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CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico
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Q3751256

Farmácia Farmacologia ,

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751256 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Durante o atendimento de um paciente com fibrilação atrial, opta-se pelo uso de varfarina para prevenção de eventos tromboembólicos. Considerando o mecanismo de ação desse anticoagulante, assinale a alternativa correta.

Alternativas

Inibe diretamente o fator Xa, impedindo a conversão de protrombina em trombina.

Atua como antagonista competitivo da vitamina K, reduzindo a síntese hepática dos fatores II, VII, IX e X.

Promove a ativação da antitrombina III, potencializando a inativação da trombina.

Rompe a rede de fibrina já formada, acelerando a fibrinólise endógena.

Inibe a agregação plaquetária pela inibição irreversível da COX-1 nas plaquetas.

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Q3751257

Farmácia Farmacologia ,

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751257 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Na atenção primária, o uso de antiplaquetários como o clopidogrel tem papel relevante na prevenção secundária de eventos cardiovasculares em pacientes com história de infarto agudo do miocárdio ou acidente vascular cerebral. Considerando suas propriedades farmacológicas e uso clínico, assinale a alternativa correta.

Alternativas

O clopidogrel atua inibindo reversivelmente a enzima COX-1, reduzindo a síntese de tromboxano A, e, consequentemente, a agregação plaquetária.

Atua como pró-fármaco que, após bioativação hepática, bloqueia de forma irreversível o receptor P2Y₁₂ de ADP nas plaquetas, inibindo a agregação plaquetária.

É um antagonista competitivo dos receptores adrenérgicos 02 plaquetários, promovendo efeito antiplaquetário transitório.

Sua ação antiplaquetária depende da inibição direta da trombina, prevenindo a conversão do fibrinogênio em fibrina.

É um agente fibrinolítico utilizado para dissolver trombos já formados em situações de emergência.

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Q3751258

Farmácia Farmacovigilância ,

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751258 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Um paciente de 67 anos faz uso contínuo de omeprazol há mais de dois anos para tratamento de doença do refluxo gastroesofágico. Durante a revisão farmacoterapêutica na atenção primária, o farmacêutico identifica possíveis efeitos adversos relacionados ao uso prolongado de inibidores da bomba de prótons (IBPs). Considerando os riscos associados a essa classe de medicamentos, assinale a alternativa correta.

Alternativas

O uso prolongado de IBPs promove hipersecreção ácida compensatória, resultando em alcalose metabólica persistente e aumento da absorção de cálcio.

A utilização crônica de IBPs reduz a absorção de magnésio, vitamina B12 e cálcio, podendo estar associada a osteoporose, fraturas e deficiência nutricional.

Os IBPs aumentam a acidez gástrica e favorecem a absorção de ferro e vitamina C, prevenindo anemias carenciais em idosos.

O uso prolongado de IBPs acelera o esvaziamento gástrico e reduz o risco de infecção gastrointestinal por Clostridioides difficile.

O tratamento crônico com IBPs estimula a secreção gástrica de gastrina, levando à hipoacidez e à menor proliferação de células enterocromafins.

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Q3751259

Farmácia Farmacologia ,

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751259 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Um paciente atendido na atenção primária apresenta rinite alérgica persistente, com sintomas controlados parcialmente por anti-histamínicos de primeira geração. O médico considera substituir o fármaco. Qual das alternativas descreve uma característica farmacológica que justifica a preferência pelos anti-histamínicos de segunda geração?

Alternativas

Maior penetração na barreira hematoencefálica, resultando em efeito sedativo mais intenso.

Bloqueio adicional dos receptores muscarínicos, proporcionando alívio mais rápido dos sintomas nasais.

Potencialização da liberação de histamina pelos mastócitos, facilitando o controle dos sintomas alérgicos.

Maior tempo de meia-vida e acúmulo significativo no sistema nervoso central, aumentando o efeito terapêutico.

Menor afinidade pelos receptores H1 centrais, reduzindo a sedação e a interferência no desempenho psicomotor.

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Q3751260

Farmácia Farmacologia ,

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751260 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Um paciente com exacerbação aguda de asma é tratado com prednisona oral. Após o uso prolongado, desenvolve sinais de supressão adrenal e aumento da glicemia. Considerando os mecanismos de ação e os efeitos sistêmicos dos glicocorticoides, qual das alternativas descreve corretamente o processo fisiopatológico envolvido nesses efeitos?

Alternativas

Os glicocorticoides reduzem a expressão de receptores de insulina, levando à hipoglicemia e aumento da captação de glicose pelos músculos.

Os glicocorticoides estimulam a secreção de ACTH pela hipófise, promovendo hiperplasia da adrenal e aumento da sensibilidade ao cortisol endógeno.

Os glicocorticoides bloqueiam a conversão periférica de glicogênio em glicose, reduzindo a glicemia e preservando a função adrenal.

