Questões de Concurso Público INCA 2010 para Tecnologista Júnior – Histocompatibilidade
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A dose celular é o fator mais importante que se correlaciona com o desfecho após o transplante de CH de cordão umbilical.
O CH de cordão umbilical é opção atraente para os pacientes que não têm um doador compatível e cuja atividade de doença não permite cumprir o tempo de espera necessário para a busca de um doador não aparentado.
O risco de rejeição ou falha do enxerto é menor em pacientes com anemia aplástica severa.
A chance de encontrar um doador não aparentado compatível depende do fenótipo HLA do paciente.
Devido ao alto polimorfismo HLA entre diferentes grupos raciais, existe, em países como o Brasil, possibilidade maior de se encontrar um doador compatível.
O sistema HLA pode causar efeitos adversos na terapia de transfusão sanguínea. Esses efeitos são mediados por anticorpos HLA do receptor desenvolvidos contra os leucócitos do doador. Em relação a esses efeitos, julgue os itens seguintes.
Níveis séricos de citocinas IL-1 e IL-6 estão indiretamente relacionados com a ocorrência da reação febril não hemolítica.
O sistema HLA pode causar efeitos adversos na terapia de transfusão sanguínea. Esses efeitos são mediados por anticorpos HLA do receptor desenvolvidos contra os leucócitos do doador. Em relação a esses efeitos, julgue os itens seguintes.
Lesão pulmonar aguda relacionada com transfusão é causada pela interação de anticorpos do doador contra antígenos do sistema HLA da classe I e da classe II ou antígenos neutrofílicos específicos do receptor.
O sistema HLA pode causar efeitos adversos na terapia de transfusão sanguínea. Esses efeitos são mediados por anticorpos HLA do receptor desenvolvidos contra os leucócitos do doador. Em relação a esses efeitos, julgue os itens seguintes.
Na refratariedade à transfusão de plaquetas, ocorre o desenvolvimento de anticorpos aos antígenos plaquetaespecíficos, o que pode causar destruição imune das plaquetas transfundidas incompatíveis.
O crescimento e o desenvolvimento dos testes de histocompatibilidade ocorreram paralelamente com os maiores avanços no campo do transplante de órgãos e tecidos. Além da importância do HLA nos transplantes, a aplicação clínica estendeuse para outras áreas, como a análise de marcadores genéticos nos casos de disputa de paternidade, determinação de fatores de risco para suscetibilidade de doenças, entre outras. A esse respeito, julgue os itens de 69 a 71.
A exclusão de paternidade direta ou exclusão de primeira ordem ocorre quando a criança herda um traço presente no haplótipo do pai presumido.
O crescimento e o desenvolvimento dos testes de histocompatibilidade ocorreram paralelamente com os maiores avanços no campo do transplante de órgãos e tecidos. Além da importância do HLA nos transplantes, a aplicação clínica estendeuse para outras áreas, como a análise de marcadores genéticos nos casos de disputa de paternidade, determinação de fatores de risco para suscetibilidade de doenças, entre outras. A esse respeito, julgue os itens de 69 a 71.
A exclusão de paternidade indireta ou de segunda ordem ocorre quando a criança não herda nenhum par de antígenos do pai presumido.
O crescimento e o desenvolvimento dos testes de histocompatibilidade ocorreram paralelamente com os maiores avanços no campo do transplante de órgãos e tecidos. Além da importância do HLA nos transplantes, a aplicação clínica estendeuse para outras áreas, como a análise de marcadores genéticos nos casos de disputa de paternidade, determinação de fatores de risco para suscetibilidade de doenças, entre outras. A esse respeito, julgue os itens de 69 a 71.
Quando a mãe biológica possui o haplótipo HLA-A3, HLA-A11; HLA-B5, HLA-B12; seu filho, o haplótipo HLAA11; HLA-B5, HLA-B21; e o pai presumido, HLA-A2, HLAA28; HLA-B8, HLA-B13, a paternidade desse pai pode ser excluída por exclusão direta.
Considerando que estudos genéticos populacionais têm mostrado várias doenças associadas com certos alelos HLA, julgue os itens a seguir.
O cálculo de risco relativo é usado para comprovar a força de associação entre um antígeno HLA e uma doença.
Considerando que estudos genéticos populacionais têm mostrado várias doenças associadas com certos alelos HLA, julgue os itens a seguir.
Considerando que estudos genéticos populacionais têm mostrado várias doenças associadas com certos alelos HLA, julgue os itens a seguir.
A narcolepsia, a espondilite anquilosante e a artrite reumatoide apresentam associações mais fortes, respectivamente, com o HLA-DQB1*0602/HLA-DRB1*1501; HLA B27 e com o HLA-DQB1*2.
Considerando que estudos genéticos populacionais têm mostrado várias doenças associadas com certos alelos HLA, julgue os itens a seguir.
O haplótipo HLA-A1, HLA-B8, HLA-DR-17 não apresenta associação estatisticamente significativa com doenças autoimunes.
Considerando que estudos genéticos populacionais têm mostrado várias doenças associadas com certos alelos HLA, julgue os itens a seguir.
O desequilíbrio de ligação, importante para os estudos de amostras populacionais, é definido como a diferença entre a frequência observada de determinada combinação de alelos em locos ligados e a frequência observada.
Considerando que estudos genéticos populacionais têm mostrado várias doenças associadas com certos alelos HLA, julgue os itens a seguir.
Os haplótipos HLA-A1-B8-DR3, HLA-A2-B35-DR4 e HLAA28- B38-DR6 são característicos dos seguintes grupos populacionais, respectivamente, negros africanos, mongóis e caucasoides.
Desde a sua descoberta no final dos anos cinquenta do século passado por Jean Dausset, o sistema HLA tem sido exaustivamente estudado, seja para compreender o seu papel na resposta imune e sua implicação em certas patologias, seja para definir sua organização gênica. Em relação ao histórico, à estrutura, à distribuição nos tecidos e à nomenclatura do sistema HLA, julgue os itens de 78 a 82.
Nos alelos de números A*0205, B*4401 e DRB1*0802, de acordo com a nomenclatura do sistema HLA, os caracteres A*, B* e DRB* representam o nome do gene, os números 02, 44 e 08 representam a ordem, e os números 05, 01 e 02 representam a especificidade sorológica em que o alelo é descoberto.
Desde a sua descoberta no final dos anos cinquenta do século passado por Jean Dausset, o sistema HLA tem sido exaustivamente estudado, seja para compreender o seu papel na resposta imune e sua implicação em certas patologias, seja para definir sua organização gênica. Em relação ao histórico, à estrutura, à distribuição nos tecidos e à nomenclatura do sistema HLA, julgue os itens de 78 a 82.
O complexo HLA foi inicialmente descrito pela rejeição de rins transplantados ou pela reação a transfusões de leucócitos em pacientes que tinham anticorpos circulantes reativos aos antígenos presentes nos leucócitos do sangue ou do órgão do doador.
Desde a sua descoberta no final dos anos cinquenta do século passado por Jean Dausset, o sistema HLA tem sido exaustivamente estudado, seja para compreender o seu papel na resposta imune e sua implicação em certas patologias, seja para definir sua organização gênica. Em relação ao histórico, à estrutura, à distribuição nos tecidos e à nomenclatura do sistema HLA, julgue os itens de 78 a 82.
O soro que reage contra as células de outros indivíduos alogênicos é chamado de antissoro e contém aloantígenos cujos alvos moleculares são chamados de aloanticorpos.
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