Questões de Concurso Público PG-DF 2021 para Analista Jurídico - Farmácia
Foram encontradas 21 questões
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PG-DF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - PG-DF - Analista Jurídico - Farmácia |
Q1814139
Farmácia
Texto associado
Para avaliar a viabilidade da produção de nanopartículas
contendo o fármaco minoxidil para a aplicação tópica cutânea no
tratamento da alopécia androgênica, determinada indústria utilizou
o perfil de liberação in vitro através de membrana sintética
semipermeável da nova formulação constituída de uma dispersão
coloidal em veículo aquoso (nanopartículas) em comparação com
uma solução aquosa comercial (solução), conforme mostrado na
figura a seguir.
Com base nas características farmacotécnicas dessas formulações
e no perfil de liberação apresentado, julgue o item a seguir.
Nesse caso, é correto concluir que a formulação contendo
nanopartículas apresentará uma eficácia inferior à formulação
comercial.
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PG-DF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - PG-DF - Analista Jurídico - Farmácia |
Q1814140
Farmácia
Texto associado
Para avaliar a viabilidade da produção de nanopartículas
contendo o fármaco minoxidil para a aplicação tópica cutânea no
tratamento da alopécia androgênica, determinada indústria utilizou
o perfil de liberação in vitro através de membrana sintética
semipermeável da nova formulação constituída de uma dispersão
coloidal em veículo aquoso (nanopartículas) em comparação com
uma solução aquosa comercial (solução), conforme mostrado na
figura a seguir.
Com base nas características farmacotécnicas dessas formulações
e no perfil de liberação apresentado, julgue o item a seguir.
Trata-se de um perfil de liberação atípico, pois, por
apresentarem maior área superficial relativa, seria esperado
que as nanopartículas liberassem o fármaco mais rapidamente
que a solução comercial.
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PG-DF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - PG-DF - Analista Jurídico - Farmácia |
Q1814141
Farmácia
Texto associado
Para avaliar a viabilidade da produção de nanopartículas
contendo o fármaco minoxidil para a aplicação tópica cutânea no
tratamento da alopécia androgênica, determinada indústria utilizou
o perfil de liberação in vitro através de membrana sintética
semipermeável da nova formulação constituída de uma dispersão
coloidal em veículo aquoso (nanopartículas) em comparação com
uma solução aquosa comercial (solução), conforme mostrado na
figura a seguir.
Com base nas características farmacotécnicas dessas formulações
e no perfil de liberação apresentado, julgue o item a seguir.
A concentração máxima no plasma (Cmáx) e o tempo necessário
para atingir esta concentração (Tmáx) apontam que a solução
comercial é mais vantajosa que a dispersão coloidal das
nanopartículas.
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PG-DF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - PG-DF - Analista Jurídico - Farmácia |
Q1814142
Farmácia
Texto associado
Para avaliar a viabilidade da produção de nanopartículas
contendo o fármaco minoxidil para a aplicação tópica cutânea no
tratamento da alopécia androgênica, determinada indústria utilizou
o perfil de liberação in vitro através de membrana sintética
semipermeável da nova formulação constituída de uma dispersão
coloidal em veículo aquoso (nanopartículas) em comparação com
uma solução aquosa comercial (solução), conforme mostrado na
figura a seguir.
Com base nas características farmacotécnicas dessas formulações
e no perfil de liberação apresentado, julgue o item a seguir.
As nanopartículas podem proporcionar um maior intervalo
entre as reaplicações.
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PG-DF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - PG-DF - Analista Jurídico - Farmácia |
Q1814143
Farmácia
Texto associado
Para avaliar a viabilidade da produção de nanopartículas
contendo o fármaco minoxidil para a aplicação tópica cutânea no
tratamento da alopécia androgênica, determinada indústria utilizou
o perfil de liberação in vitro através de membrana sintética
semipermeável da nova formulação constituída de uma dispersão
coloidal em veículo aquoso (nanopartículas) em comparação com
uma solução aquosa comercial (solução), conforme mostrado na
figura a seguir.
Com base nas características farmacotécnicas dessas formulações
e no perfil de liberação apresentado, julgue o item a seguir.
A existência de uma solução aquosa comercial desse fármaco
facilita o desenvolvimento industrial de novas formulações por
dispensar a etapa de pré-formulação, visto que o fármaco é
seguro e livremente hidrossolúvel.