Questões UFAL 2018 para Farmacêutico

Q905424

Ano: 2018 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: UFAL Prova: COPEVE-UFAL - 2018 - UFAL - Farmacêutico |

Q905424 Farmácia

No tratamento de pacientes com hipertensão são utilizadas várias classes de fármacos anti-hipertensivos, todas – a exceção da classe dos inibidores diretos da renina – presentes na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) – 2017. Quanto aos efeitos hemodinâmicos do uso crônico dessas classes de medicamentos, é correto afirmar:

os efeitos depletores de K⁺ e Mg²⁺ dos tiazídicos ajudam a prevenir arritmias.

o uso de inibidores da ECA atenua a perda de K⁺ induzida pelos diuréticos tiazídicos.

o efeito hipotensor dos diuréticos tiazídicos durante terapia prolongada ocorre por causa da redução volume plasmático.

o propranolol é um antagonista não seletivo dos receptores β-adrenérgicos, ao contrário do atenolol, que é antagonista seletivo dos receptores β₁, o que aumenta sua eficácia.

os bloqueadores do canal de Ca²⁺ reduzem a pressão arterial por meio da inibição do movimento transmembrana do Ca²⁺ , provocando relaxamento do músculo liso da artéria e aumento da resistência vascular periférica.

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Q905432

Ano: 2018 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: UFAL Prova: COPEVE-UFAL - 2018 - UFAL - Farmacêutico |

Q905432 Farmácia

Entre os fármacos que atuam no sistema digestivo, destacam-se aqueles que atuam sobre a secreção e sobre as defesas da mucosa gástrica, tais como inibidores da bomba de prótons, inibidores dos receptores H₂ e análogos das prostaglandinas. Considerando essas classes de fármacos, qual a alternativa correta?

Os inibidores de bomba de prótons são pró-fármacos ativados em ambiente com pH elevado.

A inibição da bomba de prótons (H⁺ , K⁺ -ATPase gástrica) é um fenômeno reversível provocado por fármacos como o omeprazol e o lansoprazol.

A eficácia dos antagonistas dos receptores H₂ sobre a secreção gástrica noturna ocorre principalmente por causa da inibição de secreção de ácido basal.

Os supressores mais potentes da secreção de ácido gástrico são os antagonistas dos receptores H₂, os quais competem de modo reversível com a histamina pela ligação aos receptores H₂.

Análogos sintéticos da prostaglandina E₁, como o misoprostol, são indicados no tratamento e prevenção de úlcera gástrica induzida por AINE, uma vez que provocam aumento do AMPc intracelular, reduzindo a secreção de ácido gástrico.

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Questões de Concurso Público UFAL 2018 para Farmacêutico

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