Questões de Concurso Sobre química
Foram encontradas 19.650 questões
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
IPAAM
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - IPAAM - Analista Ambiental – Especialidade: Química |
Q3974745
Química
Texto associado
O ácido oleico e o ácido linoleico, cujas estruturas estão
apresentadas anteriormente, são utilizados como modelos em
estudos de ozonólise de ácidos graxos insaturados. Essa reação é
ambientalmente relevante por influenciar a reatividade
atmosférica, o tempo de permanência dessas espécies e a
formação de aerossóis orgânicos secundários.
A relação entre a velocidade e a temperatura desse
mecanismo reacional pode ser descrita pela equação de
Arrhenius, expressa na forma ln(k) = ln(A) − (Ea/RT), em que k é
a constante de velocidade, A é o fator pré-exponencial, Ea é a
energia de ativação, T é a temperatura absoluta e R é a constante
universal dos gases.
De acordo com as informações do texto, assinale a opção correta a respeito das estruturas químicas apresentadas e das propriedades físicas e químicas de suas moléculas.
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
IPAAM
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - IPAAM - Analista Ambiental – Especialidade: Química |
Q3974744
Química
Texto associado
O ácido oleico e o ácido linoleico, cujas estruturas estão
apresentadas anteriormente, são utilizados como modelos em
estudos de ozonólise de ácidos graxos insaturados. Essa reação é
ambientalmente relevante por influenciar a reatividade
atmosférica, o tempo de permanência dessas espécies e a
formação de aerossóis orgânicos secundários.
A relação entre a velocidade e a temperatura desse
mecanismo reacional pode ser descrita pela equação de
Arrhenius, expressa na forma ln(k) = ln(A) − (Ea/RT), em que k é
a constante de velocidade, A é o fator pré-exponencial, Ea é a
energia de ativação, T é a temperatura absoluta e R é a constante
universal dos gases.
De acordo com as informações do texto, e considerando
se o mecanismo de ozonólise de alcenos, em que a reação ocorra
a −78 °C e seja conduzida em CH2Cl2, seguida de tratamento
com Me2S, é correto afirmar que os produtos obtidos com a
reação de ozonólise do ácido oleico são
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
IPAAM
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - IPAAM - Analista Ambiental – Especialidade: Química |
Q3974743
Química
Texto associado
O ácido oleico e o ácido linoleico, cujas estruturas estão
apresentadas anteriormente, são utilizados como modelos em
estudos de ozonólise de ácidos graxos insaturados. Essa reação é
ambientalmente relevante por influenciar a reatividade
atmosférica, o tempo de permanência dessas espécies e a
formação de aerossóis orgânicos secundários.
A relação entre a velocidade e a temperatura desse
mecanismo reacional pode ser descrita pela equação de
Arrhenius, expressa na forma ln(k) = ln(A) − (Ea/RT), em que k é
a constante de velocidade, A é o fator pré-exponencial, Ea é a
energia de ativação, T é a temperatura absoluta e R é a constante
universal dos gases.
Com base nas informações apresentadas no texto, e
considerando-se R = 8,314 J∙mol−1∙K−1 e ln(3) = 1,10, é correto
afirmar que, quando a constante de velocidade é três vezes maior
devido à elevação da temperatura de 288 K para 304 K, a energia
de ativação da ozonólise do ácido oleico é
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
IPAAM
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - IPAAM - Analista Ambiental – Especialidade: Engenharia Química |
Q3974117
Química
Sabe-se que 1 mol de metano (CH4), quando queimado
a uma pressão constante, libera 890 kJ de energia na forma
de calor.
Considerando as informações precedentes e que MM(C) = 12 g/mol e MM(H) = 1 g/mol, assinale a opção em que é corretamente indicado o valor do ΔH do processo no qual uma amostra de 3,2 g de CH4 é queimada a pressão constante.
Considerando as informações precedentes e que MM(C) = 12 g/mol e MM(H) = 1 g/mol, assinale a opção em que é corretamente indicado o valor do ΔH do processo no qual uma amostra de 3,2 g de CH4 é queimada a pressão constante.
