Questões de Concurso Público HUB 2017 para Farmácia
Foram encontradas 120 questões
Considerando dois possíveis arranjos moleculares de um fármaco x no estado sólido, conforme representados de maneira esquemática nas figuras A e B, em que a forma B é mais estável, julgue o item subsecutivo.
As propriedades de moagem e a compactação de A e B
provavelmente são distintas.
Considerando dois possíveis arranjos moleculares de um fármaco x no estado sólido, conforme representados de maneira esquemática nas figuras A e B, em que a forma B é mais estável, julgue o item subsecutivo.
Caso o fármaco x fosse usado no preparo de uma cápsula de
uso oral, o início do efeito terapêutico seria mais rápido com
a utilização do sólido representado no arranjo B.
Considerando dois possíveis arranjos moleculares de um fármaco x no estado sólido, conforme representados de maneira esquemática nas figuras A e B, em que a forma B é mais estável, julgue o item subsecutivo.
O fármaco x é um sólido amorfo.
Considerando dois possíveis arranjos moleculares de um fármaco x no estado sólido, conforme representados de maneira esquemática nas figuras A e B, em que a forma B é mais estável, julgue o item subsecutivo.
O ponto de fusão do fármaco x independe do arranjo
molecular, por isso A e B têm o mesmo ponto de fusão.
De acordo com as disposições da Farmacopeia Brasileira, 5.ª edição, julgue o item seguinte, relativo a tipo de águas e águas para uso farmacêutico.
A água ultrapurificada apresenta baixa concentração iônica,
baixa carga microbiana e baixo nível de carbono orgânico
total, razão por que deve ser utilizada no momento em que é
produzida ou no mesmo dia da coleta.
De acordo com as disposições da Farmacopeia Brasileira, 5.ª edição, julgue o item seguinte, relativo a tipo de águas e águas para uso farmacêutico.
Como a água utilizada na produção de medicamentos injetáveis
não pode conter endotoxinas e deve apresentar contagem total
de bactérias < 1 UFC/100 mL, essa água deve passar por
testes mais rigorosos que aqueles realizados com a água
ultrapurificada.
De acordo com as disposições da Farmacopeia Brasileira, 5.ª edição, julgue o item seguinte, relativo a tipo de águas e águas para uso farmacêutico.
A água utilizada na destilação, processo de purificação de
primeira escolha da água para a produção de medicamentos
injetáveis, deve ser, no mínimo, potável e, em geral,
necessitará ser tratada.
De acordo com as disposições da Farmacopeia Brasileira, 5.ª edição, julgue o item seguinte, relativo a tipo de águas e águas para uso farmacêutico.
A água potável, empregada normalmente como fonte de
obtenção de água do mais alto grau de pureza, é obtida por
meio do tratamento da água bruta.
De acordo com as disposições da Farmacopeia Brasileira, 5.ª edição, julgue o item seguinte, relativo a tipo de águas e águas para uso farmacêutico.
A água purificada não contém qualquer outra substância
adicionada e pode ser utilizada na produção de formas
farmacêuticas não parenterais, desde que não exista nenhuma
recomendação de pureza superior para o seu uso ou não
precise ser apirogênica.
Considerando que o gráfico precedente apresenta a concentração plasmática de um fármaco em função do tempo de administração a partir de duas formulações farmacêuticas A e B diferentes, julgue o item a seguir.
Caso seja administrada pela via oral, a formulação B pode ser
definida como uma formulação de liberação prolongada.
Considerando que o gráfico precedente apresenta a concentração plasmática de um fármaco em função do tempo de administração a partir de duas formulações farmacêuticas A e B diferentes, julgue o item a seguir.
Em função de sua farmacocinética, a formulação B pode levar à diminuição da flutuação dos níveis plasmáticos e, consequentemente, aumento da eficácia e(ou) segurança do tratamento.
Considerando que o gráfico precedente apresenta a concentração plasmática de um fármaco em função do tempo de administração a partir de duas formulações farmacêuticas A e B diferentes, julgue os itens a seguir.
Enzimas hepáticas distintas provavelmente estão envolvidas na
metabolização do fármaco a partir das formulações A e B.
