Questões de Concurso Sobre química
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I. 2-butanol
II. n-hexanol
III. n-propanol
IV. n-octanol
A ordem crescente de solubilidade em água dos alcoóis acima é:

Uma das etapas sequenciais da preparação do produto final indicado que está correta é:

É correto afirmar que X e Y são:
5927Co + 10n ?6027Co*(instável) ? 6027Co + radiação
Com base na informação acima, é INCORRETO afirmar que:

A respeito dessa síntese, constata-se que
(g) = 1,0 bar –, tendo como eletrólito uma solução de ácido clorídrico 0,010 mol L-1 , e outro eletrodo composto por uma bastão de prata mergulhado em solução de nitrato de prata 0,10 mol L-1 .
Sendo dados os potenciais padrão de redução
e, considerando-se uma temperatura de 25 °C, a força eletromotriz registrada no voltímetro no início do processo será deI – O 3-metilbutan-2-ol e o pentan-2-ol são isômeros de posição.
II – O álcool benzílico e o 1-hidroxi-2-metilbenzeno são isômeros de função.
III – Os trans-but-2-eno e o cis-but-2-eno são isômeros de cadeia.
IV – O butanal é um tautômero do but-1-en-2-ol.
Está correto APENAS o que se afirma em
isoladamen- te ou em combinação compatível, foram tituladas com HCl 0,1000 mol L-1 usando a fenolftaleína como indicador. Outras alíquotas de 25,00 mL das mesmas soluções foram tituladas usando dessa vez o verde de bromocresol como indicador. Os resultados das titulações estão expressas na tabela abaixo.
Sabendo que o intervalo de pH de mudança de cor da fenolftaleína é 8,2 - 10,0 e do verde de bromocresol é 3,8 - 5,4, a solução que apresenta corretamente as massas, em mg, dessas espécies em 25,00 mL, de acordo com os dados das titulações, é

A análise da curva de calibração mostra que

Os produtos X e Y, são, respectivamente,

De acordo com os dados da tabela e do gráfico acima, o volume de equivalência e o valor do pKa desse ácido fraco são,respectivamente,

A separação cromatográfica dos componentes de um extrato vegetal foi feita a partir da técnica clássica usando
como fase estacionária e éter de petróleo como fase móvel. A aparelhagem, de acordo com a figura ao lado, consistiu de uma coluna de vidro preenchida com camada compacta de
, no topo da qual foi depositado o extrato vegetal (amostra). O leito da coluna foi lavado continuamente com éter de petróleo e os componentes do extrato, por sua vez, foram separados. Frações de 10 mL de éter de petróleo foram recolhidas, uma a uma, até totalizar 140 mL. Cada uma das frações foi evaporada sob vácuo até secar totalmente e a massa residual de cada fração foi medida. O cromatograma ao lado foi construído a partir dos valores de massa residual na respectiva fração de 10 mL, em função do somatório dos volumes de éter de petróleo coletados desde o início da corrida cromatográfica.Sobre os componentes, P, Q e R do extrato vegetal e a ordem de eluição observada no cromatograma, constata-se que