Questões Fundação de Saúde de Rio Claro - SP 2025 para Médico Especialista Neuropediatra

Q3671852

Q3671852 Medicina

A hemolinfa e a secreção glandular do inseto Paederus, conhecido popularmente como potó, contêm uma toxina de contato chamada pederina, com propriedades cáusticas e vesicantes. Considerando a fisiopatologia da dermatite causada por esse inseto, e os diferentes graus de severidade clínica, avalie as afirmativas abaixo:

I. A pederina atua inibindo a mitose celular por bloquear a síntese de DNA, resultando em lesões dermatológicas que podem evoluir para quadros leves, moderados ou graves, dependendo da extensão do contato.
II. A dermatite linear é assim chamada por conta das lesões alongadas, que se formam principalmente nas áreas expostas do corpo, resultantes do movimento do inseto sobre a pele.
III. O quadro clínico de dermatite grave é caracterizado, entre outros sintomas, por febre, dor local, artralgia, vômitos e eritema persistente por meses.
IV. As palmas das mãos e as plantas dos pés são comumente afetadas, devido à alta exposição dessas regiões ao inseto Paederus. No momento do contato, o paciente nunca sente nenhum ardor ou qualquer sensibilidade.

Assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas?

A

Apenas I, II e IV.

B

Apenas I, II e III.

C

Apenas II e IV.

D

Apenas I e III.

E

I, II, III e IV.

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Q3671853

Q3671853 Medicina

No tratamento da insuficiência coronariana, uma das abordagens medicamentosas envolve o uso de betabloqueadores. Com base no mecanismo de ação desses fármacos, qual é o principal efeito que eles exercem no sistema cardiovascular para alcançar esse benefício terapêutico?

A

Aumentam a frequência cardíaca, melhorando o débito cardíaco.

B

Dilatam as artérias coronárias, aumentando o fluxo de sangue para o miocárdio.

C

Promovem a dilatação das artérias periféricas, reduzindo a pressão arterial sistêmica.

D

Previnem a formação de coágulos ao "afinar o sangue".

E

Reduzem o trabalho cardíaco ao diminuir a frequência cardíaca e aumentar o tempo de enchimento cardíaco.

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Q3671854

Q3671854 Medicina

No contexto de transplantes de órgãos, o tempo de isquemia é um fator crucial que determina a viabilidade do órgão para o sucesso do procedimento. Considerando os tempos máximos de isquemia aceitáveis para diferentes órgãos, qual dos órgãos abaixo tem o maior tempo de isquemia, permitindo uma maior margem de tempo entre a retirada do doador e o implante no receptor?

A

Coração.

B

Rim.

C

Pulmão.

D

Fígado.

E

Intestino.

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Q3671855

Q3671855 Medicina

Julia, paciente de 33 anos, chega ao seu consultório com os seguintes sintomas: intensa falta de ar, cianose visível nas extremidades, confusão mental e sonolência crescente. Exames complementares mostram altos níveis de dióxido de carbono (hipercapnia) no sangue. Considerando os achados clínicos, qual é o diagnóstico mais provável para essa paciente?

A

Crise asmática grave.

B

Insuficiência respiratória hipoxêmica.

C

Insuficiência respiratória com hipercapnia.

D

Embolia pulmonar.

E

Pneumonia grave.

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Q3671856

Q3671856 Medicina

A gasometria arterial é essencial para o diagnóstico e manejo adequado de pacientes com insuficiência respiratória e distúrbios ácido-base. Diante disso, qual das seguintes práticas é correta para garantir uma avaliação precisa e apropriada do estado respiratório e ácido-base do paciente?

A

A gasometria arterial deve ser realizada somente na fase aguda da doença, sem necessidade de reavaliação, desde que a ventilação mecânica esteja ajustada.

B

A coleta de gasometria arterial deve ser feita exclusivamente na artéria radial, e não é necessário realizar a coleta na artéria femoral.

C

Em caso de suspeita de intoxicação, levando a carboxihemoglobina e metemoglobinemia, e em situações de insuficiência respiratória, devese abordar a gasometria arterial na ventilação mecânica e colher a gasometria femoral ou radial.

D

A coleta de gasometria arterial não é necessária após a ventilação mecânica ser ajustada, e a análise deve ser feita apenas se houver mudanças clínicas significativas.

E

Em pacientes com distúrbios do equilíbrio ácido-base, a gasometria deve ser coletada antes do ajuste dos parâmetros do ventilador.

