Questões de Concurso Público Prefeitura de Piancó - PB 2024 para Farmacêutico
Foram encontradas 14 questões
Ano: 2024
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Piancó - PB
Prova:
CPCON - 2024 - Prefeitura de Piancó - PB - Farmacêutico |
Q3319850
Farmácia
No estudo de pré-formulação, uma das análises a serem feitas nas formas farmacêuticas sólidas é a medição do tamanho das partículas conforme o histograma abaixo. Com qual análise é possível obter esse tipo de gráfico?
Fonte: TAMANHO DAS PARTÍCULAS E SUA DISTRIBUIÇÃO. Disponível em: https://www.ctborracha.com/borracha-sintese-historica/materiasprimas/cargas/cargas-e-propriedades/principais-caracteristicas-das-cargas/tamanho-das-particulas-e-sua-distribuicao/. Acesso em: 30 jun. 2024.
Fonte: TAMANHO DAS PARTÍCULAS E SUA DISTRIBUIÇÃO. Disponível em: https://www.ctborracha.com/borracha-sintese-historica/materiasprimas/cargas/cargas-e-propriedades/principais-caracteristicas-das-cargas/tamanho-das-particulas-e-sua-distribuicao/. Acesso em: 30 jun. 2024.
Ano: 2024
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Piancó - PB
Prova:
CPCON - 2024 - Prefeitura de Piancó - PB - Farmacêutico |
Q3319851
Farmácia
Uma das funções dos excipientes farmacêuticos adicionados nas diversas formas farmacêuticas é melhorar a absorção do insumo farmacêutico ativo (IFA) pelo organismo e, consequentemente, melhorar a sua biodisponibilidade.
A figura a seguir mostra duas situações. A primeira situação em que temos uma cápsula de gelatina dura contendo apenas um IFA hidrofóbico e pouco solúvel em água, enquanto a segunda situação tem a adição de um diluente hidrofílico, como excipiente farmacêutico, ao mesmo IFA presente também em cápsula de gelatina dura.
Fonte: AULTON, M.E.; TAYLOR, K.M.G. Aulton Delineamento de Formas Farmacêuticas. 4. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. (Adaptado). Capítulo 20 – Biodisponibilidade – Fatores Físico-Químicos e da Forma Farmacêutica.
Sobre as situações apresentadas, analise as proposições a seguir:
I- Na primeira situação, após a dissolução da cápsula de gelatina dura no trato gastrintestinal, as partículas do IFA irão se espalhar e apresentar uma taxa de dissolução alta.
II- Na primeira situação, após a dissolução da cápsula de gelatina dura no trato gastrintestinal, a dissolução ocorre apenas a partir da superfície da massa de IFA e, consequentemente, apresenta uma taxa de dissolução relativamente baixa.
III- Na segunda situação, após a dissolução da cápsula de gelatina dura no trato gastrintestinal, as partículas do diluente hidrofílico se dissolvem em água, aumentando a taxa de dissolução do IFA.
IV- Na segunda situação, após a dissolução da cápsula de gelatina dura no trato gastrintestinal, o diluente hidrofílico serviu apenas para aumentar o volume de pó na cápsula e não apresenta nenhuma relação com a taxa de dissolução do IFA.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
A figura a seguir mostra duas situações. A primeira situação em que temos uma cápsula de gelatina dura contendo apenas um IFA hidrofóbico e pouco solúvel em água, enquanto a segunda situação tem a adição de um diluente hidrofílico, como excipiente farmacêutico, ao mesmo IFA presente também em cápsula de gelatina dura.
Fonte: AULTON, M.E.; TAYLOR, K.M.G. Aulton Delineamento de Formas Farmacêuticas. 4. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. (Adaptado). Capítulo 20 – Biodisponibilidade – Fatores Físico-Químicos e da Forma Farmacêutica.
Sobre as situações apresentadas, analise as proposições a seguir:
I- Na primeira situação, após a dissolução da cápsula de gelatina dura no trato gastrintestinal, as partículas do IFA irão se espalhar e apresentar uma taxa de dissolução alta.
II- Na primeira situação, após a dissolução da cápsula de gelatina dura no trato gastrintestinal, a dissolução ocorre apenas a partir da superfície da massa de IFA e, consequentemente, apresenta uma taxa de dissolução relativamente baixa.
III- Na segunda situação, após a dissolução da cápsula de gelatina dura no trato gastrintestinal, as partículas do diluente hidrofílico se dissolvem em água, aumentando a taxa de dissolução do IFA.
