Questões de Concurso Público Prefeitura de Picuí - PB 2023 para Farmacêutico

O tratamento farmacológico da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) constitui um dos principais pilares desse manejo, e muitos avanços têm sido atingidos na área nos últimos anos. É impressionante o quanto evoluíram o conhecimento e os recursos disponíveis para tratar a DPOC nos últimos anos e a individualização do tratamento é fundamental, devendo ser baseada na disponibilidade dos medicamentos existentes, gravidade da doença, preferências do paciente, interações medicamentosas e comorbidades.
Fonte: Fernandes FLA et al. Recomendações para o tratamento farmacológico da DPOC: perguntas e respostas. J Bras Pneumol. 2017;43(4):290-301. http://dx.doi.org/10.1590/S1806-37562017000000153 (adapatado)
Sobre o tratamento desta doença pode-se fazer uma associação de um β₂ -agonista de longa duração com corticoide inalatório que pode ser identificado em: 

Se um fármaco candidato a ser colocado em uma formulação farmacêutica tem baixa solubilidade aquosa ou é difícil de isolar e purificar, mas é um ácido fraco ou uma base fraca, a conversão para uma forma salina pode ser benéfica.
Fonte: AULTON ME, TAYLOR KMG. Aulton Delineamento de Formas Farmacêuticas. Capítulo 23 – Pré-formulação farmacêutica. 4. ed. - Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. (adaptado)
Sobre as possíveis vantagens da formação de um sal para este fármaco, julgue as proposições a seguir:
I. Solubilidade melhorada. II. Higroscopicidade aumentada. III. Maior ponto de fusão. IV. Aumento do número de polimorfos. V. Taxa de dissolução aumentada.
Está CORRETO o que se afirma em: 

Sabe-se que uma das funções dos tensoativos é determinar o tipo de emulsão que é formado, óleo em água (O/A) ou água em óleo (A/O). E que a mistura de tensoativos é muito utilizada para estabilizar a emulsão.
Baseado(a) nos tensoativos e EHL presentes na tabela abaixo, assinale a alternativa que contém uma mistura de tensoativos que irá formar uma emulsão do tipo O/A: 

Os estudos de estabilidade são fundamentais para garantia da integridade física, química, microbiológica, terapêutica e toxicológica dos medicamentos dentro dos níveis aceitáveis. Nesse sentido, as indústrias farmacêuticas, nas etapas de desenvolvimento e produção de medicamentos, devem cumprir rigorosamente com as normas estabelecidas pelos órgãos reguladores nacionais.
Fonte: OLIVEIRAA. R. M., GAITANI, C. M. Controle de Qualidade, volume 11. 1. ed. - Rio de Janeiro, Atheneu, 2019. (adaptado)
São fatores intrínsecos que afetam a estabilidade de um produto farmacêutico: 

O processo de fabricação de um comprimido pode envolver várias etapas, a depender das operações unitárias utilizadas para a sua formação. O processo em que se realiza apenas a pesagem, mistura e lubrificação dos insumos farmacêuticos para depois realizar a compressão é chamado de: