Questões de Concurso Público PC-MS 2021 para Perito Criminal - Área 09 (Farmácia)

Fármacos antagonistas ligam-se ao receptor e o ativam provocando o efeito.

Os antagonistas farmacológicos, ao se ligarem a um receptor, competem e previnem a ligação por outras moléculas.

Um fármaco agonista parcial quando administrado em concentrações suficientes, satura os receptores e os ativam em extensão máxima de capacidade do sistema.

Um fármaco agonista total liga-se aos receptores, mas não evoca uma resposta máxima tão evidente, não importando sua concentração.

Alguns fármacos antagonistas ligam-se fortemente ao sítio receptor de modo irreversível, mas podem ser facilmente deslocados pelo aumento da concentração do agonista.

Os receptores determinam as relações quantitativas entre dose ou concentração de fármacos e efeitos farmacológicos.

Os receptores não possuem a capacidade de interferir na seletividade da ação do fármaco.

Os receptores influenciem da mesma forma os efeitos de um fármaco agonista e antagonista.

A maioria dos receptores são proteínas e sempre apresentam a mesma estrutura e especificidade.

Os receptores são considerados de reserva quando se apresentam em quantidade menor do que a necessária para se provocar uma reposta biológica máxima em uma determinada concentração de agonista.

O volume de distribuição correlaciona a quantidade de fármaco no corpo à concentração do fármaco que alcança os tecidos.

A depuração de um fármaco é o fator que prediz a velocidade de absorção em relação à concentração do fármaco.

A depuração e o volume de distribuição são os dois principais processos básicos que alteram os processos farmacocinéticos.

Meia-vida é o tempo necessário para que a quantidade do fármaco se reduza à metade e indica o tempo para se atingir 100% do estado de equilíbrio.

Biodisponibilidade é a fração do fármaco na sua forma alterada que alcança a corrente sanguínea após a sua administração.

O efeito de primeira passagem pode ser evitado pelo uso de comprimidos sublinguais e formulações transdérmicas.

A dose de ataque de um fármaco é indicada quando o tempo para alcançar o estado de equilíbrio e o tempo de meia-vida são curtos.

A relação entre meia-vida e depuração não interferem na concentração e efeito terapêutico do fármaco.

A ligação das proteínas plasmáticas influenciam no efeito do fármaco. Quando as proteínas estão baixas no organismo, ocorre uma diminuição da fração livre.

Fármacos como a Fenitoina apresentam baixa ligação a proteínas plasmáticas e não sofrem a influência em seu efeito terapêutico.

a coloração de Gram não consegue distinguir e auxiliar na classificação das bactérias em Gram positivas e Gram negativas.

a classificação das bactérias em Gram negativas e Gram positivas é baseada na resposta da membrana externa à coloração pelo método de Gram.

As bactérias Gram positivas apresentam parede celular com muitas camadas de peptideoglicano, enquanto as bactérias Gram negativas apresentam parede celular que contém somente uma camada fina de peptideoglicano.

De acordo com a coloração de Gram, as bactérias Gram negativas se coram de roxo e as bactérias Gram positivas se coram de rosa.

A membrana externa da célula Gram positiva consiste em lipopolissacarídeos, lipoproteínas e fosfolipídios.