Questões de Concurso Público Prefeitura de Seara - SC 2023 para Auxiliar de Creche

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Q4353305 Português
Reino Unido é primeiro país a aprovar tratamento que usa edição genética

O Reino Unido tornou-se o primeiro país a conceder aprovação regulamentar a um tratamento médico envolvendo uma ferramenta de edição genética: a CRISPR.

A Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) do país disse na quinta-feira que deu luz verde a um tratamento conhecido como Casgevy, que será usado para tratar doença falciforme e a talassemia beta.

Ambas as condições genéticas são causadas por erros nos genes da hemoglobina, que é usada pelos glóbulos vermelhos para transportar oxigênio pelo corpo. Ainda não existe tratamento bem-sucedido no mundo para nenhum dos distúrbios. A doença falciforme, que pode resultar em crises de dor debilitante, é mais comum em pessoas de origem familiar africana ou caribenha. A talassemia beta afeta principalmente pessoas de origem mediterrânea, do sul da Ásia, do sudeste asiático e do Oriente Médio, diz o comunicado.

"Tanto a doença falciforme como a β-talassemia são condições dolorosas que duram a vida toda e que, em alguns casos, podem ser fatais. Até o momento, um transplante de medula óssea − que deve vir de um doador compatível e apresenta risco de rejeição − tem sido a única opção de tratamento permanente", disse Julian Beach, diretor executivo interino de qualidade e acesso aos cuidados de saúde da MHRA, em um comunicado.

"Tenho o prazer de anunciar que autorizamos um tratamento inovador e pioneiro de edição genética chamado Casgevy, que, em testes, descobriu-se que restaura a produção saudável de hemoglobina na maioria dos participantes com doença falciforme e transfusão. -talassemia β-dependente, aliviando os sintomas da doença."

A promessa do CRISPR-Cas9

A técnica de edição genética CRISPR-Cas9 permite aos cientistas fazer alterações muito precisas no DNA. Os seus inventores — Emmanuelle Charpentier e Jennifer A. Doudna — ganharam o Prêmio Nobel da Química em 2020.

Casgevy não é uma simples pílula ou injeção. O tratamento, fabricado pela Vertex Pharmaceuticals, é administrado retirando células-tronco da medula óssea de um paciente e editando um gene nas células em laboratório.

Os pacientes devem então ser submetidos a um "tratamento de condicionamento", que pode envolver um medicamento imunossupressor, radioterapia ou quimioterapia, para preparar a medula óssea antes que as células modificadas sejam infundidas de volta no paciente, de acordo com a MHRA.

"Depois disso, os pacientes podem precisar passar pelo menos um mês em um hospital enquanto as células tratadas fixam residência na medula óssea e começam a produzir glóbulos vermelhos com a forma estável de hemoglobina", segundo o comunicado. O órgão de Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos EUA está avaliando o mesmo tratamento e espera-se que tome uma decisão sobre a possibilidade de aceitá-lo ou não até 8 de dezembro.

"Este é um grande passo no avanço das abordagens médicas para combater doenças genéticas que nunca pensamos que seriam possíveis de curar", disse Alena Pance, professora sênior de genética na Universidade de Hertfordshire, em comunicado divulgado pelo Science Media Center, que fornece informações aos jornalistas.

"Modificar as células-tronco da medula óssea do paciente evita os problemas associados à compatibilidade imunológica, ou seja, procurar doadores compatíveis com o paciente e seguir a imunossupressão, constituindo uma verdadeira cura da doença e não um tratamento", acrescentou Pance.

O comunicado da MHRA não informou quanto custaria o tratamento, mas é provável que seja caro.

O CRISPR-Cas9 teve um grande impacto na pesquisa biomédica, na medicina clínica e na agricultura e é amplamente utilizado em laboratórios de todo o mundo.

A tecnologia de ponta foi marcada por controvérsia depois que o cientista chinês He Jiankui anunciou em 2018 que havia criado os primeiros bebês geneticamente editados do mundo.

