Questões de Concurso Público FIOCRUZ 2010 para Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas

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Q582079 Farmácia
Dentre as técnicas úteis para detecção de polimorfismo em fármacos, analise os itens a seguir.

I. Microscopia ótica.

II. Difratometria de pós por Raio X.

III. Titulação com iodo.

Assinale: 

Alternativas
Q582082 Farmácia
A dissolução intrínseca assim como a permeabilidade são fenômenos:
Alternativas
Q582083 Farmácia
Para validação de métodos analíticos por HPLC (cromatografia líquida de alta resolução) é necessário que os laboratórios disponham de meios e critérios objetivos para demonstrar que os métodos de ensaio executados conduzem a resultados confiáveis e adequados à qualidade pretendida. A validação de um método deve conter:

I. documentação como cromatogramas, certificados, tratamento estatístico, etc.

II. Especificidade e Seletividade.

III. Linearidade, precisão e exatidão.

Assinale: 

Alternativas
Q582084 Farmácia
A determinação do tamanho de particular pode ser feita por: 
Alternativas
Q582085 Farmácia
A análise termogravimétrica, Calorimetria Diferencial de Varredura (DSC), é muito utilizada para estudar polimorfismo em fármacos pois:

I. na avaliação de substâncias que apresentam diferentes formas cristalinas, é possível determinar a mudança de estrutura cristalina.

II. as temperaturas de fusão e dessolvatação que aparecem em sinais endotérmicos e exotérmicos na curva de DSC

III. permite a discriminação entre os sistemas polimórficos como monotropismos ou enantiotropismos

Assinale: 

Alternativas
Q582086 Farmácia
A quantidade de uma determinada substância em uma amostra analisada por HPLC é proporcional:
Alternativas
Q582087 Farmácia
A cromatografia em camada fina é utilizada para análise de medicamentos. Os eluentes são classificados por ordem de polaridade. Coloque em ordem crescente de polaridade dos solventes abaixo.

I. Clorofórmio.

II. Acetona.

III. Éter de petróleo. 

Alternativas
Q582089 Farmácia
A volumetria de neutralização pode ser usado no controle de qualidade de medicamentos. Assinale a alternativa que contém os princípios ativos das figuras abaixo que podem ser dosados por esta técnica. 

                            Imagem associada para resolução da questão


Alternativas
Q582091 Farmácia
A validação de um método analítico para um medicamento assegura:
Alternativas
Q582092 Farmácia
A robutez de um método está relacionada a:
Alternativas
Q582094 Farmácia
Segundo a ANVISA, analise as afirmativas a seguir.

I. Em caso de mais de um fabricante de fármaco, é necessário a realização de estudos de estabilidade e perfil de dissolução e/ou estudo comparativo de tamanho de partícula e permeação cutânea para cada fabricante.

II. O perfil de impurezas e estudo de estabilidade do fármaco podem ser realizados pelo fabricante do fármaco.

III. O perfil de impurezas e estudo de estabilidade do fármaco só podem ser realizados por laboratórios do governo credenciados e portanto sem nenhum vinculo com o fabricante do fármaco.

Assinale: 

Alternativas
Q582095 Farmácia
A validação da metodologia analítica para métodos farmacopeicos:  Imagem associada para resolução da questão

Alternativas
Q582096 Farmácia
Precisão é:
Alternativas
Q582098 Farmácia
Sobre o processo de geração de amostras de retenção, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q582101 Farmácia
Sobre o desvio padrão, analise as seguintes afirmativas.

I. O desvio padrão é uma medida de dispersão dos valores individuais em torno da média.

II. A variância é o quadrado do desvio-padrão.

III. O desvio padrão usa a mesma unidade da média e, em raros casos, pode ser um número negativo.

Assinale: 

Alternativas
Q582102 Farmácia
A análise de uma amostra, por cromatografia líquida de alta eficiência com padrão interno, mostra uma razão de área princípio ativo / padrão interno de 2,3. Utilizou-se 200mg da amostra original para fazer a amostra para a análise e 10mg de padrão. O fator de resposta é de 0,98. Logo, a quantidade de princípio ativo na amostra feita para a cromatografia é:
Alternativas
Q582103 Farmácia
As características de um padrão interno para análise quantitativa por cromatografia são:
Alternativas
Respostas
1: B
2: C
3: A
4: C
5: E
6: B
7: C
8: D
9: B
10: E
11: D
12: A
13: A
14: B
15: B
16: A
17: B