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COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Hematologista Pediátrico
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Q3338790

Medicina Pediatria e Neonatologia , Hematologia ,

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Hematologista Pediátrico |

Q3338790 Medicina

São características observadas na Talassemia Beta minor, EXCETO:

Alternativas

hemoglobina A2 elevada

hematimetria normal ou elevada

microcitose e hipocromia

reticulócitos baixos

poiquilocitose e ponteado basófilo

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Q3338791

Medicina Pediatria e Neonatologia , Hematologia ,

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Hematologista Pediátrico |

Q3338791 Medicina

Sobre a doença falciforme, indique a opção correta.

Alternativas

A associação com traço alfa talassêmico agrava o prognóstico da doença falciforme.

A frequência da retinopatia proliferativa é maior na HbSS quando comparada com HbSC.

A colelitíase e a colecistite são complicações observadas apenas a partir do final da adolescência.

Úlceras de perna são complicações associadas à baixa Hb fetal, observadas a partir dos primeiros anos de vida.

A síndrome torácica aguda, causada pela associação de fenômenos vaso-oclusivos e infecção, é precedida por febre, nas crianças.

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Q3338792

Medicina Pediatria e Neonatologia , Hematologia , Genética Médica ,

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Hematologista Pediátrico |

Q3338792 Medicina

Numa criança com síndrome de falência medular hereditária diagnosticada como anemia de Fanconi, são esperados:

Alternativas

Baixa estatura e insuficiência pancreática exócrina

Leucoplasia da mucosa oral e distrofia ungueal

Anemia nos primeiros meses de idade e dismorfismo craniofacial

DEB test positivo e propensão a câncer hematológico e tumores sólidos

Anemia aplástica associada à hiperhidrose de palmas das mãos

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Q3338793

Medicina Hematologia ,

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Hematologista Pediátrico |

Q3338793 Medicina

Sobre a enzimopatia eritrocitária causada pela deficiência de piruvato quinase, é correto afirmar:

Alternativas

Durante a gravidez, os episódios de hemólise são reduzidos

A maior parte dos pacientes necessita de transfusões frequentes, seguidas de esplenectomia

Os pacientes podem apresentar cálculo biliar, crise aplástica transitória e hematopoese extramedular

A hemólise ocorre quando há uso de drogas oxidantes e ingestão de feijão de fava

A hematoscopia é característica, com presença de “Heinz Bodies” e “Bite cells”

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Q3338794

Medicina Pediatria e Neonatologia , Hematologia ,

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Hematologista Pediátrico |

Q3338794 Medicina

A trombocitopenia imunológica da criança tem como característica:

Alternativas

Esplenomegalia palpável habitualmente

Risco de complicações trombóticas, semelhante aos adultos

Associação frequente às doenças autoimunes

Início agudo e remissão espontânea frequente

Necessidade do mielograma para confirmação diagnóstica

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Q3338795

Medicina Pediatria e Neonatologia ,

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Hematologista Pediátrico |

Q3338795 Medicina

A doença mieloproliferativa transitória do recém-nato

Alternativas

não necessita de tratamento, pois a evolução é benigna e a alteração desaparece em poucas semanas.

ocorre predominantemente em bebês com Síndrome de Down, com evolução da maior parte deles, para Leucemia linfocítica aguda.

provoca, em cerca de 20% dos casos, complicações graves como fibrose hepática, hidropsia fetal e falência cardiorrespiratória.

corresponde a uma reação leucemoide causada por infecção viral materna e fetal.

é caracterizada por proliferação clonal de megacarioblastos e trombocitose acentuada.

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Q3338796

Medicina Pediatria e Neonatologia ,

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Hematologista Pediátrico |

Q3338796 Medicina

A síndrome mielodisplásica da criança:

Alternativas

Costuma evoluir de uma síndrome de falência medular constitucional ou síndrome com predisposição genética

É uma doença clonal heterogênea, que não costuma evoluir para leucemia aguda, ao contrário do que ocorre no adulto

A forma de apresentação como anemia refratária com sideroblastos em anel é a mais frequente

Apresenta, em geral, adenomegalias e hepatoesplenomegalia ao diagnóstico

Exibe no cariótipo, principalmente, alterações nos cromossomos 7 e 5

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Q3338797

Medicina Hematologia ,

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Hematologista Pediátrico |

Q3338797 Medicina

Assinale a afirmativa correta a respeito das alterações hematológicas durante a gestação:

Alternativas

Na trombocitopenia gestacional, existe o risco de ocorrer trombocitopenia no recém-nato

Nos tipos 1 e 2 da doença de von Willebrand (vW), os níveis do fator vW e do fator VIII se elevam no terceiro trimestre da gravidez

Na púrpura trombocitopênica imunológica, a anestesia peridural pode ser aplicada se a contagem de plaquetas for > 50.000/mm3

A mutação da Metilenotetrahidrofolatoredutase é a trombofilia hereditária mais comumente relacionada à trombose venosa profunda

Mulheres com diagnóstico de qualquer trombofilia hereditária devem receber anticoagulação durante a gestação, independente da história familiar e da ocorrência de trombose prévia

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Q3338798

Medicina Pediatria e Neonatologia , Hematologia ,

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Hematologista Pediátrico |

Q3338798 Medicina

Assinale o item que faz a correspondência correta dos subtipos da leucemia linfocítica aguda (LLA) da infância:

Alternativas

LLAT – hiperdiploidia, leucometria baixa, massa no mediastino anterior

LLA Pro B – rearranjo MLL, frequente em lactentes, bom prognóstico

LLA B madura – massa abdominal, envolvimento renal, leucemia do sistema nervoso central

“Early pre B” LLA – Hiperleucocitose e doença extramedular ao diagnóstico

“Early pre T” LLA – Leucometria baixa, crianças > 10 anos, bom prognóstico

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Q3338799

Medicina Pediatria e Neonatologia ,

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Hematologista Pediátrico |

Q3338799 Medicina

Sobre o linfoma linfoblástico pediátrico, é correto afirmar:

Alternativas

Ao diagnóstico, o acometimento do Sistema nervoso central é muito frequente

Ao contrário dos de origem T, os de origem B costumam ser diagnosticados nos estádios III e IV

Tanto os de origem B, quanto os de origem T predominam no sexo feminino

O linfoma linfoblástico T apresenta-se com grande massa no mediastino anterior e derrame pleural

A medula óssea raramente é acometida nos linfomas linfoblásticos

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Respostas

21: D

22: E

23: D

24: C

25: D

26: C

27: A

28: B

29: C

30: D

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