Um paciente adulto com Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo (SDRA) está ventilando em modo Pressão Controlada (PCV). Durante a monitorização, o fisioterapeuta nota que o volume corrente entregue pelo ventilador caiu bruscamente de 450 mL para 300 mL, embora a pressão inspiratória programada no equipamento permaneça em 20 cmH₂O.

Nesse contexto, qual alteração clínica no paciente justifica esse comportamento do sistema de suporte à vida?

Dados os documentos para o peticionamento de alterações pós-registro de gases medicinais, de acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 870/2024 da ANVISA,

I. Comprovação das Boas Práticas de Fabricação de gases medicinais do novo local de fabricação, ou envase.
II. Relatório de produção e quadro comparativo entre o processo de fabricação do local atual e do local pretendido.
III. Laudos analíticos de controle de qualidade do gás medicinal referente a 1 (um) lote fabricado no local atual e 1 (um) lote no local proposto.
IV. O Relatório de validação do método analítico de controle de qualidade do gás medicinal, quando se tratar de método não farmacopeico.

verifica-se que está/ão correto/s

O projeto e a manutenção das centrais de gases medicinais e de vácuo são fundamentais para a continuidade da assistência em ambientes de alta complexidade. Com base nas normas técnicas brasileiras e nas práticas de segurança para instalações hospitalares, assinale a alternativa correta.