Questões de Concurso Público Prefeitura de Jeriquara - SP 2026 para Farmacêutico

Foram encontradas 24 questões

Q3924436 Farmácia
A água é a matéria-prima mais utilizada na farmácia de manipulação e deve seguir padrões rigorosos de qualidade. Para a manipulação de preparações não estéreis (como cápsulas e xaropes), a RDC 67/2007 exige que a água potável passe por tratamento específico para atingir, no mínimo, os parâmetros de qualidade da água: 
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Q3924437 Farmácia
O controle de qualidade das matérias-primas exige a manutenção de um acervo de segurança para eventuais contraprovas. A legislação determina que a farmácia deve manter a amostra de referência de cada lote de matéria-prima adquirida, após o vencimento da mesma, pelo prazo mínimo de: 
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Q3924438 Farmácia
A Lei 13.021/2014 instituiu uma mudança de paradigma jurídico para os estabelecimentos farmacêuticos. O artigo 3º deixa de tratar a farmácia apenas como comércio e a define expressamente como uma unidade de prestação de serviços de: 
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Q3924439 Farmácia
A garantia da assistência técnica é condição indispensável para o licenciamento sanitário. Para o funcionamento regular de qualquer farmácia, a legislação obriga a presença do farmacêutico inscrito no Conselho Regional durante:
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Q3924440 Farmácia
A rotulagem de produtos de uso veterinário deve apresentar informações ostensivas para evitar erros de utilização e garantir a segurança. O decreto exige que o painel principal do rótulo contenha, obrigatoriamente e em destaque de fácil leitura, a expressão padronizada: 
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Q3924442 Farmácia
A RDC nº 17/2010 estabelecia as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. No tocante à documentação do sistema de qualidade, a norma determinava que os registros de produção e controle de cada lote fabricado deveriam ser retidos e arquivados, após a data de expiração do respectivo lote, pelo período mínimo de:
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Q3924443 Farmácia
O Metilfenidato, substância utilizada no tratamento do TDAH, está classificado na Lista A3 (substâncias psicotrópicas) da Portaria nº 344/1998. Devido a essa classificação específica, a sua prescrição e dispensação exigem obrigatoriamente a apresentação da Notificação de Receita de cor:
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Q3924444 Farmácia
A Notificação de Receita B é utilizada para substâncias psicotrópicas das listas B1 e B2. Diferentemente da Notificação A, a legislação estabelece que a validade de 30 dias da Notificação B restringe-se, como regra geral, aos limites territoriais da: 
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Q3924445 Farmácia
A farmacovigilância monitora reações adversas a medicamentos para garantir segurança terapêutica. Um farmacêutico identifica paciente que desenvolveu hepatotoxicidade grave após uso de antimicrobiano previamente desconhecido por causar essa reação. Esse evento adverso é classificado como reação do tipo: 
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Q3924446 Farmácia
O armazenamento adequado de medicamentos termolábeis exige controle rigoroso de temperatura. Um farmacêutico responsável pela central de abastecimento farmacêutico identifica que insulinas NPH devem ser armazenadas sob temperatura entre: 
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Q3924447 Farmácia
A dispensação farmacêutica no SUS constitui ato profissional que transcende entrega de medicamentos. Durante atendimento, farmacêutico orienta paciente diabético sobre horário, técnica de aplicação e armazenamento de insulina. Essa prática caracteriza: 
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Q3924448 Farmácia
A programação de medicamentos no SUS utiliza métodos quantitativos para estimar necessidades. Um farmacêutico calcula quantidade de anti-hipertensivos considerando consumo médio mensal dos últimos 12 meses. Esse método de programação é denominado: 
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Q3924449 Farmácia
A seleção de medicamentos no SUS fundamenta-se em critérios técnico-científicos e epidemiológicos. A lista oficial que padroniza medicamentos essenciais disponibilizados no sistema público brasileiro é denominada: 
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Q3924450 Farmácia
O Sistema Nacional de Farmacovigilância (SNVS) estabelece fluxos de notificação de eventos adversos a medicamentos. Um farmacêutico hospitalar identifica reação adversa grave em paciente e precisa notificar ao órgão sanitário competente. O sistema oficial de notificação da ANVISA é denominado: 
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Q3924451 Farmácia
 Em farmacotécnica, a compatibilidade entre fármaco e excipientes deve evitar perda de potência por hidrólise durante armazenamento. Indique o tipo de interação mais relacionado a esse risco:
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Q3924452 Farmácia
Um pó hidrofóbico apresentou baixa molhabilidade e dispersão lenta após reconstituição, exigindo ajuste do excipiente. Indique o agente mais indicado como umectante: 
Alternativas
Q3924453 Farmácia
Um agonista parcial foi administrado junto a um agonista pleno que atua no mesmo receptor. Indique o efeito mais esperado no efeito máximo observado: 
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Q3924454 Farmácia
Um fármaco com intenso metabolismo de primeira passagem foi formulado para uso por via oral e mostrou baixa exposição sistêmica. Indique o parâmetro mais diretamente reduzido: 
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Q3924455 Farmácia
Um fármaco com eliminação por ordem zero teve aumento de dose e passou a apresentar elevação desproporcional da concentração plasmática. Indique o principal risco clínico: 
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Q3924456 Farmácia
No preparo de medicamentos citostáticos, a principal função da Cabine de Segurança Biológica (CSB) Classe II, Tipo B2, é:
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Respostas
1: C
2: E
3: A
4: D
5: C
6: B
7: A
8: E
9: A
10: E
11: C
12: D
13: B
14: D
15: A
16: D
17: A
18: E
19: C
20: A