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CONSULPAM - 2023 - Prefeitura de Teutônia - RS - Farmacêutico
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Q2284423

Farmácia Farmacovigilância ,

Ano: 2023 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Teutônia - RS Prova: CONSULPAM - 2023 - Prefeitura de Teutônia - RS - Farmacêutico |

Q2284423 Farmácia

Assinale a alternativa CORRETA a respeito das definições descritas na Portaria de n° 3 44/98 da Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde, que aprovou o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.

Alternativas

Droga: substância que pode determinar dependência física ou psíquica relacionada.

Medicamento: produto que necessita ser preparado mediante manipulação em farmácia, a partir de fórmula constante de prescrição médica.

Preparação Magistral: produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.

Substância Proscrita: substância cujo uso está proibido no Brasil.

Droga: produto que necessita ser preparado mediante manipulação em farmácia, a partir de fórmula constante de prescrição médica.

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Q2284427

Farmácia Farmacovigilância ,

Ano: 2023 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Teutônia - RS Prova: CONSULPAM - 2023 - Prefeitura de Teutônia - RS - Farmacêutico |

Q2284427 Farmácia

Segundo a Anvisa, o estudo de estabilidade tem o objetivo de fornecer evidências sobre como a qualidade de um IFA (insumo farmacêutico ativo), ou medicamento, varia ao longo do tempo, quando sob a influência de diversos fatores ambientais, como temperatura, umidade e luz. Assinale a alternativa que CORRETAMENTE destaca a relação dos estudos de estabilidade com a eficácia e a segurança do IFA e do medicamento:

Alternativas

A degradação pode gerar compostos atóxicos que comprometem a segurança do produto.

Mudanças ao longo do tempo no estado sólido do fármaco podem alterar propriedades físico-químicas do produto e sua velocidade ou quantidade de dissolução, comprometendo sua eficácia e segurança.

A degradação, se não controlada, pode resultar em aumento de teor ou da potência, de modo a comprometer a eficácia do produto.

O crescimento de microrganismos pode ocasionar infecções, principalmente em produtos de administração enteral, comprometendo a segurança do paciente.

Todas as alternativas estão incorretas.

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Q2284428

Farmácia Farmacovigilância ,

Ano: 2023 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Teutônia - RS Prova: CONSULPAM - 2023 - Prefeitura de Teutônia - RS - Farmacêutico |

Q2284428 Farmácia

Segundo a última edição da Farmacopeia Brasileira assinale a alternativa que CORRETAMENTE descreve características que envolvem o prazo de validade:

Alternativas

É o tempo durante o qual o produto poderá ser usado, caracterizado como período de vida útil e fundamentado nos estudos de estabilidade inespecíficos.

O prazo de validade só deverá ser indicado nas embalagens primárias.

Quando indicar mês e ano, entende-se como vencimento do prazo o primeiro dia desse mês.

O prazo de validade só deverá ser indicado nas embalagens secundárias. Quando indicar mês e ano, entende-se como vencimento do prazo o último dia desse mês.

O crescimento de microrganismos pode ocasionar infecções, principalmente em produtos de administração enteral, comprometendo a segurança do paciente.

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Q2284433

Farmácia Farmacovigilância , Legislação em Farmácia , Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF ,

Ano: 2023 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Teutônia - RS Prova: CONSULPAM - 2023 - Prefeitura de Teutônia - RS - Farmacêutico |

Q2284433 Farmácia

Assinale a alternativa CORRETA a respeito da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename) e suas atualizações:

Alternativas

A Rename é elaborada atendendo aos princípios doutrinários fundamentais do SUS da Universalidade, da Equidade e da Descentralização, e configura-se como a relação dos medicamentos disponibilizados por meio de políticas públicas e indicados para os tratamentos das doenças e agravos que acometem a população brasileira.

Os fundamentos para a atualização da Rename estão estabelecidos em legislação normativa pactuada na esfera federal de gestão do SUS.

A Rename cumpre a Resolução de Consolidação CIT n.º 1, de 30 de março de 2021, que apresenta a composição dessa Relação de acordo com as responsabilidades de financiamento da Atenção Farmacêutica entre os entes (União, estados e municípios), além de apresentar os medicamentos oferecidos em todos os níveis de atenção e nas linhas de cuidado do SUS, proporcionando transparência nas informações sobre o acesso aos medicamentos do SUS.

A lista do Rename deve ser construída a partir de uma avaliação que considere as informações de eficácia, efetividade, segurança, custo, disponibilidade, entre outros critérios, obtidas a partir das melhores evidências científicas disponíveis.

Todas as alternativas estão corretas.

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Q2284436

Farmácia Farmacovigilância ,

Ano: 2023 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Teutônia - RS Prova: CONSULPAM - 2023 - Prefeitura de Teutônia - RS - Farmacêutico |

Q2284436 Farmácia

Assinale a alternativa que CORRETA sobre os medicamentos genéricos:

Alternativas

O medicamento genérico é aquele que contém os mesmos princípios ativos, na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, apresentando eficácia e segurança equivalentes à dos medicamentos de referência e dos similares e podendo, com estes, ser intercambiável.

A intercambialidade é a segura substituição do medicamento de referência pelo seu genérico, é assegurada por testes de equivalência terapêutica, que incluem comparação in vitro, através dos estudos de equivalência farmacêutica e in vivo, com os estudos de bioequivalência apresentados à Anvisa.

A substituição do medicamento prescrito pelo medicamento genérico correspondente somente pode ser realizada pelo farmacêutico responsável pela farmácia ou drogaria, sem obrigatoriedade de registro na prescrição médica.

Os medicamentos genéricos podem ser identificados pela tarja amarela na qual se lê “Medicamento Genérico”. Além disso, deve constar na embalagem a frase “Medicamento Genérico Lei nº 9.787, de 1998”.

O medicamento genérico é aquele que contém o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela via mais confortável para o paciente e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, apresentando segurança.

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1: D

2: B

3: E

4: D

5: B

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