Os cientistas dizem que esta poderosa técnica não deve ser usada para manipular genes humanos que serão transmitidos de uma geração para outra.


https://www.cnnbrasil.com.br/saude/reino-unido-e-primeiro-pais-a-aprov ar-tratamento-que-usa-edicao-genetica/
Como é administrado o tratamento?
Alternativas
Q4353306 Português
Reino Unido é primeiro país a aprovar tratamento que usa edição genética

O Reino Unido tornou-se o primeiro país a conceder aprovação regulamentar a um tratamento médico envolvendo uma ferramenta de edição genética: a CRISPR.

A Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) do país disse na quinta-feira que deu luz verde a um tratamento conhecido como Casgevy, que será usado para tratar doença falciforme e a talassemia beta.

Ambas as condições genéticas são causadas por erros nos genes da hemoglobina, que é usada pelos glóbulos vermelhos para transportar oxigênio pelo corpo. Ainda não existe tratamento bem-sucedido no mundo para nenhum dos distúrbios. A doença falciforme, que pode resultar em crises de dor debilitante, é mais comum em pessoas de origem familiar africana ou caribenha. A talassemia beta afeta principalmente pessoas de origem mediterrânea, do sul da Ásia, do sudeste asiático e do Oriente Médio, diz o comunicado.

"Tanto a doença falciforme como a β-talassemia são condições dolorosas que duram a vida toda e que, em alguns casos, podem ser fatais. Até o momento, um transplante de medula óssea − que deve vir de um doador compatível e apresenta risco de rejeição − tem sido a única opção de tratamento permanente", disse Julian Beach, diretor executivo interino de qualidade e acesso aos cuidados de saúde da MHRA, em um comunicado.

"Tenho o prazer de anunciar que autorizamos um tratamento inovador e pioneiro de edição genética chamado Casgevy, que, em testes, descobriu-se que restaura a produção saudável de hemoglobina na maioria dos participantes com doença falciforme e transfusão. -talassemia β-dependente, aliviando os sintomas da doença."

A promessa do CRISPR-Cas9

A técnica de edição genética CRISPR-Cas9 permite aos cientistas fazer alterações muito precisas no DNA. Os seus inventores — Emmanuelle Charpentier e Jennifer A. Doudna — ganharam o Prêmio Nobel da Química em 2020.

Casgevy não é uma simples pílula ou injeção. O tratamento, fabricado pela Vertex Pharmaceuticals, é administrado retirando células-tronco da medula óssea de um paciente e editando um gene nas células em laboratório.

Os pacientes devem então ser submetidos a um "tratamento de condicionamento", que pode envolver um medicamento imunossupressor, radioterapia ou quimioterapia, para preparar a medula óssea antes que as células modificadas sejam infundidas de volta no paciente, de acordo com a MHRA.

"Depois disso, os pacientes podem precisar passar pelo menos um mês em um hospital enquanto as células tratadas fixam residência na medula óssea e começam a produzir glóbulos vermelhos com a forma estável de hemoglobina", segundo o comunicado. O órgão de Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos EUA está avaliando o mesmo tratamento e espera-se que tome uma decisão sobre a possibilidade de aceitá-lo ou não até 8 de dezembro.

"Este é um grande passo no avanço das abordagens médicas para combater doenças genéticas que nunca pensamos que seriam possíveis de curar", disse Alena Pance, professora sênior de genética na Universidade de Hertfordshire, em comunicado divulgado pelo Science Media Center, que fornece informações aos jornalistas.

"Modificar as células-tronco da medula óssea do paciente evita os problemas associados à compatibilidade imunológica, ou seja, procurar doadores compatíveis com o paciente e seguir a imunossupressão, constituindo uma verdadeira cura da doença e não um tratamento", acrescentou Pance.

O comunicado da MHRA não informou quanto custaria o tratamento, mas é provável que seja caro.

O CRISPR-Cas9 teve um grande impacto na pesquisa biomédica, na medicina clínica e na agricultura e é amplamente utilizado em laboratórios de todo o mundo.