Os glicocorticoides inibem o eixo hipotálamo-hipófiseadrenal e estimulama gliconeogênese hepática, resultando em hiperglicemia e atrofia da adrenal.

Os glicocorticoides atuam como agonistas beta-adrenérgicos indiretos, aumentando a liberação de catecolaminas e suprimindo a resposta imunológica.

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Q3751261

Farmácia Farmacologia ,

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751261 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Uma paciente com episódio depressivo maior inicia tratamento com fluoxetina. Após quatro semanas, apresenta melhora parcial. Considerando o mecanismo de ação desse fármaco, qual é o principal processo farmacodinâmico envolvido?

Alternativas

Inibição seletiva da recaptação de serotonina, aumentando sua disponibilidade sináptica.

Bloqueio dos receptores serotoninérgicos 5-HT2, promovendo efeito ansiolítico imediato.

Inibição da monoamina oxidase A, aumentando a degradação de serotonina no sistema nervoso central.

Estímulo dos receptores GABA-A, levando à redução da excitabilidade neuronal.

Antagonismo dopaminérgico D2 no corpo estriado, reduzindo sintomas depressivos.

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Q3751262

Farmácia Farmacologia ,

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751262 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Durante o tratamento de um paciente com esquizofrenia, o uso de haloperidol resulta em rigidez muscular e tremores. Esses efeitos adversos extrapiramidais estão relacionados a qual mecanismo de ação, e qual medida farmacológica pode ser adotada para minimizar esses sintomas?

Alternativas

Bloqueio dos receptores dopaminérgicos D2 na via nigroestriatal, podendo ser minimizado com o uso adjuvante da prometazina.

Estímulo dos receptores dopaminérgicos D1 na via mesocortical, podendo ser minimizado com o uso de benzodiazepínicos.

Inibição seletiva da recaptação de dopamina no sistema mesolímbico, reduzindo a rigidez muscular com a associação de antidepressivos tricíclicos.

Ação agonista sobre receptores serotoninérgicos 5-HT₂А, sendo reduzida pela coadministração de ansiolíticos.

Inibição da monoamina oxidase B, aumentando a dopamina cerebral e prevenindo os efeitos extrapiramidais com betabloqueadores.

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Q3751263

Farmácia Farmacologia ,

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751263 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Um paciente com artrite reumatoide refratária ao uso de metotrexato inicia terapia com adalimumabe. Sobre a farmacologia desse imunobiológico, assinale a alternativa correta.

Alternativas

O adalimumabe inibe a síntese de ácido fólico, reduzindo a proliferação linfocitária.

O adalimumabe é um inibidor enzimático da COX-2, que reduz a produção de prostaglandinas inflamatórias.

O adalimumabe é um modulador de canais de cálcio tipo L, reduzindo a liberação de citocinas inflamatórias.

O adalimumabe atua como agonista do receptor IL-6, estimulando a regeneração tecidual nas articulações.

O adalimumabe é um anticorpo monoclonal que se liga ao fator de necrose tumoral alfa (TNF-a), bloqueando sua ação inflamatória.

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Q3751264

Farmácia Farmacologia ,

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751264 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Durante o tratamento de um paciente com tuberculose, observa-se coloração alaranjada na urina e lágrimas. Esse achado é esperado devido ao uso de qual fármaco e qual o seu principal mecanismo de ação?

Alternativas

Etambutol - atua inibindo a síntese do ácido micólico na parede celular micobacteriana.

Rifampicina - inibe a RNA polimerase dependente de DNA, impedindo a transcrição bacteriana.

Pirazinamida - atua como antagonista do ácido fólico e interfere na divisão celular bacteriana.

Isoniazida - bloqueia a subunidade 30S do ribossomo, impedindo a síntese proteica.

Estreptomicina - atua sobre a topoisomerase IV, impedindo o superenovelamento do DNA.

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Q3751265

Farmácia Farmacologia ,

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751265 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Um paciente com pneumonia comunitária é tratado com amoxicilina associada ao ácido clavulânico. A eficácia dessa associação está relacionada a qual mecanismo de ação farmacológica?

Alternativas

O ácido clavulânico atua como inibidor da DNA-girase bacteriana, potencializando a ação da amoxicilina.

A amoxicilina inibe a síntese de proteínas bacterianas, enquanto o ácido clavulânico bloqueia os ribossomos.

A amoxicilina inibe a síntese do ácido fólico, enquanto o ácido clavulânico reduz a resistência bacteriana.

O ácido clavulânico inibe as β-lactamases bacterianas, protegendo o anel β-lactâmico da amoxicilina da degradação.

O ácido clavulânico atua como quelante de cálcio, reduzindo a adesão bacteriana à mucosa respiratória.

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Respostas

21: B

22: B

23: B

24: E

25: D

26: A

27: A

28: E

29: B

30: D

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