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Q3684726

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Fundação de Saúde de Rio Claro - SP Prova: Avança SP - 2025 - Fundação de Saúde de Rio Claro - SP - Médico Especialista Neuropediatra |

Q3684726 Medicina

Qual das manifestações clínicas abaixo é a mais precoce e característica da distrofia muscular de Duchenne em meninos?

A

Fraqueza muscular distal com perda da capacidade de andar antes dos 2 anos de idade.

B

Fraqueza muscular proximal e sinal de Gowers positivo, geralmente notado entre os 3 e 5 anos de idade.

C

Fraqueza nos músculos faciais, com ptose palpebral e dificuldade para mastigar.

D

Contraturas articulares com rigidez generalizada antes dos 2 anos de idade.

E

Espasticidade muscular, com aumento dos reflexos tendinosos e hipertonia.

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Q3684727

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Fundação de Saúde de Rio Claro - SP Prova: Avança SP - 2025 - Fundação de Saúde de Rio Claro - SP - Médico Especialista Neuropediatra |

Q3684727 Medicina

Qual é o principal método diagnóstico para a confirmação de atrofia muscular espinhal (AME) em crianças?

A

Biópsia muscular com identificação de fibras atróficas e degeneração.

B

Eletromiografia para detecção de diminuição na atividade elétrica muscular.

C

Teste genético para detecção de deleção ou mutação do gene SMN1.

D

Ressonância magnética para visualizar alterações estruturais no sistema nervoso central.

E

Dosagem sérica de enzimas musculares como a creatinofosfoquinase (CPK).

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Q3684728

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Fundação de Saúde de Rio Claro - SP Prova: Avança SP - 2025 - Fundação de Saúde de Rio Claro - SP - Médico Especialista Neuropediatra |

Q3684728 Medicina

Em um lactente com hipotonia grave, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, dismorfismos faciais característicos e crises epilépticas refratárias, qual das seguintes alterações encontradas na ressonância magnética (RM) de crânio seria mais específica para o diagnóstico de adrenoleucodistrofia ligada ao X, uma peroxissomopatia grave?

A

Atrofia cerebral difusa com alargamento dos sulcos e ventrículos.

B

Calcificações periventriculares e hidrocefalia.

C

Hipomielinização difusa do corpo caloso e dos tratos corticoespinhais.

D

Lesões hiperintensas na substância branca parieto-occipital, simétricas e com realce periférico após contraste.

E

Cistos de substância branca e leucoencefalopatia posterior reversível.

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Q3684729

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Fundação de Saúde de Rio Claro - SP Prova: Avança SP - 2025 - Fundação de Saúde de Rio Claro - SP - Médico Especialista Neuropediatra |

Q3684729 Medicina

Em uma criança com suspeita de doença de Gaucher tipo 1, qual das seguintes combinações de achados no exame físico e na radiografia de ossos longos seria mais sugestiva dessa condição, justificando a investigação enzimática e molecular para confirmação diagnóstica?

A

Hepatoesplenomegalia, pancitopenia e fraturas patológicas em ossos longos com aspecto de "frasco de Erlenmeyer".

B

Macrocefalia, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e opacidades corneanas bilaterais.

C

Fácies grosseira, hérnias umbilicais e inguinais, e displasia epifisária múltipla.

D

Baixa estatura, deformidades ósseas e escoliose, com áreas de osteólise e esclerose na radiografia de coluna vertebral.

E

Regressão neuropsicomotora, convulsões e cegueira, com atrofia cerebral e calcificações intracranianas na tomografia computadorizada.

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Q3684730

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Fundação de Saúde de Rio Claro - SP Prova: Avança SP - 2025 - Fundação de Saúde de Rio Claro - SP - Médico Especialista Neuropediatra |

Q3684730 Medicina

Qual é o principal mecanismo fisiopatológico envolvido na Doença de Huntington e como isso afeta o sistema nervoso central?

A

Acúmulo de proteínas beta-amiloides, levando à formação de placas senis e morte neuronal.

B

Degeneração dos neurônios da via motora, resultando em fraqueza muscular e atrofia.

C

Mutação no gene HTT, resultando em expansão de repetições CAG, que causa morte seletiva de neurônios nas regiões dos gânglios basais.

D

Diminuição da dopamina, que afeta as vias motoras e leva a tremores.

E

Inflamação crônica do sistema nervoso central, causando disfunção cognitiva.

