Em relação aos ensaios físico-químicos de controle de qualidade em insumos farmacêuticos ativos, excipientes e medicamentos, analise as afirmativas a seguir:

I- A caracterização de formas farmacêuticas são testes de controle de qualidade específicos para a forma farmacêutica a ser analisada.
II- A análise de impurezas é a determinação qualitativa, semiquantitativa ou quantitativa de contaminantes orgânicos ou inorgânicos em insumos farmacêuticos ativos e formas farmacêuticas.
III- Os ensaios gerais determinam o teor de fármacos em insumos farmacêuticos e medicamentos, nos quais diversos métodos podem ser utilizados.
IV- O teste de dissolução é utilizado para garantir a qualidade entre lotes de medicamentos, no desenvolvimento de novas formulações e para assegurar a uniformidade da qualidade.

É CORRETO o que se afirma apenas em

Medidas espectrofotométricas são bastante utilizadas no controle da qualidade de medicamentos, sendo que algumas delas são usadas para quantificação do Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) respectivo. Considerando que foi preparada uma solução do medicamento em que o IFA solubilizado possui um máximo de absorção, e que um dos excipientes, também solubilizado, absorve radiação eletromagnética, avalie as afirmações a seguir relativas às possíveis soluções para resolver este inconveniente na medida espectrofotométrica.

I- Alterar a medida espectrofotométrica do IFApara um comprimento de onda em que não exista sinal do excipiente.
II- Adicionar um reagente mascarante do excipiente.
III- Medir, na solução preparada, o sinal espectral do excipiente e subtrair do sinal do IFA.
IV- Aumentar a temperatura da solução.

É CORRETO o que se afirma apenas em

O controle da qualidade de medicamentos é baseado, dentre outros, em ensaios físicos. A alternativa abaixo que apresenta APENAS ensaios físicos aplicados a formas farmacêuticas sólidas é