IV- Na segunda situação, após a dissolução da cápsula de gelatina dura no trato gastrintestinal, o diluente hidrofílico serviu apenas para aumentar o volume de pó na cápsula e não apresenta nenhuma relação com a taxa de dissolução do IFA.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Ano: 2024
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Piancó - PB
Prova:
CPCON - 2024 - Prefeitura de Piancó - PB - Farmacêutico |
Q3319852
Farmácia
As soluções farmacêuticas são uma das principais formas farmacêuticas utilizadas para a administração de insumos farmacêuticos ativos. Elas podem ser administradas por diferentes vias de administração. Qual dos tipos de soluções apresentadas abaixo é utilizada pela via nasal?
Ano: 2024
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Piancó - PB
Prova:
CPCON - 2024 - Prefeitura de Piancó - PB - Farmacêutico |
Q3319853
Farmácia
Supositórios são formas farmacêuticas moldáveis consideradas por alguns autores como formas farmacêuticas sólidas e por outros como formas farmacêuticas semissólidas.
Sobre os supositórios, analise as proposições a seguir:
I- São utilizados apenas para obter ação local (região do reto e cólon).
II- A base do supositório deve se fundir na temperatura corpórea.
III- A via retal não apresenta efeito de primeira passagem hepática.
IV- Os supositórios devem ser armazenados em temperaturas mais amenas (abaixo de 30 °C).
É CORRETO o que se afirma apenas em:
I- São utilizados apenas para obter ação local (região do reto e cólon).
II- A base do supositório deve se fundir na temperatura corpórea.
III- A via retal não apresenta efeito de primeira passagem hepática.
IV- Os supositórios devem ser armazenados em temperaturas mais amenas (abaixo de 30 °C).
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Ano: 2024
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Piancó - PB
Prova:
CPCON - 2024 - Prefeitura de Piancó - PB - Farmacêutico |
Q3319854
Farmácia
No controle de qualidade de medicamentos, técnicas analíticas desempenham um papel crucial na garantia da segurança, eficácia e consistência dos produtos farmacêuticos. Estas técnicas abrangem métodos como cromatografia, espectroscopia e titulação, que permitem a identificação precisa de substâncias ativas, impurezas e outros parâmetros essenciais. Ao aplicar essas técnicas, os laboratórios farmacêuticos asseguram que os medicamentos atendam aos padrões regulatórios rigorosos, proporcionando confiança tanto para profissionais de saúde quanto para os pacientes.
Diante disso, assinale a alternativa CORRETA quanto à técnica analítica demonstrada no gráfico para o ciprofloxacino.
Fonte: OLIVEIRA, A. R. M., GAITANI, C. M Controle de Qualidade. 1. ed. Rio de Janeiro: Atheneu, 2019 (V. 11. Adaptado).
Diante disso, assinale a alternativa CORRETA quanto à técnica analítica demonstrada no gráfico para o ciprofloxacino.
Fonte: OLIVEIRA, A. R. M., GAITANI, C. M Controle de Qualidade. 1. ed. Rio de Janeiro: Atheneu, 2019 (V. 11. Adaptado).
Ano: 2024
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Piancó - PB
Prova:
CPCON - 2024 - Prefeitura de Piancó - PB - Farmacêutico |
Q3319855
Farmácia
A seleção de um aparelho de dissolução depende principalmente da solubilidade do insumo farmacêutico ativo e do tipo de forma farmacêutica. Qual dos tipos de aparelhos é apresentado abaixo?
Fonte: AULTON, M.E,.; TAYLOR, K.M.G. Aulton Delineamento de Formas Farmacêuticas. 4. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016 (Adaptado). Capítulo 35 – Teste de Dissolução das formas de Dosagem Sólidas.
Fonte: AULTON, M.E,.; TAYLOR, K.M.G. Aulton Delineamento de Formas Farmacêuticas. 4. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016 (Adaptado). Capítulo 35 – Teste de Dissolução das formas de Dosagem Sólidas.
Ano: 2024
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Piancó - PB
Prova:
CPCON - 2024 - Prefeitura de Piancó - PB - Farmacêutico |
Q3319856
Farmácia
A figura abaixo mostra a curva de concentração plasmática-tempo para três formulações diferentes do mesmo insumo farmacêutico ativo administradas em doses únicas e iguais pela mesma via extravascular.
Fonte: AULTON, M.E,.; TAYLOR, K.M.G. Aulton Delineamento de Formas Farmacêuticas. 4. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. Capítulo 21 – Avaliação das Propriedades Biofarmacêuticas.
Qual(is) formulação(ões) apresenta(m) efeito terapêutico?
