Questões de Concurso
Comentadas sobre química orgânica em química
Foram encontradas 1.475 questões
O processo descrito acima configura uma reação de
As moléculas de limoneno apresentadas abaixo são
Assinale a alternativa em que as funções orgânicas presentes na molécula de fluoresceína estejam corretamente listadas.
Julgue o item, relativos à cosmetologia e a assuntos correlatos da química.
Os antioxidantes empregados nos cosméticos devem ser
absorvidos pela pele, agindo contra os radicais livres.
São exemplos de antioxidantes utilizados a vitamina C e
a vitamina E, entre outros.
Julgue o item, relativos à cosmetologia e a assuntos correlatos da química.
Em preparações cosméticas, umectantes são usados
para prevenir o ressecamento superficial da epiderme,
por meio de sua propriedade de reter água. Como
exemplos de umectantes, podem ser citados o óleo
mineral, a parafina e a vaselina.
Julgue o item, relativos à cosmetologia e a assuntos correlatos da química.
Nas formulações dos cosméticos, os emolientes são as
substâncias responsáveis pela lubrificação e pelo
espalhamento. Como exemplos de emolientes, podem
ser citados o glicerol, o etilenoglicol e o propilenoglicol.
Julgue o item, relativos à cosmetologia e a assuntos correlatos da química.
Micelas são agregados esféricos com cadeias de
hidrocarbonetos em seu interior e extremidades
carregadas no exterior expostas à água. As micelas
formam‐se em solução aquosa quando a concentração
de um tensoativo aumenta acima da chamada
concentração micelar crítica (CMC).
Na preparação de cosméticos, um tensoativo é um tipo de molécula com característica anfifílica, que apresenta uma parte apolar e outra polar. A parte apolar (hidrofílica) é solúvel em água, enquanto a parte com característica polar (hidrofóbica) é solúvel em hidrocarbonetos, óleos e gorduras.
No que se refere aos métodos gerais de química orgânica e às propriedades e às características dos compostos orgânicos, julgue o item.
Glicose, frutose e ribose são exemplos de açúcares
naturais. A ribose participa da estrutura dos ácidos
ribonucleicos.
No que se refere aos métodos gerais de química orgânica e às propriedades e às características dos compostos orgânicos, julgue o item.
Pirrol, furano e tiofeno são heterociclopentadienos
aromáticos que têm uma unidade butadieno ligada por
um heteroátomo com hibridação sp². Portanto, tais
moléculas têm pares de elétrons livres deslocalizados.
No que se refere aos métodos gerais de química orgânica e às propriedades e às características dos compostos orgânicos, julgue o item.
A espectrometria de ressonância magnética nuclear dá
informações detalhadas sobre a conectividade atômica
das moléculas, testando os núcleos de uma estrutura e
de seus vizinhos, mas sendo restrita aos átomos de
carbono e de hidrogênio.
A obtenção desse explosivo, cuja molécula é visualizada acima, é possível devido
Assinale a alternativa que apresenta o reagente para a síntese dessa molécula
Observando a estrutura do manitol, percebe-se que essas moléculas têm facilidade de formar um gel com óleo diesel devido ao fato de
Considere a seguinte reação de substituição:
Dados: Números Atômicos (Z)
H = 1; C = 6; N = 7; Cl = 17
Sobre essa reação, é correto afirmar:
O número máximo de estereoisômeros que podem existir para essa molécula é:
Sobre o tema, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) Comparando os compostos (B) e (D), o composto (D) é mais ácido devido à distribuição de carga elétrica, fazendo o oxigênio do grupo -OH ficar mais positivo, portanto o próton é mantido com uma força menor. ( ) Em uma reação de (D) com NaHCO3 aquoso, ocorre a remoção de um próton do composto (D), formando um produto derivado de (D) solúvel em água. ( ) A maior acidez do composto (D) quando comparada à do (B) pode ser atribuída às estruturas dos híbridos de ressonância daquele composto apresentarem cargas nas posições meta em relação à hidroxila, tornando o oxigênio mais positivo. ( ) O composto (C) é mais ácido do que (A) devido ao efeito substituinte provocado pelo átomo de Cl.
Assinale a sequência correta.
Um dos hormônios responsáveis pelo hipertireoidismo é a tiroxina (T4), cuja estrutura química é representada a seguir.
Com base na representação da estrutura química da tiroxina, constata-se que as cinco funções orgânicas presentes nela são:
Conheça nossos planos