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Q3684731

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Fundação de Saúde de Rio Claro - SP Prova: Avança SP - 2025 - Fundação de Saúde de Rio Claro - SP - Médico Especialista Neuropediatra |

Q3684731 Medicina

Qual é o principal mecanismo fisiopatológico da Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) e como ele contribui para os sintomas da doença?

A

Degeneração das células da glia, resultando em desmielinização das fibras nervosas.

B

Morte progressiva dos neurônios motores superiores e inferiores, levando a fraqueza muscular, atrofia e espasticidade.

C

Formação de corpos de Lewy nos neurônios, que está associada à doença de Parkinson.

D

Acúmulo de substâncias tóxicas devido a alterações no metabolismo celular, levando à morte neuronal.

E

Disfunção das sinapses, causando perda de coordenação e dificuldades motoras.

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Q3684732

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Fundação de Saúde de Rio Claro - SP Prova: Avança SP - 2025 - Fundação de Saúde de Rio Claro - SP - Médico Especialista Neuropediatra |

Q3684732 Medicina

O traumatismo crânioencefálico (TCE) em crianças pode resultar em diversos achados tomográficos, especialmente quando afeta o lobo occipital. Qual dos seguintes achados tomográficos é mais característico de um TCE no lobo occipital em crianças na faixa etária de 5 a 10 anos?

A

Hemorragia subdural difusa, com extensão para a fossa posterior.

B

Fratura linear do crânio, sem deslocamento, com contusão cerebral adjacente.

C

Hematoma epidural localizado, frequentemente associado a fraturas do osso temporal.

D

Contusão cerebral focal com edema localizado, evidenciado por hipodensidade na tomografia.

E

Lesão axonal difusa, visível apenas em ressonância magnética.

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Q3684733

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Fundação de Saúde de Rio Claro - SP Prova: Avança SP - 2025 - Fundação de Saúde de Rio Claro - SP - Médico Especialista Neuropediatra |

Q3684733 Medicina

Qual dos seguintes achados no exame neurológico é mais comumente observado em crianças com Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH)?

A

Tremor intencional e espasticidade dos membros superiores.

B

Alteração na força muscular, com predomínio de fraqueza proximal.

C

Dificuldade em realizar movimentos coordenados finos, como escrever ou abotoar roupas.

D

Reflexos tendinosos aumentados, com presença de clônus nas extremidades inferiores.

E

Inabilidade em manter a atenção sustentada e hiperatividade, sem anormalidades motoras ou sensoriais específicas.

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Q3684734

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Fundação de Saúde de Rio Claro - SP Prova: Avança SP - 2025 - Fundação de Saúde de Rio Claro - SP - Médico Especialista Neuropediatra |

Q3684734 Medicina

Qual a interpretação correta do Sinal de Lázaro observado em pacientes com morte encefálica?

A

Movimentos espasmódicos involuntários desencadeados por estímulos sensoriais, indicando atividade cortical residual.

B

Reflexo motor complexo em que os braços se elevam e cruzam o tórax, sem atividade consciente ou cortical, característico de morte encefálica.

C

Contrações musculares esporádicas, indicativas de recuperação neurológica parcial.

D

Resposta motora involuntária de flexão dos membros inferiores, sugerindo preservação da atividade medular.

E

Movimentos respiratórios rítmicos, sugerindo atividade do tronco cerebral.

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Q3684735

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Fundação de Saúde de Rio Claro - SP Prova: Avança SP - 2025 - Fundação de Saúde de Rio Claro - SP - Médico Especialista Neuropediatra |

Q3684735 Medicina

Em uma criança com hepatosplenomegalia progressiva, atraso no desenvolvimento motor, distonia e perda da fala, qual dos seguintes achados na ressonância magnética (RM) de crânio seria mais específico para o diagnóstico de doença de Niemann-Pick tipo C, uma esfingolipidose lisossomal complexa?

A

Atrofia cerebelar global e alargamento dos espaços subaracnóideos.

B

Lesões hiperintensas na substância branca periventricular, simétricas e com realce periférico após contraste.

C

Atrofia cortical difusa com preservação relativa do cerebelo e do tronco encefálico.

D

Hiperintensidade difusa da substância branca, com envolvimento da ponte e dos núcleos da base.

E

Sinais de "migração neuronal defeituosa" com espessamento cortical e heterotopia periventricular.

