Questões de Concurso Público HOL 2023 para Farmacêutico

Os receptores adrenérgicos são bloqueados irreversivelmente pela dobutamina.

A dopamina promove efeito estimulante nos receptores β-adrenérgicos e em altas concentrações causa vasoconstrição por meio da ativação de receptores α-adrenérgicos.

O fenilefedrina, o salmeterol e a anfetamina são exemplos de agonistas adrenérgicos indiretos.

Vasoconstrição, aumento da motilidade gastrintestinal e lipólise são algum dos efeitos da ativação dos receptores β-adrenérgicos no músculo liso vascular, no trato gastrintestinal e no tecido adiposo, respectivamente.

A fenoxibenzamina e a fentolamina bloqueiam competitivamente receptores α-adrenérgicos.

tempo de meia vida.

bioequivalência.

biodisponibilidade.

intercambialidade.

produto farmacêutico intercambiável.

Lovastatina, apenas.

Clonazepam, apenas.

Quetiapina, apenas.

Lovastatina e quetiapina, apenas.

Lovastatina, clonazepam e quetiapina.

são reações que acontecem quando administradas doses de um medicamento maiores do que as habituais acidentalmente.

são mais frequentes em pessoas jovens pois, em geral, consomem mais bebidas alcóolicas.

são denominadas RAM imprevisíveis aquelas cuja forma de reação do organismo ao medicamento só é descoberta quando ele é administrado.

As RAM são classificadas de acordo com a etiologia e a comprovação.

RAM relacionadas ao efeito farmacológico principal podem ser facilmente mitigadas e eliminada.

Glicemia em jejum de 99 a 125 mg/dL; TOTG ≥ 199 mg/dL; HbA1c de 5, 7 a 6,4 %

Glicemia em jejum ≥ 110 mg/dL; TOTG de 150 a 180 mg/dL; HbA1c ≥ 6,4%

Glicemia jejum ≥ 126 mg/dL; TOTG - ≥ 200 mg/dL; HbA1c-de 4,3 a 5,7%

Glicemia em jejum ≥ 120 mg/dL; TOTG de 140 a 189 mg/dL; HbA1c de 5,7 a 6,4%

Glicemia em jejum de 100 a 125 mg/dL; TOTG de 140 a 199 mg/dL; HbA1c de 5,4 a 6,7%.