Questões de Concurso Público UFAM 2026 para Químico
Foram encontradas 16 questões
Durante o desenvolvimento de um método de Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE), em fase reversa, dois analitos A e B foram separados em uma coluna C18. Os dados experimentais obtidos estão apresentados no quadro a seguir:

Considerando os dados apresentados, podemos afirmar que a resolução cromatográfica (Rs) entre os picos A e B pode ser estimada em:
I. Extração líquido-líquido com diclorometano.
II. Secagem do extrato com Na2SO4 anidro.
III. Derivação com BSTFA (N, O-bis (trimethylsilyl)trifluoroacetamida) para formar trimetilsililéteres.
O espectro de massas esperado mostra um pico molecular aumentado em 72u, característico da derivação. O propósito da derivação é:
Considerando os princípios de fragmentação em impacto eletrônico, a melhor interpretação para o pico base, em m / Z = 43, é:
O uso de SPE, antes da análise CLAE - EM, tem como principal finalidade:
4 - 5 ) por
CLAE reversa (C18). O pesquisador considera duas
fases móveis aquosas com acetonitrila:
Considerando que os analitos devem estar não ionizados para aumentar a retenção na fase reversa, a fase móvel mais adequada é:
Fase móvel isocrática: 95% água / 5% metanol
Gradiente: 5% metanol → 60% metanol em 15 minutos.
Se o objetivo é reduzir o tempo de análise, sem comprometer a resolução dos picos mais polares, a estratégia mais indicada é:
O objetivo do uso do padrão interno é:
Considerando que o equipamento está calibrado adequadamente, se o desvio médio for
20 ppm, a
avaliação CORRETA é:
Considerando os fenômenos físico-químicos e instrumentais envolvidos na calibração por CG, é CORRETO afirmar que o(a):
A partir dessas informações, é CORRETO afirmar que o detector:
Um laboratório de controle de qualidade está utilizando um sistema de CLAE com detector para análise de fármacos. Após algumas análises, o analista observa que a pressão de operação está aumentando de forma anormal a cada amostra e o tempo de retenção está alterado. A pressão e tempo de retenção em CLAE foram registradas na tabela a seguir:

Com base nessas informações, a medida CORRETA a tomar é:
Considerando a manutenção de um detector FID, a ação que deve ser tomada é:
Considerando o funcionamento da fonte ESI, a medida de manutenção mais adequada para solucionar o problema é:
"For the calibration of the FID detector, introduce a known concentration of the target analyte into the chromatograph and adjust the hydrogen flow to achieve a stable baseline. The flow rate should be set to 40mL
min-1. Next, adjust the air flow to a value of 450mL
min-1. After achieving baseline stability, inject the
analyte and record the peak area. If the peak area does
not correlate with the expected value, verify the detector’s
sensitivity settings." Com base nesse trecho, o primeiro passo na calibração do detector FID é: