Questões de Concurso Público MAPA 2023 para Farmacêutico
Foram encontradas 25 questões
Q2350711
Farmácia
Em que condição de saúde o volume de distribuição pode
estar aumentado para fármacos lipofílicos?
Q2350712
Farmácia
Por que a interrupção abrupta do medicamento propranolol
é desaconselhada?
Q2350713
Farmácia
A petição para autorização especial para extrair, produzir,
fabricar, beneficiar, distribuir, transportar, preparar, manipular,
fracionar, importar, exportar, transformar, embalar, reembalar,
para qualquer fim, as substâncias e medicamentos sujeitos
a controle especial, está definida pela
Q2350714
Farmácia
O conteúdo disposto na Lei nº 13.021/2014 se caracteriza
por
Q2350715
Farmácia
É vedado ao farmacêutico
Q2350716
Farmácia
Segundo a Portaria SDA/MAPA nº 48, de 12 de maio de
1997, são produtos antiparasitários de uso veterinário:
Q2350717
Farmácia
Na tabela a seguir encontram-se dados de concentração
plasmática em função do tempo de três formulações (A, B e
C) de um mesmo fármaco, administradas em dose igual, por
via oral, a um mesmo animal em ocasiões diferentes. A
concentração máxima segura do fármaco é 65% e a
concentração mínima eficaz é 40%. A ordem de medida da área
sob a curva (AUC) dos fármacos é AUCB>AUCA>AUCC.
Ao analisar os dados, um(a) farmacêutico(a) pode verificar que a formulação
Ao analisar os dados, um(a) farmacêutico(a) pode verificar que a formulação
Q2350718
Farmácia
Os procedimentos para a prescrição e comercialização das
substâncias destinadas ao uso veterinário, sujeitas a
controle especial, estão estabelecidos na Instrução
Normativa nº 35, de 11 de setembro de 2017. No contexto
desses procedimentos, o estabelecimento que comercializa
produto de uso veterinário
Q2350719
Farmácia
A técnica de cromatografia em camada delgada (CCD)
Q2350720
Farmácia
O grupo de microrganismos chamado de coliformes fecais
também pode ser identificado pelo nome de coliformes
Q2350721
Farmácia
A perda da estabilidade de um medicamento pode estar
diretamente relacionada com a redução do efeito terapêutico
ou com a formação de produtos tóxicos. Nesse sentido, a
estabilidade
Q2350722
Farmácia
A alteração de registro de produto farmacêutico de uso
veterinário para ampliação do uso para nova espécie alvo
depende de autorização prévia, que deve ser solicitada ao
Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA),
acompanhada de documentos. Supondo que um fabricante
requeira a ampliação da indicação do produto veterinário
para nova espécie alvo, no caso frangos de corte, quais
documentos devem acompanhar a solicitação ao MAPA?
Q2350723
Farmácia
No contexto das boas práticas de fabricação de medicamentos
estabelecidas pela ANVISA, uma das etapas do controle de
qualidade é a validação de métodos analíticos a partir da
aferição de parâmetros específicos, como por exemplo a
exatidão, que é a capacidade de o método
Q2350724
Farmácia
Conforme o Decreto nº 10.026/2019, na produção de polpa
e de suco de frutas artesanais em estabelecimento familiar
rural, é autorizado(a)
Q2350725
Farmácia
A kombucha é uma bebida de sabor avinagrado, originária
da China, preparada a partir da fermentação de uma infusão
açucarada de Camellia sinensis (chá) por uma colônia
simbiótica de bactérias e leveduras. O processo de
preparação dessa bebida envolve
Q2350726
Farmácia
Os corticosteroides são hormônios esteroides produzidos no
córtex adrenal a partir do colesterol e se dividem em
glicocorticoides, mineralocorticoides e 17-cetosteroides.
Diferentes modificações na molécula do cortisol originam os
anti-inflamatórios esteroidais (AIE) sintéticos, usados para o
tratamento de doenças inflamatórias em animais. Tais
modificações envolvem a produção de moléculas
Q2350727
Farmácia
O controle de infecções causadas por bactérias em animais
é feito por fármacos como
Q2350728
Farmácia
A interação medicamentosa pode aumentar ou diminuir
os efeitos de um ou de ambos os fármacos, quando
administrados simultaneamente a um indivíduo. Nas
interações farmacocinéticas, um fármaco
Q2350729
Farmácia
Considerando a Portaria SDA/MAPA nº 72, de 2 de junho de
2017, que trata do registro e da alteração de registro de
produto de uso veterinário, é considerada uma inovação
radical a que resulta em
Q2350730
Farmácia
Conforme a Resolução ANVISA RDC nº 727/2022, nos
rótulos de bebidas
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