Considerando que o gráfico precedente apresenta a concentração plasmática de um fármaco em função do tempo de administração a partir de duas formulações farmacêuticas A e B diferentes, julgue o item a seguir.
O perfil da formulação A é característico de administração pela
via endovenosa.
Acerca dos antibióticos, julgue o item subsequente.
As quinolonas inibem a síntese do DNA bacteriano, o que
ocasiona a morte da bactéria.
Acerca dos antibióticos, julgue o item subsequente.
Os antibióticos betalactâmicos interferem na síntese da parede
celular bacteriana.
Acerca dos antibióticos, julgue o item subsequente.
Embora a amoxicilina seja uma penicilina de amplo espectro,
ela é sensível às betalactamases e, por isso, pode ser
administrada em associações a agentes inibidores dessas
enzimas.
Em uma farmácia hospitalar, solicitou-se que o farmacêutico preparasse 10 mL de uma solução, para uso tópico oftálmico, com 5 mg/mL de voriconazol. No estoque da farmácia, o farmacêutico encontrou disponível o medicamento Vfend®. Na bula desse medicamento, constavam as informações a seguir.
Apresentação: Vfend® IV pÓ para solução para infusão de 200 mg em embalagem que contém 1 frasco-ampola. Composição: Cada frasco-ampola de Vfend® IV, pó para solução para infusão, contém o equivalente a 200 mg de voriconazol. Excipientes: sulfobutil-éter beta-ciclodextrina sódica.
Em face dessa situação hipotética, julgue o próximo item, relativo aos procedimentos e requisitos necessários para o preparo da solução.
Em uma farmácia hospitalar, solicitou-se que o farmacêutico preparasse 10 mL de uma solução, para uso tópico oftálmico, com 5 mg/mL de voriconazol. No estoque da farmácia, o farmacêutico encontrou disponível o medicamento Vfend®. Na bula desse medicamento, constavam as informações a seguir.
Apresentação: Vfend® IV pÓ para solução para infusão de 200 mg em embalagem que contém 1 frasco-ampola. Composição: Cada frasco-ampola de Vfend® IV, pó para solução para infusão, contém o equivalente a 200 mg de voriconazol. Excipientes: sulfobutil-éter beta-ciclodextrina sódica.
Em face dessa situação hipotética, julgue o próximo item, relativo aos procedimentos e requisitos necessários para o preparo da solução.
O farmacêutico em questão deverá pesar 50 mg do pó e diluir em 10 mL de água com o auxílio de um balão volumétrico.
Em uma farmácia hospitalar, solicitou-se que o farmacêutico preparasse 10 mL de uma solução, para uso tópico oftálmico, com 5 mg/mL de voriconazol. No estoque da farmácia, o farmacêutico encontrou disponível o medicamento Vfend®. Na bula desse medicamento, constavam as informações a seguir.
Apresentação: Vfend® IV pÓ para solução para infusão de 200 mg em embalagem que contém 1 frasco-ampola. Composição: Cada frasco-ampola de Vfend® IV, pó para solução para infusão, contém o equivalente a 200 mg de voriconazol. Excipientes: sulfobutil-éter beta-ciclodextrina sódica.
Em face dessa situação hipotética, julgue o próximo item, relativo aos procedimentos e requisitos necessários para o preparo da solução.
Em uma farmácia hospitalar, solicitou-se que o farmacêutico preparasse 10 mL de uma solução, para uso tópico oftálmico, com 5 mg/mL de voriconazol. No estoque da farmácia, o farmacêutico encontrou disponível o medicamento Vfend®. Na bula desse medicamento, constavam as informações a seguir.
Apresentação: Vfend® IV pÓ para solução para infusão de 200 mg em embalagem que contém 1 frasco-ampola. Composição: Cada frasco-ampola de Vfend® IV, pó para solução para infusão, contém o equivalente a 200 mg de voriconazol. Excipientes: sulfobutil-éter beta-ciclodextrina sódica.
Em face dessa situação hipotética, julgue o próximo item, relativo aos procedimentos e requisitos necessários para o preparo da solução.
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