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CESPE - 2013 - SESA-ES - Farmacêutico Bioquímico
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Q348587

Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Microbiológico ,

Ano: 2013 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: SESA-ES Prova: CESPE - 2013 - SESA-ES - Farmacêutico Bioquímico |

Q348587 Farmácia

Com relação ao teste de envase com meio de cultura estéril usado no controle de qualidade de medicamentos, assinale a opção correta.

Alternativas

Não é necessário controle no local de fabricação.

Nenhuma ampola ou frasco com contaminação é o resultado ideal.

No teste de envase com cultura estéril não é avaliado o contato com a tampa de borracha utilizada para fechar compostos injetáveis.

Esse teste não é aplicado para fármacos sólidos.

Não existe limite de contaminação para os frascos ou ampolas.

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Q348588

Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Microbiológico ,

Ano: 2013 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: SESA-ES Prova: CESPE - 2013 - SESA-ES - Farmacêutico Bioquímico |

Q348588 Farmácia

Em termos de boas práticas de produção, a preparação de soluções orais segue características próprias. Em relação a esse assunto, assinale a opção correta.

Alternativas

Para o controle de qualidade o monitoramento ambiental microbiológico no local da fabricação é essencial.

Para o controle de qualidade é importante realizar monitoramento ambiental da região industrial.

No controle de qualidade de soluções é comum avaliar a reprodutibilidade lote a lote das soluções e a granulometria das soluções preparadas.

A secagem do tanque na produção de sólidos não interfere com a qualidade das soluções orais.

Não há necessidade de uso de mangueiras de condução separadas para cada tipo de produto.

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Q348589

Farmácia

Ano: 2013 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: SESA-ES Prova: CESPE - 2013 - SESA-ES - Farmacêutico Bioquímico |

Q348589 Farmácia

Considere que em uma empresa, durante a produção de um antibiótico em suspensão, utilizando alginato de sódio como suspensor, foi observada a contaminação do produto por fungos. Com base nessa situação hipotética, assinale a opção correta.

Alternativas

O alginato aumenta a contaminação fúngica de suspensões devido sua característica química.

As suspensões de antibióticos devem passar por rigoroso controle microbiológico.

O teste de acidez é importante para garantir a não contaminação de suspensões de antibióticos.

Para garantir o controle de qualidade de suspensões é importante o teste físico-químico.

O mau funcionamento do ar condicionado poder ser responsável por esta contaminação.

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Q348590

Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Microbiológico ,

Ano: 2013 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: SESA-ES Prova: CESPE - 2013 - SESA-ES - Farmacêutico Bioquímico |

Q348590 Farmácia

A respeito do processo de secagem de granulados, assinale a opção correta.

Alternativas

O granulado não precisa estar bem seco para a compressão, pois com a umidade correta facilita o processo.

O granulado obtido pela via úmida apresenta menos problema de higroscopia.

A estufa de secagem deve conter aço no interior para garantir uma boa secagem.

A distribuição de vários termossensores na estufa garante um registro da temperatura real no interior da estufa e proporciona a secagem do granulado de forma eficiente.

A temperatura ideal de secagem de granulados é acima de 200 ºC.

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Q348591

Farmácia

Ano: 2013 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: SESA-ES Prova: CESPE - 2013 - SESA-ES - Farmacêutico Bioquímico |

Q348591 Farmácia

Acerca dos testes de função hepática, assinale a opção correta.

Alternativas

A TGO pode se elevar em infartos renais e pulmonares ou em grandes tumores, sendo acompanhada, em tais casos, de aumentos de DHL, e igualmente no mixedema, nas anemias hemolíticas e em choque. Como a enzima está presente nos eritrócitos, a ocorrência de hemólise amplia sua atividade no soro.

A determinação da bilirrubina total e de suas frações é útil na avaliação de hepatopatias, de quadros hemolíticos e, em particular, da hepatite viral.

A determinação da fosfatase alcalina não apresenta uma relação direta com a avaliação de hepatopatias apenas de processos colestáticos em geral, assim como no diagnóstico e no acompanhamento de processos ósseos que resultam em aumento de sua atividade.

Assim como a transaminase glutâmico-pirúvica (TGP), a transaminase glutâmico-oxalacética (TGO) é exclusivamente utilizada para a avaliação da integridade dos hepatócitos.

Na fase aguda da hepatite viral, valores de TGP superiores ao normal em cerca de 20 vezes ou mais são quase sempre encontrados. Seus níveis também se elevam na hepatite alcoólica e em necroses hepatocíticas tóxicas ou isquêmicas, assim como na mononucleose, na qual, entretanto, a desidrogenase láctica (DHL) aumenta mais.

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