Fonte: AULTON, M.E,.; TAYLOR, K.M.G. Aulton Delineamento de Formas Farmacêuticas. 4. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. Capítulo 21 – Avaliação das Propriedades Biofarmacêuticas.
Qual(is) formulação(ões) apresenta(m) efeito terapêutico?
Ano: 2024
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Piancó - PB
Prova:
CPCON - 2024 - Prefeitura de Piancó - PB - Farmacêutico |
Q3319857
Farmácia
Pesquisa clínica refere-se a estudos científicos realizados em seres humanos para avaliar a segurança e eficácia de intervenções médicas, como novos tratamentos, medicamentos, procedimentos ou dispositivos médicos. Esses estudos são essenciais para o avanço da Medicina e ajudam a determinar se uma intervenção é segura e eficaz o suficiente para ser disponibilizada aos pacientes.
Qual a fase da pesquisa clínica que é realizada após a aprovação do tratamento para monitorar sua segurança em longo prazo e eficácia em uma população maior e mais diversificada?
Qual a fase da pesquisa clínica que é realizada após a aprovação do tratamento para monitorar sua segurança em longo prazo e eficácia em uma população maior e mais diversificada?
Ano: 2024
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Piancó - PB
Prova:
CPCON - 2024 - Prefeitura de Piancó - PB - Farmacêutico |
Q3319858
Farmácia
Os Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA) com ação imunossupressora são utilizados para diversas doenças reumáticas, como artrite reumatoide, artrite psoriásica, espondiloartrite axial, espondilite anquilosante, entre outras.
Assinale a alternativa que contém um IFA imunossupressor inibidor da interleucina.
Assinale a alternativa que contém um IFA imunossupressor inibidor da interleucina.
Ano: 2024
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Piancó - PB
Prova:
CPCON - 2024 - Prefeitura de Piancó - PB - Farmacêutico |
Q3319859
Farmácia
A resistência antimicrobiana (RAM) acontece quando os microrganismos evoluem e deixam de responder, ou respondem menos, ao tratamento. Esse processo está em ascensão em todo o mundo e foi responsável por quase 1,3 milhão de mortes em 2019.
Fonte: O que é resistência antimicrobiana e por que ela é uma ameaça crescente? 2024. Disponível em: https://www.unep.org/pt-br/noticias-e-O que é resistência antimicrobiana e por que ela é uma ameaça crescente? r e p o r t a g e n s / r e p o r t a g e m / o - q u e - e - r e s i s t e n c i a - a n t i m i c r o b i a n a - e - p o r - q u e - e l a - e - u m a -ameaca#:~:text=A%20resist%C3%AAncia%20antimicrobiana%20(RAM)%20acontece,a%20Aids%20e%20a%20mal%C3%A1ria. Acesso em: 01 jul. 2024.
Algumas alternativas devem ser realizadas para contornar a resistência antimicrobiana. Sobre esta estratégia, as proposições a analise seguir:
I- A trimetoprima produz efeito sinérgico quando utilizada com uma sulfonamida. Esse antibiótico é um inibidor competitivo potente e seletivo da di-hidrofolato redutase microbiana, enzima que reduz o di-didrofolato a tetraidrofolato.
II- O ácido clavulânico atua ligando-se reversivelmente às beta-lactamases em associação com a amoxicilina pela via oral e com a ticarcilina pela via parenteral.
III- O sulbactam é um inibidor da beta-lactamase e está disponível em associação com ampicilina para uso intravenoso e intramuscular.
IV- O tazobactam é um inibidor de beta-lactamase e é utilizado em associação com a ticarcilina em preparações orais.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Fonte: O que é resistência antimicrobiana e por que ela é uma ameaça crescente? 2024. Disponível em: https://www.unep.org/pt-br/noticias-e-O que é resistência antimicrobiana e por que ela é uma ameaça crescente? r e p o r t a g e n s / r e p o r t a g e m / o - q u e - e - r e s i s t e n c i a - a n t i m i c r o b i a n a - e - p o r - q u e - e l a - e - u m a -ameaca#:~:text=A%20resist%C3%AAncia%20antimicrobiana%20(RAM)%20acontece,a%20Aids%20e%20a%20mal%C3%A1ria. Acesso em: 01 jul. 2024.
Algumas alternativas devem ser realizadas para contornar a resistência antimicrobiana. Sobre esta estratégia, as proposições a analise seguir:
I- A trimetoprima produz efeito sinérgico quando utilizada com uma sulfonamida. Esse antibiótico é um inibidor competitivo potente e seletivo da di-hidrofolato redutase microbiana, enzima que reduz o di-didrofolato a tetraidrofolato.
