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Q388164

Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico , Química Analítica e Espectroscopia ,

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388164 Farmácia

Durante a determinação do teor de HC₂H₃O₂ (ácido acético) em uma amostra de 50 mL, o farmacêutico utilizou como solução titulante uma solução aquosa de NaOH 1 mol.L^-1 . Sobre o processo de volumetria descrito, assinale a alternativa CORRETA:

Alternativas

No ponto de equivalência, o pH do meio será superior a 7, pois da reação acima pode-se esperar a formação de acetato de sódio, que é a base conjugada do ácido acético.

Considerando o teor de ácido acético igual a 1 mol.L^-1, ao reagirmos 50 mL da base, o pH do meio será igual a 7, pois o hidróxido de sódio terá neutralizado totalmente o ácido acético.

Se durante a volumetria tivéssemos consumido 25 mL de NaOH, então poderíamos concluir que a concentração molar de ácido acético na solução é de 2 mol.L^-1.

No ponto de equivalência, ocorrerá a formação de precipitados insolúveis, constituídos de NaC₂H₃O₂.

O uso de indicadores não é aconselhável no caso citado, uma vez que os indicadores são constituídos de um par ácido/base conjugado e, assim, poderia influenciar no valor de pH da solução.

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Q388165

Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico ,

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388165 Farmácia

O controle de qualidade compreende uma sequência de ensaios que visam à liberação de um medicamento seguro e eficaz. Um desvio de qualidade pode significar perda de eficácia ou de segurança, expondo o paciente a riscos desnecessários. Na Farmacopeia Brasileira, encontram-se descritos testes físicos, químicos e físico-químicos, cuja aplicação visa garantir a qualidade dos insumos farmacêuticos. Sobre esses testes, assinale a alternativa CORRETA:

Alternativas

O teste de determinação de volume não deve ser aplicado em casos de preparações líquidas obtidas a partir de pós para reconstituição.

Suspensões e emulsões não devem ser agitadas antes da retirada do conteúdo para a determinação da densidade.

Os testes de dureza e friabilidade são testes de resistência mecânica em comprimidos, demonstram a resistência de comprimidos à ruptura provocada por quedas ou fricção.

A dureza de um comprimido é diretamente proporcional à sua porosidade.

O teste de friabilidade aplica-se a todos os comprimidos.

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Q388170

Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico ,

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388170 Farmácia

A volumetria ácido-base é uma técnica de fácil acesso amplamente utilizada em controle de qualidade nos aboratórios. Sobre essa técnica, assinale a alternativa CORRETA:

Alternativas

Os reagentes padrão utilizados nas titulações ácido/base são quase sempre ácidos ou bases fracas.

A diluição de ácidos e bases para o preparo das soluções padrão não necessita de qualquer precaução especial, nem mesmo do uso de óculos de proteção.

Na titulação de uma base forte com um ácido forte, a solução é neutra no ponto de equivalência e torna-se básica após o ponto de equivalência.

Na volumetria ácido-base, o indicador é também um ácido ou base de natureza orgânica, fracamente ionizável e que possui propriedade de mudar sua cor de acordo com a mudança do pH do meio.

Bureta, erlenmeyer, balão volumétrico, pipeta, pera, bico de Bunsen e autoclave são itens necessários para a realização da volumetria ácido-base.

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Q388171

Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico ,

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388171 Farmácia

A Farmacopeia Brasileira é o Código Oficial Farmacêutico do País, em que se estabelecem, dentre outras coisas, os requisitos mínimos de qualidade para fármacos, insumos, drogas vegetais, medicamentos e produtos para a saúde, promovendo a saúde da população, além de apoiar ações de regulação sanitária. Sobre os testes farmacopeicos, assinale a alternativa CORRETA:

Alternativas

Para a determinação da massa de uma amostra, necessita-se de uma balança analítica que possua aberturas que permitam o fluxo de ar durante a pesagem e facilitem sua higienização.

Determinação da granulometria é verificar o grau de divisão de pós, sendo expresso pela referência da abertura nominal da malha do tamis utilizado.

O teste de determinação de volume se aplica somente para preparações líquidas obtidas a partir de pós para reconstituição.

O teste de dureza permite determinar a resistência do comprimido ao esmagamento ou à ruptura sob pressão radial, sendo que a porosidade do comprimido não interfere neste valor.

O teste de friabilidade determina a estabilidade terapêutica dos produtos farmacêuticos ante as condições diversas de temperatura, permitindo determinar a faixa de temperatura ideal de armazenamento.

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Q388173

Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico ,

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388173 Farmácia

Cosméticos são produtos para uso externo, destinados à proteção, ou ao embelezamento de diferentes partes do corpo. Para garantia da qualidade e segurança na utilização destes medicamentos, a Farmacopeia Brasileira preconiza uma série de testes que devem ser realizados para cada produto, de acordo com a respectiva monografia. Ante o exposto, assinale a alternativa CORRETA:

Alternativas

Para avaliação da estabilidade de cosméticos, podem ser utilizados, além dos parâmetros organolépticos (p. ex.: cor e sabor), os parâmetros físico-químicos (p. ex.: pH e viscosidade).

O teste de dissolução verifica a quantidade máxima de um soluto expresso em gramas que se solubiliza em 100 gramas de água a uma determinada temperatura.

Todo cosmético deve ser testado quanto à viscosidade para determinar dentre outros fatores a espalhabilidade do produto.

O teste de desintegração permite avaliar a estabilidade de cremes quanto à quebra da emulsão e pomadas, podendo, assim, auxiliar na determinação da estabilidade do produto e de sua validade.

Durante a avaliação da determinação de peso para cremes em embalagens de até 60 g, o peso do produto deve ser exatamente igual ao declarado na embalagem (Farmacopeia Brasileira – 5º edição).

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Respostas

1: A

2: C

3: D

4: B

5: A

A VITALÍCIA VOLTOU ♾️

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Questões de Concurso Público UFFS 2014 para Farmacêutico

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