Questões de Concurso
Sobre principais funções orgânicas: funções oxigenadas: álcool, fenol e enol. em química
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I – C6 H4 (CH3 )OH
II – C6 H5 CH2 OH
III – C6 H5 COCH3
IV – C6 H5 CH2 COH
P – Álcool
Q – Fenol
R – Cetona
S – Ácido
T – Aldeído
As associações corretas são:

Acerca das informações contidas no texto, assinale a opção correta
As substâncias representadas abaixo são os principais fotoprotetores presentes nos bloqueadores solares comercializados no Brasil.


A galantamina, cuja representação pode ser visualizada acima, é uma substância usada no tratamento do Mal de Alzheimer. Sobre a estrutura dessa substância, afirma-se corretamente que
Para se produzir propeno através dessa reação, o álcool a ser utilizado é o
I - O etanoato de etila é um éter.
II - O propanal é uma cetona.
III - O 1 hidróxi-2-metil-benzeno é um fenol.
IV - O 3-metil-1-ciclo-hexanol é um álcool.
V - O benzoato de metila é um éster.
Está correto APENAS o que se afirma em
H3C - CH = COH - CH2 - COOH são

Na figura acima, temos três esteroides: a testosterona, que é um hormônio masculino, a estrona, encontrada em urina de gestantes, e o colesterol, que é um potencial causador de obstruções coronárias.
Tanto os esteroides naturais quanto os artificiais caracterizam-se por apresentarem na sua estrutura quatro anéis ligados, como visto nas substâncias ilustradas.
Sobre essas substâncias, afirma-se que
Os pesticidas são importantes poluidores das águas naturais. Os inseticidas da classe dos carbamatos são derivados do H2NCOOH (estrutura 1). A atrazina (estrutura 2) faz parte da classe de herbicidas denominada triazina, utilizada em lavouras de milho e soja. Outros produtos podem também se tornar importantes poluidores. As águas do Rio Paraíba do Sul, no estado do Rio de Janeiro, apresentaram concentração de estradiol (estrutura 3) suficiente para gerar distúrbios endocrinológicos em seres humanos.
Acerca dos grupos funcionais orgânicos presentes nas estruturas 1, 2 e 3, assinale a opção correta.
Visando adequar-se aos conceitos de síntese limpa, a indústria química tem procurado substituir antigas rotas sintéticas por outras que possibilitem minimizar a geração de resíduos e os riscos ambientais a eles associados. Um exemplo disso é o processo industrial desenvolvido para a síntese do analgésico ibuprofeno, da Hoechst-Celanese, a partir do composto X representado no esquema da figura a seguir. Esse processo é com posto de três etapas, apresenta reduzido emprego de solventes e resulta em uma utilização atômica de cerca de 77%. Tal processo representou considerável avanço em relação à rota clássica, da companhia Boots, também mostrado na figura, que possui 6 etapas e uma pobre utilização atômica, além de requerer o uso de elevadas quantidades de solvente e provocar geração de sais residuais.

Considerando as rotas sintéticas apresentadas no texto, suas reações e com postos envolvidos, julgue o item seguinte.
O composto B2 pode ser classificado como um alquilfenol.
I - Os alcoóis são derivados dos hidrocarbonetos pela substituição de um ou mais átomos de hidrogênio por igual número de hidroxilas.
II - O radical obtido de um álcool pela retirada de hidrogênio da hidroxila é denominado alcoíla, pois deriva de álcool e apresenta valência livre no oxigênio.
III - Os dióis são denominados glicóis.
IV - Só existem alcoóis com hidroxilas ligadas aos carbonos primários e secundários.
Está correto APENAS o que se afirma em
I – É conhecido, também, como 1,2,3-propanotriol.
II – Tem ponto de ebulição maior que o álcool etílico.
III – Não é solúvel em água, mas é solúvel em éter etílico.
IV – É um dos subprodutos da saponificação dos óleos e das gorduras.
Estão corretas APENAS as proposições
Considerando as informações acima, assinale a opção correta.