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
IPAAM
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - IPAAM - Analista Ambiental – Especialidade: Engenharia Química |
Q3974116
Química
Em uma unidade industrial de refino, caso o propano
(C3H8) seja utilizado como combustível em fornos de
aquecimento, sua combustão completa é representada pela reação
a seguir.
C3H8(g)+5O2(g)→3CO2(g)+4H2O(g)
Acerca dos aspectos termoquímicos da reação precedente, assinale a opção correta.
C3H8(g)+5O2(g)→3CO2(g)+4H2O(g)
Acerca dos aspectos termoquímicos da reação precedente, assinale a opção correta.
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
IPAAM
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - IPAAM - Analista Ambiental – Especialidade: Engenharia Química |
Q3974115
Química
Em um cilindro de 10 L a 300 K, foram colocados 1,0 mol
de H2(g) e 1,0 mol de O2(g)
. A mistura foi incendiada, tendo
ocorrido a reação a seguir.
2H2(g) + O2 (g) → 2H2O(g)
Com base nas informações precedentes e considerando que os gases são ideais, que a água permanece no estado gasoso e que a constante universal dos gases ideais R = 0,082 L∙atm∙mol−1∙K−1 , assinale a opção em que é corretamente indicada a pressão total do sistema calculada por meio da lei dos gases ideais (PV = nRT).
2H2(g) + O2 (g) → 2H2O(g)
Com base nas informações precedentes e considerando que os gases são ideais, que a água permanece no estado gasoso e que a constante universal dos gases ideais R = 0,082 L∙atm∙mol−1∙K−1 , assinale a opção em que é corretamente indicada a pressão total do sistema calculada por meio da lei dos gases ideais (PV = nRT).
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
IPAAM
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - IPAAM - Analista Ambiental – Especialidade: Engenharia Química |
Q3974114
Química
A respeito da lei dos gases ideais a seus fundamentos, assinale a
opção correta.
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
IPAAM
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - IPAAM - Analista Ambiental – Especialidade: Engenharia Química |
Q3974113
Química
CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(g)
A respeito do processo de combustão completa do metano, representado pela equação química precedente, assinale a opção correta.
A respeito do processo de combustão completa do metano, representado pela equação química precedente, assinale a opção correta.
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
IPAAM
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - IPAAM - Analista Ambiental – Especialidade: Biologia |
Q3973867
Química
Ensaios ecotoxicológicos crônicos distinguem-se dos agudos
porque aqueles quantificam
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
IPAAM
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - IPAAM - Analista Ambiental – Especialidade: Biologia |
Q3973865
Química
A função primordial do branco analítico em validação analítica é
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
IPAAM
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - IPAAM - Analista Ambiental – Especialidade: Biologia |
Q3973854
Química
Nos ensaios microbiológicos, após a lavagem dos frascos com
detergente alcalino 0,1% e enxágues sucessivos, é necessário
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
IPAAM
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - IPAAM - Analista Ambiental – Especialidade: Biologia |
Q3973853
Química
Nos ensaios de metais, o procedimento inicial para preparo da
frascaria consiste em
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
UDESC
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - UDESC - Técnico Universitário de Desenvolvimento - Função: Químico |
Q3971369
Química
Texto associado
A conversão de amidas em ésteres sob condições
catalíticas é uma estratégia sintética moderna que amplia a
versatilidade dos derivados amídicos. A preparação da reação
requer a síntese de um precursor, no caso, a N-metil-Nfenilbenzamida (C14H13NO), a partir de cloreto de benzoíla
(C6H5COCl) e N-metilanilina (C7H9N), na presença de
trietilamina (Et3N) e diclorometano (CH2Cl2), conforme a reação
seguinte.
A partir da N-metil-N-fenilbenzamida e do mentol
(C10H20O), pode ser obtido o benzoato de mentila (C17H24O2) em
uma reação catalisada por óxido de cério (CeO2), de acordo com
a equação química apresentada a seguir.
Acerca dessas reações e dos diversos aspectos a elas relacionados, julgue o item subsequente.
Em teste com solução de bromo em CCl4, o mentol é incapaz de promover a descoloração da solução.
