Questões de Concurso
Comentadas sobre equipamentos e técnicas básicas em química
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Para realizar a lavagem das cubetas após o uso, inicialmente o técnico deve utilizar solução de ácido nítrico a 2% e, em seguida, enxaguar com água destilada, para remoção dos resíduos de corante. Feito isso, deve aplicar detergente neutro, usando escova com cerdas de náilon, e enxaguar com água destilada, para remover possíveis resíduos de gorduras.
Eletrodos combinados de vidro devem ser armazenados, preferencialmente, em água destilada e na posição vertical, para que o bulbo se mantenha hidratado.
Como as soluções de hidróxido de sódio e ácido clorídrico foram destinadas apenas para correção de pH e, portanto, não precisam ser padronizadas, é adequado prepará-las pesando-se os reagentes comerciais correspondentes em balança semianalítica.
Para ser utilizado na aferição do pH das soluções, o ph-metro deve ser calibrado com, pelo menos, um padrão de calibração comercial, de preferência na região de pH alvo da solução a ser aferida.
Uma vez construída a curva de calibração com os padrões de rodamina B preparados, é correto utilizá-la para futuras quantificações desse corante em outras matrizes pela técnica de espectroscopia UV-VIS.
Para realizar as leituras no espectrofotômetro, o técnico deve calibrar o equipamento de modo que o branco apresente 100% de transmitância.
Na etapa de pesagem do padrão certificado para preparação da solução padrão, é fundamental que o técnico verifique o nivelamento da balança e a conecte à tomada apenas momentos antes da pesagem.
Na cromatografia líquida, em uma separação por partição de fase normal, o soluto menos polar passa proporcionalmente mais tempo na fase estacionária e é o último soluto a eluir da coluna.
Acerca das cromatografias líquida e gasosa e da espectrometria de massa, julgue o próximo item.
Na cromatografia de gás, a fase móvel interage com as
moléculas do analito e, por isso, o gás da fase móvel deve
apresentar alta reatividade e ser escolhido de acordo com as
características do analito.
A diferença entre a espectrometria de absorção atômica (AAS) e a espectrometria de emissão atômica por plasma acoplado indutivamente (ICP-AES) é que a AAS é capaz de quantificar a maioria dos ânions e dos metais, enquanto a ICP-AES é inapropriada para dosagem de ânions.
Considerando-se o gráfico I, que mostra a curva de calibração obtida a partir da leitura da absorbância de determinado analito a 350 nm em diferentes concentrações, e o gráfico II, que ilustra o espectro obtido para uma amostra desse analito nas mesmas condições experimentais usadas para a construção da curva de calibração, é correto afirmar que a concentração do analito na amostra é maior que 15 mg/L.
Considerando a espectrofotometria, a fotometria e a colorimetria, julgue o item seguinte.
Para a identificação do ácido caproico, cuja estrutura molecular está representada a seguir, a espectrometria de absorção molecular no infravermelho é mais adequada que a espectrometria de absorção molecular no ultravioleta visível.

Quanto maior for a inclinação da curva de calibração, dentro da faixa dinâmica linear, maior será o limite de quantificação (LOQ) de um método.
Em um fotômetro usado para medidas colorimétricas, um filtro é usado após a cubeta, para maximizar a luz absorvida pela amostra.
Para se proceder ao aquecimento de soluções e aos testes qualitativos por via seca (teste da chama) em laboratórios, é comum o emprego do bico de gás, conhecido como bico de Bunsen, conforme imagem a seguir:

Considerando as características gerais desse dispositivo associado ao seu uso em laboratório, assinale a alternativa correta.
I. Antes de iniciar a medição de pH, deve-se sempre agitar a amostra para assegurar que fique homogênea. Isso garante que o valor medido seja válido para toda a amostra e não apenas para a parte onde o eletrodo está situado.
II. A calibração de um pHmetro deve, idealmente, envolver o uso de pelo menos dois tampões de referência com valores de pH que correspondem à faixa de pH que são esperados na amostra para obter medições confiáveis e melhor precisão.
III. É necessário lavar o eletrodo com um solvente orgânico a cada verificação do pH.
IV. Durante o armazenamento do eletrodo de pH, é indicado manter sempre o bulbo hidratado.
Quais estão corretas?