A tecnologia de ponta foi marcada por controvérsia depois que o cientista chinês He Jiankui anunciou em 2018 que havia criado os primeiros bebês geneticamente editados do mundo.

Os cientistas dizem que esta poderosa técnica não deve ser usada para manipular genes humanos que serão transmitidos de uma geração para outra.


https://www.cnnbrasil.com.br/saude/reino-unido-e-primeiro-pais-a-aprov ar-tratamento-que-usa-edicao-genetica/
Na frase:
Os cientistas afirmam que a técnica CRISPR-Cas9 não deve ser utilizada para manipular genes humanos que serão transmitidos de uma geração para outra.
Identifique a forma verbal do verbo destacado:
Alternativas
Q4353307 Português
Reino Unido é primeiro país a aprovar tratamento que usa edição genética

O Reino Unido tornou-se o primeiro país a conceder aprovação regulamentar a um tratamento médico envolvendo uma ferramenta de edição genética: a CRISPR.

A Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) do país disse na quinta-feira que deu luz verde a um tratamento conhecido como Casgevy, que será usado para tratar doença falciforme e a talassemia beta.

Ambas as condições genéticas são causadas por erros nos genes da hemoglobina, que é usada pelos glóbulos vermelhos para transportar oxigênio pelo corpo. Ainda não existe tratamento bem-sucedido no mundo para nenhum dos distúrbios. A doença falciforme, que pode resultar em crises de dor debilitante, é mais comum em pessoas de origem familiar africana ou caribenha. A talassemia beta afeta principalmente pessoas de origem mediterrânea, do sul da Ásia, do sudeste asiático e do Oriente Médio, diz o comunicado.

"Tanto a doença falciforme como a β-talassemia são condições dolorosas que duram a vida toda e que, em alguns casos, podem ser fatais. Até o momento, um transplante de medula óssea − que deve vir de um doador compatível e apresenta risco de rejeição − tem sido a única opção de tratamento permanente", disse Julian Beach, diretor executivo interino de qualidade e acesso aos cuidados de saúde da MHRA, em um comunicado.

"Tenho o prazer de anunciar que autorizamos um tratamento inovador e pioneiro de edição genética chamado Casgevy, que, em testes, descobriu-se que restaura a produção saudável de hemoglobina na maioria dos participantes com doença falciforme e transfusão. -talassemia β-dependente, aliviando os sintomas da doença."

A promessa do CRISPR-Cas9

A técnica de edição genética CRISPR-Cas9 permite aos cientistas fazer alterações muito precisas no DNA. Os seus inventores — Emmanuelle Charpentier e Jennifer A. Doudna — ganharam o Prêmio Nobel da Química em 2020.

Casgevy não é uma simples pílula ou injeção. O tratamento, fabricado pela Vertex Pharmaceuticals, é administrado retirando células-tronco da medula óssea de um paciente e editando um gene nas células em laboratório.

Os pacientes devem então ser submetidos a um "tratamento de condicionamento", que pode envolver um medicamento imunossupressor, radioterapia ou quimioterapia, para preparar a medula óssea antes que as células modificadas sejam infundidas de volta no paciente, de acordo com a MHRA.

"Depois disso, os pacientes podem precisar passar pelo menos um mês em um hospital enquanto as células tratadas fixam residência na medula óssea e começam a produzir glóbulos vermelhos com a forma estável de hemoglobina", segundo o comunicado. O órgão de Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos EUA está avaliando o mesmo tratamento e espera-se que tome uma decisão sobre a possibilidade de aceitá-lo ou não até 8 de dezembro.

"Este é um grande passo no avanço das abordagens médicas para combater doenças genéticas que nunca pensamos que seriam possíveis de curar", disse Alena Pance, professora sênior de genética na Universidade de Hertfordshire, em comunicado divulgado pelo Science Media Center, que fornece informações aos jornalistas.