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
UDESC
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - UDESC - Técnico Universitário de Desenvolvimento - Função: Químico |
Q3971368
Química
Texto associado
A conversão de amidas em ésteres sob condições
catalíticas é uma estratégia sintética moderna que amplia a
versatilidade dos derivados amídicos. A preparação da reação
requer a síntese de um precursor, no caso, a N-metil-Nfenilbenzamida (C14H13NO), a partir de cloreto de benzoíla
(C6H5COCl) e N-metilanilina (C7H9N), na presença de
trietilamina (Et3N) e diclorometano (CH2Cl2), conforme a reação
seguinte.
A partir da N-metil-N-fenilbenzamida e do mentol
(C10H20O), pode ser obtido o benzoato de mentila (C17H24O2) em
uma reação catalisada por óxido de cério (CeO2), de acordo com
a equação química apresentada a seguir.
Acerca dessas reações e dos diversos aspectos a elas relacionados, julgue o item subsequente.
A redução do benzoato de mentila com LiAlH4, seguida de hidrólise, conduz à formação de benzaldeído e mentol, uma vez que ocorre a redução parcial do grupo éster até aldeído.
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
UDESC
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - UDESC - Técnico Universitário de Desenvolvimento - Função: Químico |
Q3971367
Química
Texto associado
A conversão de amidas em ésteres sob condições
catalíticas é uma estratégia sintética moderna que amplia a
versatilidade dos derivados amídicos. A preparação da reação
requer a síntese de um precursor, no caso, a N-metil-Nfenilbenzamida (C14H13NO), a partir de cloreto de benzoíla
(C6H5COCl) e N-metilanilina (C7H9N), na presença de
trietilamina (Et3N) e diclorometano (CH2Cl2), conforme a reação
seguinte.
A partir da N-metil-N-fenilbenzamida e do mentol
(C10H20O), pode ser obtido o benzoato de mentila (C17H24O2) em
uma reação catalisada por óxido de cério (CeO2), de acordo com
a equação química apresentada a seguir.
Acerca dessas reações e dos diversos aspectos a elas relacionados, julgue o item subsequente.
A utilização de capela de exaustão no manuseio do diclorometano torna-se necessária principalmente quando há aquecimento ou grande liberação de vapores, sendo dispensável em manipulações rotineiras realizadas à temperatura ambiente e em pequena escala.
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
UDESC
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - UDESC - Técnico Universitário de Desenvolvimento - Função: Químico |
Q3971366
Química
Texto associado
A conversão de amidas em ésteres sob condições
catalíticas é uma estratégia sintética moderna que amplia a
versatilidade dos derivados amídicos. A preparação da reação
requer a síntese de um precursor, no caso, a N-metil-Nfenilbenzamida (C14H13NO), a partir de cloreto de benzoíla
(C6H5COCl) e N-metilanilina (C7H9N), na presença de
trietilamina (Et3N) e diclorometano (CH2Cl2), conforme a reação
seguinte.
A partir da N-metil-N-fenilbenzamida e do mentol
(C10H20O), pode ser obtido o benzoato de mentila (C17H24O2) em
uma reação catalisada por óxido de cério (CeO2), de acordo com
a equação química apresentada a seguir.
Acerca dessas reações e dos diversos aspectos a elas relacionados, julgue o item subsequente.
Considere que a estrutura química apresentada a seguir seja a do isopulegol. Nesse caso, a hidrogenação catalítica do isopulegol na presença de H2/Pd conduz à formação do mentol.
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
UDESC
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - UDESC - Técnico Universitário de Desenvolvimento - Função: Químico |
Q3971365
Química
Texto associado
A conversão de amidas em ésteres sob condições
catalíticas é uma estratégia sintética moderna que amplia a
versatilidade dos derivados amídicos. A preparação da reação
requer a síntese de um precursor, no caso, a N-metil-Nfenilbenzamida (C14H13NO), a partir de cloreto de benzoíla
(C6H5COCl) e N-metilanilina (C7H9N), na presença de
trietilamina (Et3N) e diclorometano (CH2Cl2), conforme a reação
seguinte.
