A partir das informações do texto precedente e dos conceitos de genética, julgue o item a seguir.

Se o fenótipo indesejável tiver padrão de herança autossômico recessivo, um caminho para a melhoria do rebanho é a identificação de heterozigotos entre aqueles com expressão fenotípica dominante e o impedimento de reprodução desses animais.

A partir das informações do texto precedente e dos conceitos de genética, julgue o item a seguir.

Considerando-se um alelo patogênico situado no cromossomo mitocondrial, espera-se que todas as fêmeas da prole herdem esse alelo, enquanto os machos não.

A respeito do papel da genética de populações na conservação da biodiversidade, julgue o item a seguir.

O endocruzamento aumenta os homozigotos na população, o que, potencialmente, leva à redução da reprodução e da sobrevivência, devido ao desmascaramento de alelos deletérios.

A respeito do papel da genética de populações na conservação da biodiversidade, julgue o item a seguir.

A heterozigose média — também conhecida como heterozigosidade média — observada em uma população para dado locus é diretamente proporcional à quantidade de loci polimórficos na espécie.

Julgue o item que se segue, considerando que populações pequenas estão sujeitas à perda de variabilidade genética, a qual pode ser minimizada por ações de manejo com o acréscimo de indivíduos oriundos de outras populações in situ ou ex situ.

O coeficiente de endocruzamento é a probabilidade de herdar alelos idênticos por estado.

Em relação à técnica de CRISPR-Cas9, julgue o item a seguir.  

CRISPR-Cas9 pode ser usado para a edição de RNA diretamente em uma célula. 

Em relação à técnica de CRISPR-Cas9, julgue o item a seguir.  

A técnica de CRISPR-Cas9 foi desenvolvida a partir da elucidação de um mecanismo de defesa imunológica encontrado em protozoários.

Em relação à técnica de CRISPR-Cas9, julgue o item a seguir.  

A edição de genes por meio da técnica de CRISPR-Cas9 pode ser usada para o tratamento de doenças genéticas, como a anemia falciforme, ao corrigir as mutações causadoras do distúrbio.