II- O ácido clavulânico atua ligando-se reversivelmente às beta-lactamases em associação com a amoxicilina pela via oral e com a ticarcilina pela via parenteral.
III- O sulbactam é um inibidor da beta-lactamase e está disponível em associação com ampicilina para uso intravenoso e intramuscular.
IV- O tazobactam é um inibidor de beta-lactamase e é utilizado em associação com a ticarcilina em preparações orais.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Ano: 2024
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Piancó - PB
Prova:
CPCON - 2024 - Prefeitura de Piancó - PB - Farmacêutico |
Q3319860
Farmácia
Os novos agonistas dos receptores benzodiazepínicos são hipnóticos comumente chamados de “compostos Z”. Eles são eficazes em aliviar a insônia motivada pela incapacidade de conciliar o sono. Eles apresentam eficácia hipnótica prolongada, sem a ocorrência de insônia de rebote na interrupção súbita.
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L.L. Manual de Farmacologia e Terapêutica de Goodman & Gilman. 2.ed. Porto Alegre: AMGH, 2015.. Capítulo 17 - Hipnóticos e Sedativos.
Assinale a alternativa que contém um fármaco dos “compostos Z”.
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L.L. Manual de Farmacologia e Terapêutica de Goodman & Gilman. 2.ed. Porto Alegre: AMGH, 2015.. Capítulo 17 - Hipnóticos e Sedativos.
Assinale a alternativa que contém um fármaco dos “compostos Z”.
Ano: 2024
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Piancó - PB
Prova:
CPCON - 2024 - Prefeitura de Piancó - PB - Farmacêutico |
Q3319861
Farmácia
A figura abaixo apresenta a estrutura química de diversos alcaloides. Qual deles apresenta um núcleo indólico em sua estrutura, caracterizando-se como um alcaloide indólico?
Fonte: SIMÕES, C.M.O,.; SCHENKEL, E.P,.; MELLO, J.C.P.; MENTZ, L.A.; PETROCICK, P.R. Farmacognosia: do produto natural ao medicamento.. Porto Alegre: Artmed, 2017 (Adaptado).
Fonte: SIMÕES, C.M.O,.; SCHENKEL, E.P,.; MELLO, J.C.P.; MENTZ, L.A.; PETROCICK, P.R. Farmacognosia: do produto natural ao medicamento.. Porto Alegre: Artmed, 2017 (Adaptado).
Ano: 2024
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Piancó - PB
Prova:
CPCON - 2024 - Prefeitura de Piancó - PB - Farmacêutico |
Q3319862
Farmácia
A RDC nº 22/2014 - Dispõe sobre o Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados – SNGPC.
Sobre esta resolução da diretoria colegiada da ANVISA, analise as proposições a seguir:
I- O acesso ao SNGPC é feito por meio de senha pessoal, sigilosa e intransferível. O uso indevido da senha e os prejuízos decorrentes da eventual quebra de seu sigilo serão de responsabilidade do farmacêutico responsável técnico e do responsável legal do estabelecimento.
II- Não é objetivo do SNGPC contribuir com a produção de conhecimento sobre estudos de utilização de medicamentos e farmacoepidemiologia.
III- Todas as farmácias e drogarias devem, obrigatoriamente, utilizar o SNGPC para escrituração sanitária dos medicamentos, insumos farmacêuticos e preparações e/ou especialidades farmacêuticas de que trata esta Resolução.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Sobre esta resolução da diretoria colegiada da ANVISA, analise as proposições a seguir:
I- O acesso ao SNGPC é feito por meio de senha pessoal, sigilosa e intransferível. O uso indevido da senha e os prejuízos decorrentes da eventual quebra de seu sigilo serão de responsabilidade do farmacêutico responsável técnico e do responsável legal do estabelecimento.
II- Não é objetivo do SNGPC contribuir com a produção de conhecimento sobre estudos de utilização de medicamentos e farmacoepidemiologia.
III- Todas as farmácias e drogarias devem, obrigatoriamente, utilizar o SNGPC para escrituração sanitária dos medicamentos, insumos farmacêuticos e preparações e/ou especialidades farmacêuticas de que trata esta Resolução.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Ano: 2024
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Piancó - PB
Prova:
CPCON - 2024 - Prefeitura de Piancó - PB - Farmacêutico |
Q3319863
Farmácia
Segundo a RDC Nº 58, de 5 de setembro de 2007, que dispõe sobre o aperfeiçoamento do controle e fiscalização de substâncias psicotrópicas anorexígenas, e dá outras providências, e a RDC nº 689/22, que faz uma pequena alteração na RDC nº 58, de 5 de setembro de 2007, assinale a alternativa CORRETA.
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