Questões de Concurso
Sobre principais funções orgânicas: hidrocarbonetos: alcano, alceno, alcino, alcadieno, ciclos alcano e alceno, aromáticos. haletos. em química
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As supressoras do apetite, como o femproporex, representado na figura abaixo, geralmente atuam no sistema nervoso central.

Com relação ao femproporex, a sua estrutura molecular apresenta
Disponível em: http://www.estadao.com.br
Acesso em: 02 dez. 2010.

O femproporex, cuja estrutura está representada acima,
Para se produzir propeno através dessa reação, o álcool a ser utilizado é o

Considerando a figura acima, que ilustra as estruturas químicas de quatro pesticidas, julgue os itens que se seguem.
O composto 4,4’DDE denomina-se 1,1-di(p-clorobenzil)-eteno.

Visando adequar-se aos conceitos de síntese limpa, a indústria química tem procurado substituir antigas rotas sintéticas por outras que possibilitem minimizar a geração de resíduos e os riscos ambientais a eles associados. Um exemplo disso é o processo industrial desenvolvido para a síntese do analgésico ibuprofeno, da Hoechst-Celanese, a partir do composto X representado no esquema da figura a seguir. Esse processo é com posto de três etapas, apresenta reduzido emprego de solventes e resulta em uma utilização atômica de cerca de 77%. Tal processo representou considerável avanço em relação à rota clássica, da companhia Boots, também mostrado na figura, que possui 6 etapas e uma pobre utilização atômica, além de requerer o uso de elevadas quantidades de solvente e provocar geração de sais residuais.

Considerando as rotas sintéticas apresentadas no texto, suas reações e com postos envolvidos, julgue o item seguinte.
O composto B2 pode ser classificado como um alquilfenol.
fórmula mínima: C2H5 (dados C = 12g/mol e H = 1g/mol); massa molecular: 58 g/mol.
Com base nessas informações, é correto afirmar que o hidrocarboneto em questão é o

A respeito dos compostos I, II, III, IV e V acima representados, tem-se que
• Descora a solução de bromo em tetracloreto de carbono.
• Produtos iguais são formados quando se reage com ácido bromídrico na presença ou não de peróxido.
• Sua fórmula molecular é CnH2n-2
Esse hidrocarboneto é o
Segundo a IUPAC, a nomenclatura do hidrocarboneto acima é
Analisando os monoterpenos I, II e III ilustrados acima, conclui-se que