS após o sítio de clonagem. 6. Possui gene para resistência a Ampicilina. 7. Possui gene para resistência a Neomicina controlado pelo promotor viral de SV40 e sítio de poliadenilação. 8. Possui origem de replicação bacteriana F1.
Considerando as características do vetor acima, assinale a afirmativa correta.