Questões de Concurso Público UFJF 2017 para Técnico em Farmácia

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Q794856
Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica ,
Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |
Q794856 Farmácia
Considerando a estabilidade de suspensões, o técnico em farmácia avaliou a formulação da suspensão de um determinado Fármaco A, descrita a seguir, e observou que durante o preparo desta suspensão, grande parte do fármaco permanecia na superfície da preparação e não se dispersava.   Imagem associada para resolução da questão
 No intuito de solucionar o problema descrito, a melhor opção abaixo para o técnico em farmácia será: 
Alternativas
Q794857
Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica ,
Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |
Q794857 Farmácia
Considerando a estabilidade de suspensões, há vários fatores que afetam a velocidade de sedimentação das partículas, a qual é crucial para a estabilidade e homogeneidade destas preparações. Sobre a velocidade de sedimentação das partículas numa suspensão, é INCORRETO afirmar:
Alternativas
Q794858
Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica , Cálculos Farmacêuticos ,
Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |
Q794858 Farmácia
– Um técnico em farmácia precisa preparar cápsulas de ácido acetilsalicílico (AAS). Quantos gramas de AAS (AAS a ser usado está diluído em 1:5 com excipiente) devem ser utilizados pelo técnico em farmácia no preparo de 100 cápsulas deste fármaco, se cada cápsula deve conter 50 mg de AAS?
Alternativas
Q794859
Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica , Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico
Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |
Q794859 Farmácia
Avalie as afirmativas de I a IV a seguir: I . A limpeza correta do material utilizado no controle de qualidade de matéria prima farmacêutica é importante por representar uma causa de erro. II . O grau de pureza exigido para produtos de uso farmacêutico é especificado pelo fornecedor ou produtor daquele produto. III . Íons férricos (Fe3+) podem representar uma fonte de impureza em produtos de uso farmacêutico. IV . Ensaio limite é um método quantitativo para a determinação de impurezas em produtos de uso farmacêutico. Assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q794860
Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica , Química Analítica e Espectroscopia , Cálculos Farmacêuticos
Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |
Q794860 Farmácia
Supondo uma amostra de cloreto de sódio (Massa Molar NaCl= 58,5) para a qual se solicita o doseamento do princípio ativo e determinação do grau de pureza (Farmacopeia Brasileira: mínimo de 99% e máximo de 101%). O procedimento operacional requer a pesagem de 2g da amostra, que são dissolvidos em água e o volume completado para 100 mL. Uma alíquota de 20 mL desta solução é transferida para um erlenmayer e adicionada de 50 mL de solução de nitrato de prata a 57,8 g/L (Massa Molar AgNO3 = 170). Para o doseamento do excesso de AgNO3 utiliza-se solução de mesma concentração de tiocianato de potássio (fator de correção = 1,05). Considerando que foram gastos 28,5mL da solução de KSCN, o grau de pureza da amostra de NaCl analisada é?
Alternativas
Respostas
6: B
7: E
8: D
9: B
10: E
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