"Modificar as células-tronco da medula óssea do paciente evita os problemas associados à compatibilidade imunológica, ou seja, procurar doadores compatíveis com o paciente e seguir a imunossupressão, constituindo uma verdadeira cura da doença e não um tratamento", acrescentou Pance.

O comunicado da MHRA não informou quanto custaria o tratamento, mas é provável que seja caro.

O CRISPR-Cas9 teve um grande impacto na pesquisa biomédica, na medicina clínica e na agricultura e é amplamente utilizado em laboratórios de todo o mundo.

A tecnologia de ponta foi marcada por controvérsia depois que o cientista chinês He Jiankui anunciou em 2018 que havia criado os primeiros bebês geneticamente editados do mundo.

Os cientistas dizem que esta poderosa técnica não deve ser usada para manipular genes humanos que serão transmitidos de uma geração para outra.


https://www.cnnbrasil.com.br/saude/reino-unido-e-primeiro-pais-a-aprov ar-tratamento-que-usa-edicao-genetica/
Qual é o nome do tratamento médico aprovado pelo Reino Unido envolvendo a ferramenta de edição genética CRISPR?
Alternativas
Q4353308 Português
Reino Unido é primeiro país a aprovar tratamento que usa edição genética

O Reino Unido tornou-se o primeiro país a conceder aprovação regulamentar a um tratamento médico envolvendo uma ferramenta de edição genética: a CRISPR.

A Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) do país disse na quinta-feira que deu luz verde a um tratamento conhecido como Casgevy, que será usado para tratar doença falciforme e a talassemia beta.

Ambas as condições genéticas são causadas por erros nos genes da hemoglobina, que é usada pelos glóbulos vermelhos para transportar oxigênio pelo corpo. Ainda não existe tratamento bem-sucedido no mundo para nenhum dos distúrbios. A doença falciforme, que pode resultar em crises de dor debilitante, é mais comum em pessoas de origem familiar africana ou caribenha. A talassemia beta afeta principalmente pessoas de origem mediterrânea, do sul da Ásia, do sudeste asiático e do Oriente Médio, diz o comunicado.

"Tanto a doença falciforme como a β-talassemia são condições dolorosas que duram a vida toda e que, em alguns casos, podem ser fatais. Até o momento, um transplante de medula óssea − que deve vir de um doador compatível e apresenta risco de rejeição − tem sido a única opção de tratamento permanente", disse Julian Beach, diretor executivo interino de qualidade e acesso aos cuidados de saúde da MHRA, em um comunicado.

"Tenho o prazer de anunciar que autorizamos um tratamento inovador e pioneiro de edição genética chamado Casgevy, que, em testes, descobriu-se que restaura a produção saudável de hemoglobina na maioria dos participantes com doença falciforme e transfusão. -talassemia β-dependente, aliviando os sintomas da doença."

A promessa do CRISPR-Cas9

A técnica de edição genética CRISPR-Cas9 permite aos cientistas fazer alterações muito precisas no DNA. Os seus inventores — Emmanuelle Charpentier e Jennifer A. Doudna — ganharam o Prêmio Nobel da Química em 2020.

Casgevy não é uma simples pílula ou injeção. O tratamento, fabricado pela Vertex Pharmaceuticals, é administrado retirando células-tronco da medula óssea de um paciente e editando um gene nas células em laboratório.

Os pacientes devem então ser submetidos a um "tratamento de condicionamento", que pode envolver um medicamento imunossupressor, radioterapia ou quimioterapia, para preparar a medula óssea antes que as células modificadas sejam infundidas de volta no paciente, de acordo com a MHRA.

"Depois disso, os pacientes podem precisar passar pelo menos um mês em um hospital enquanto as células tratadas fixam residência na medula óssea e começam a produzir glóbulos vermelhos com a forma estável de hemoglobina", segundo o comunicado. O órgão de Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos EUA está avaliando o mesmo tratamento e espera-se que tome uma decisão sobre a possibilidade de aceitá-lo ou não até 8 de dezembro.