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Q3684736

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Fundação de Saúde de Rio Claro - SP Prova: Avança SP - 2025 - Fundação de Saúde de Rio Claro - SP - Médico Especialista Neuropediatra |

Q3684736 Medicina

Em um menino com histórico de déficit de atenção e hiperatividade, seguido por deterioração cognitiva progressiva, distúrbios comportamentais e déficits neurológicos focais, qual das seguintes alterações na ressonância magnética (RM) de crânio seria mais característica da adrenoleucodistrofia ligada ao X, uma doença peroxissomal grave?

A

Lesões hiperintensas na substância branca parieto-occipital, com progressão rostro-caudal e realce periférico após contraste.

B

Atrofia cerebral difusa com alargamento dos sulcos e ventrículos.

C

Calcificações periventriculares e hidrocefalia.

D

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Q3684737

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Fundação de Saúde de Rio Claro - SP Prova: Avança SP - 2025 - Fundação de Saúde de Rio Claro - SP - Médico Especialista Neuropediatra |

Q3684737 Medicina

Qual é o achado característico em exames de imagem, como a ressonância magnética (RM), que pode ser observado em pacientes com Doença de Parkinson, e como isso se relaciona à fisiopatologia da doença?

A

Aumento do volume do hipocampo, indicando comprometimento cognitivo.

B

Presença de lesões isquêmicas difusas, que sugerem microangiopatia cerebral.

C

Hiperintensidade do tálamo, que indica alteração metabólica.

D

Atrofia dos gânglios da base, especialmente do núcleo caudado e do putâmen, refletindo a degeneração neuronal.

E

Formação de cistos subcorticais, que não é típica da Doença de Parkinson.

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Q3684738

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Fundação de Saúde de Rio Claro - SP Prova: Avança SP - 2025 - Fundação de Saúde de Rio Claro - SP - Médico Especialista Neuropediatra |

Q3684738 Medicina

Qual biomarcador é frequentemente utilizado para confirmar o diagnóstico de Coréia de Huntington e como ele se relaciona à patologia da doença?

A

Níveis elevados de ácido úrico no sangue, que indicam degeneração neuronal.

B

Aumento de dopamina no líquor, que reflete uma desregulação do sistema dopaminérgico.

C

Diminuição dos níveis de serotonina, que está associada a transtornos de humor, mas não é específica para Huntington.

D

Presença de repetições CAG no gene HTT, que leva à produção de uma proteína mutante e degeneração dos neurônios nos gânglios da base.

E

Alterações nos níveis de neurotransmissores colinérgicos, que não são características da doença.

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Q3684739

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Fundação de Saúde de Rio Claro - SP Prova: Avança SP - 2025 - Fundação de Saúde de Rio Claro - SP - Médico Especialista Neuropediatra |

Q3684739 Medicina

A avaliação líquorica é fundamental no diagnóstico de meningites virais em crianças. No caso de meningite viral causada por adenovírus, qual dos seguintes achados no líquor é mais característico?

A

Predomínio de neutrófilos com aumento da proteína.

B

Predomínio de linfócitos com níveis normais de glicose.

C

Aumento significativo de glicose com proteinorraquia elevada.

D

Presença de bactérias viáveis no líquor.

E

Predomínio de macrófagos com ausência de pleocitose.

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Q3684740

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Fundação de Saúde de Rio Claro - SP Prova: Avança SP - 2025 - Fundação de Saúde de Rio Claro - SP - Médico Especialista Neuropediatra |

Q3684740 Medicina

As epilepsias na infância são classificadas em diferentes tipos, cada uma com características clínicas específicas. Qual das seguintes opções descreve corretamente uma característica de uma das formas mais comuns de epilepsia na infância?

A

Epilepsia mioclônica juvenil, caracterizada por crises tônicas bilaterais e alta taxa de resposta ao tratamento com benzodiazepínicos.

B

Epilepsia rolândica, que se caracteriza por crises noturnas de perda de consciência e movimentos tônicos.

C

Epilepsia focal, que se apresenta exclusivamente com crises generalizadas e ausência de sintomas focais.

D

Síndrome de West, que é caracterizada por crises tônicas e está associada a um padrão de eletroencefalograma (EEG) normal.

E

Epilepsia de ausência, que se manifesta por crises breves de perda de consciência, frequentemente acompanhadas de automatismos.

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Questões de Concurso Público Fundação de Saúde de Rio Claro - SP 2025 para Médico Especialista Neuropediatra

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