A partir da N-metil-N-fenilbenzamida e do mentol
(C10H20O), pode ser obtido o benzoato de mentila (C17H24O2) em
uma reação catalisada por óxido de cério (CeO2), de acordo com
a equação química apresentada a seguir.
Acerca dessas reações e dos diversos aspectos a elas relacionados, julgue o item subsequente.
Considerando-se que o pKa do íon amônio, ácido conjugado da amônia, valha 9,2 e que o pKa do íon trietilamônio, ácido conjugado da trietilamina, valha 10,8, é correto afirmar que a trietilamina é uma base mais fraca que a amônia.
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
UDESC
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - UDESC - Técnico Universitário de Desenvolvimento - Função: Químico |
Q3971364
Química
Texto associado
A conversão de amidas em ésteres sob condições
catalíticas é uma estratégia sintética moderna que amplia a
versatilidade dos derivados amídicos. A preparação da reação
requer a síntese de um precursor, no caso, a N-metil-Nfenilbenzamida (C14H13NO), a partir de cloreto de benzoíla
(C6H5COCl) e N-metilanilina (C7H9N), na presença de
trietilamina (Et3N) e diclorometano (CH2Cl2), conforme a reação
seguinte.
A partir da N-metil-N-fenilbenzamida e do mentol
(C10H20O), pode ser obtido o benzoato de mentila (C17H24O2) em
uma reação catalisada por óxido de cério (CeO2), de acordo com
a equação química apresentada a seguir.
Acerca dessas reações e dos diversos aspectos a elas relacionados, julgue o item subsequente.
Na primeira reação em tela, a neutralização do HCl gerado na síntese de C14H13NO ocorre pela formação da espécie Et3NH+Cl− .
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
UDESC
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - UDESC - Técnico Universitário de Desenvolvimento - Função: Químico |
Q3971363
Química
Texto associado
A conversão de amidas em ésteres sob condições
catalíticas é uma estratégia sintética moderna que amplia a
versatilidade dos derivados amídicos. A preparação da reação
requer a síntese de um precursor, no caso, a N-metil-Nfenilbenzamida (C14H13NO), a partir de cloreto de benzoíla
(C6H5COCl) e N-metilanilina (C7H9N), na presença de
trietilamina (Et3N) e diclorometano (CH2Cl2), conforme a reação
seguinte.
A partir da N-metil-N-fenilbenzamida e do mentol
(C10H20O), pode ser obtido o benzoato de mentila (C17H24O2) em
uma reação catalisada por óxido de cério (CeO2), de acordo com
a equação química apresentada a seguir.
Acerca dessas reações e dos diversos aspectos a elas relacionados, julgue o item subsequente.
Em termos de reatividade em substituições nucleofílicas acílicas, os cloretos de ácido são mais reativos que as amidas, pois o átomo de cloro retira densidade eletrônica do carbono da carbonila, aumentando sua suscetibilidade ao ataque nucleofílico.
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
UDESC
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - UDESC - Técnico Universitário de Desenvolvimento - Função: Químico |
Q3971362
Química
Texto associado
A conversão de amidas em ésteres sob condições
catalíticas é uma estratégia sintética moderna que amplia a
versatilidade dos derivados amídicos. A preparação da reação
requer a síntese de um precursor, no caso, a N-metil-Nfenilbenzamida (C14H13NO), a partir de cloreto de benzoíla
(C6H5COCl) e N-metilanilina (C7H9N), na presença de
trietilamina (Et3N) e diclorometano (CH2Cl2), conforme a reação
seguinte.
A partir da N-metil-N-fenilbenzamida e do mentol
(C10H20O), pode ser obtido o benzoato de mentila (C17H24O2) em
uma reação catalisada por óxido de cério (CeO2), de acordo com
a equação química apresentada a seguir.
Acerca dessas reações e dos diversos aspectos a elas relacionados, julgue o item subsequente.
Como o mentol possui três carbonos quirais, ele apresenta exatamente seis estereoisômeros possíveis, pois dois deles são eliminados pela presença de um plano interno de simetria.
Conheça nossos planos