"Este é um grande passo no avanço das abordagens médicas para combater doenças genéticas que nunca pensamos que seriam possíveis de curar", disse Alena Pance, professora sênior de genética na Universidade de Hertfordshire, em comunicado divulgado pelo Science Media Center, que fornece informações aos jornalistas.

"Modificar as células-tronco da medula óssea do paciente evita os problemas associados à compatibilidade imunológica, ou seja, procurar doadores compatíveis com o paciente e seguir a imunossupressão, constituindo uma verdadeira cura da doença e não um tratamento", acrescentou Pance.

O comunicado da MHRA não informou quanto custaria o tratamento, mas é provável que seja caro.

O CRISPR-Cas9 teve um grande impacto na pesquisa biomédica, na medicina clínica e na agricultura e é amplamente utilizado em laboratórios de todo o mundo.

A tecnologia de ponta foi marcada por controvérsia depois que o cientista chinês He Jiankui anunciou em 2018 que havia criado os primeiros bebês geneticamente editados do mundo.

Os cientistas dizem que esta poderosa técnica não deve ser usada para manipular genes humanos que serão transmitidos de uma geração para outra.


https://www.cnnbrasil.com.br/saude/reino-unido-e-primeiro-pais-a-aprov ar-tratamento-que-usa-edicao-genetica/
Quais são as condições genéticas que o tratamento visa tratar?
Alternativas
Q4353309 Português
Leia o trecho a seguir:
O sol da manhã ergueu-se no horizonte como uma bola de fogo, iluminando o céu com intensidade e calor. Seus raios dourados espalhavam-se pelo azul celeste como pinceladas delicadas, pintando o dia com tons de esperança e vitalidade. O brilho solar era tão intenso que parecia uma lâmpada celestial, banhando a paisagem com uma luz semelhante a um abraço caloroso. O espetáculo matutino, semelhante a uma obra de arte divina, despertou a natureza do seu repouso noturno, transformando a manhã em um quadro vivo de beleza e renovação.
No trecho acima há o emprego de uma figura de linguagem que consiste na comparação explícita entre dois elementos por meio do uso da palavra "como" ou outras expressões comparativas. Qual figura de linguagem é esta:
Alternativas
Q4353310 Matemática
Uma padaria operando com 7 funcionários e 3 fornos produz 120 quilos de pães em 6 horas. Se forem contratados mais 3 funcionários e comprados mais 2 fornos, em quanto tempo serão produzidos 300 quilos de pão?
Alternativas
Q4353311 Matemática
Larissa fez uma prova de concurso que foi dividida em Conhecimentos Básicos, Conhecimentos Gerais e Conhecimentos Específicos que tinha pesos 2, 3 e 5, respectivamente. Se ela fez 68 pontos em Conhecimentos Básicos, 42 em Conhecimentos Gerais e 35 em Conhecimentos Específicos, qual foi a sua média?
Alternativas
Q4353312 Matemática
O faturamento de uma empresa em janeiro de 2023 foi 17% maior do que o mesmo período de 2022. Se em janeiro de 2023 a empresa faturou R$ 80.145.000,00, de quanto foi a diferença entre os dois períodos citados? 
Alternativas
Q4353313 Matemática
Mel comprou uma folha de cartolina com 60 cm por 70 cm, com a qual fará cartões de 8 cm por 5 cm. Quantos cartões ela fará?
Alternativas
Q4353314 Raciocínio Lógico
A prefeitura de Lindorândia está fazendo um sorteio para escolher 5 de seus 22 bairros, para ganhar uma quadra poliesportiva. Se já foram contemplados 2 bairros, qual é a probabilidade que cada um dos restantes têm de ser o próximo sorteado?
Alternativas
Q4353315 História e Geografia de Estados e Municípios
Considerando a divisão dos municípios do Estado de Santa Catarina em mesorregiões, Seara/SC é reconhecido como um:
Alternativas
Q4353316 Engenharia Ambiental e Sanitária
O município de Seara/SC apresenta tanto uma Política Municipal de Saneamento Básico quanto um Plano Municipal de Saneamento Básico (SNIS, 2020). Nesse sentido, como a distribuição territorial em municípios como Seara/SC impacta o acesso ao saneamento básico em áreas rurais e urbanas?
Alternativas
Q4353317 História e Geografia de Estados e Municípios
Com relação ao clima, é possível afirmar que o clima do município de Seara/ES se configura como:
Alternativas
Q4353318 Geografia
Considere o excerto abaixo:
No século XIX, a nação passou por um período de grandes mudanças políticas, sociais e econômicas. O processo de unificação, conhecido como Risorgimento, ocorreu entre 1815 e 1871, resultando na formação do Reino em 1861 e, finalmente, na unificação completa em 1871. Durante esse período, muitas regiões enfrentaram dificuldades econômicas, políticas e sociais. A imigração desse povo para o Brasil foi influenciada por diversos fatores, incluindo a superpopulação, a falta de oportunidades econômicas, a instabilidade política e as condições agrícolas precárias. O governo brasileiro, visando atrair imigrantes para desenvolver a agricultura e suprir a mão de obra necessária, promoveu políticas de estímulo à imigração. Santa Catarina foi uma das regiões que recebeu um número significativo desses imigrantes, contribuindo para o desenvolvimento econômico e cultural da área.

