As glomerulopatias primárias apresentam
padrões histológicos específicos que orientamo
diagnóstico е о prognóstico renal. A
glomerulopatia primária caracterizada
histologicamente por depósitos mesangiais de
IgA à imunofluorescência, sendo a causa mais
comum de glomerulonefrite primária no
mundo, é denominada:
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O acometimento túbulo-intersticial renal pode
ocorrer de forma aguda ou crônica, com
etiologias variadas incluindo causas
medicamentosas, infecciosas e autoimunes. A
nefrite tubulointersticial aguda induzida por
medicamentos apresenta classicamente, no
exame de urina, a presença característica de:
As glomerulopatias secundárias decorrem de
doenças sistêmicas que acometem
secundariamente o parênquima renal, com
padrões histológicos característicos de cada
etiologia. A classe histológica de nefrite lúpica
caracterizada por proliferação endocapilar e
extracapilar difusa, acometendo mais de 50%
dos glomérulos, associada a pior prognóstico
renal entre as classes da classificação ISN/RPS,
é a classe:
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A
QUESTÃO 46
síndrome nefrótica primária caracteriza-se
por alterações laboratoriais marcantes. A
proteinúria maior que 3,5 g/24h,
hipoalbuminemia abaixo de 3 g/dL, edema e
hiperlipidemia indicam principalmente a:
Nas colagenoses com acometimento renal, o
lúpus eritematoso sistêmico é a principal causa.
A presença de depósitos imunes subendoteliais
e mesangiais com "full house" na
imunofluorescência caracteriza principalmente
a:
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As nefrites intersticiais agudas de causa
medicamentosa são frequentes. A tríade de
febre, rash cutâneo e eosinofilúria após uso de
anti-inflamatórios não esteroides ou
antibióticos beta-lactâmicos indica
principalmente a:
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Na avaliação histológica de biópsia de
aloenxerto renal, a classificação de Banff
estabelece critérios para rejeição celular aguda.
O achado que define a categoria "borderline"
(suspeita de rejeição aguda) é a presença de:
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No diagnóstico laboratorial da acidose tubular
renal distal (tipo 1) clássica, o gradiente
transtubular de potássio (TTKG) auxilia na
diferenciação com outras causas de
hipocalemia. O achado laboratorial que
diferencia a ATR tipo 1 do hiperaldosteronismo
primário com hipocalemia é a presença de:
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