A fase pré-analítica é responsável por cerca de 70% do total de erros em laboratórios clínicos
com sistema de controle de qualidade bem estabelecido. São consideradas condições pré-analíticas que interferem na qualidade dos resultados emitidos nos laudos:
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O controle de qualidade do laboratório clínico exige o emprego de técnicas e atividades
operacionais para avaliar o cumprimento dos requisitos da qualidade especificados nas
normas do laboratório. Para a gestão da qualidade, estão previstos controles interno (CIQ) e
externo (CEQ) que se baseiam em:
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Um creme de isotretinoína precisa ser preparado a 0,05% a partir de um já preparado a 0,4%.
As quantidades de creme a 0,4% e de creme base necessárias para uma preparação de 30g
de creme a 0,05% são, respectivamente,
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