O excerto faz referência a chamada:
Alternativas
Q4353319 Geografia
"Seara é um município brasileiro do estado de Santa Catarina. Localiza-se a uma latitude 27º08'58" sul e a uma longitude 52º18'38" oeste, estando a uma altitude de 550 metros."
Fonte: https://pt-br.topographic-map.com/map-5dl14/Seara/ ?center=-27.29491%2C-52.25338

Sobre esse assunto, assinale a alternativa INCORRETA.
Alternativas
Q4353320 Noções de Informática
Uma das formas mais simples de se classificar uma rede é quanto à forma como se realiza a comunicação entre os computadores que estão conectados em rede. Dentro desta classificação temos a internet, a intranet e a extranet. Assinale a afirmativa que sobre a internet esteja CORRETA:
Alternativas
Q4353321 Arquitetura de Computadores
Considerando os principais componentes de um computador, assinale a alternativa que descreve o Microprocessador:
Alternativas
Q4353322 Noções de Informática
O computador tem como função a manipulação de informações, não importando o seu tipo. Ele é uma máquina que permite que o usuário faça cálculos matemáticos, pesquisas, trabalhos gerais e etc., utilizando programas específicos. O computador trabalha com duas partes distintas hardware e software, assinale um exemplo de software.
Alternativas
Q4353323 Noções de Informática
Dado o contexto de classificação dos dispositivos de um computador, associe as colunas relacionando tipos de dispositivos com seu respectivo exemplo:
Coluna 1
A.Dispositivo de Entrada.
B.Dispositivo de Saída.
C.Dispositivo de Entrada e Saída.

Coluna 2
(__)Scanners.
(__)Monitor touch screen.
(__)Impressoras.

Assinale a alternativa cuja a sequência da associação, de cima para baixo, esteja CORRETA:
Alternativas
Q4353324 Noções de Informática
Considere as afirmativas relacionadas Microsoft Word, apresentadas a seguir. Registre V, para verdadeiras, e F, para falsas:
(__)O Word é um editor de texto com recursos avançados, que permitem também a edição de imagens.
(__)Trata-se de um aplicativo do pacote Office para preparar apresentações gráficas, em que um gestor de tecnologia pode elaborar apresentações profissionais contendo imagens, vídeos, gráficos e textos estrategicamente organizados.
(__) Quanto à edição de texto, possui recursos de correção de ortografia e sintaxe, sendo possível utilizar revisores de texto e seguir as sugestões de estilos do editor.

Assinale a alternativa com a sequência CORRETA:
Alternativas
Respostas
1: E
2: E
3: D
4: A
5: B
6: A
7: D
8: E
9: B
10: C
11: E
12: C
13: A
14: A
15: D
16: B
17: C
18: B
19: C
20: D