Questões de Concurso
Comentadas sobre equipamentos e técnicas básicas em química
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Para realizar a lavagem das cubetas após o uso, inicialmente o técnico deve utilizar solução de ácido nítrico a 2% e, em seguida, enxaguar com água destilada, para remoção dos resíduos de corante. Feito isso, deve aplicar detergente neutro, usando escova com cerdas de náilon, e enxaguar com água destilada, para remover possíveis resíduos de gorduras.
Eletrodos combinados de vidro devem ser armazenados, preferencialmente, em água destilada e na posição vertical, para que o bulbo se mantenha hidratado.
Como as soluções de hidróxido de sódio e ácido clorídrico foram destinadas apenas para correção de pH e, portanto, não precisam ser padronizadas, é adequado prepará-las pesando-se os reagentes comerciais correspondentes em balança semianalítica.
Para ser utilizado na aferição do pH das soluções, o ph-metro deve ser calibrado com, pelo menos, um padrão de calibração comercial, de preferência na região de pH alvo da solução a ser aferida.
Uma vez construída a curva de calibração com os padrões de rodamina B preparados, é correto utilizá-la para futuras quantificações desse corante em outras matrizes pela técnica de espectroscopia UV-VIS.
Para realizar as leituras no espectrofotômetro, o técnico deve calibrar o equipamento de modo que o branco apresente 100% de transmitância.
Na etapa de pesagem do padrão certificado para preparação da solução padrão, é fundamental que o técnico verifique o nivelamento da balança e a conecte à tomada apenas momentos antes da pesagem.
Na cromatografia líquida, em uma separação por partição de fase normal, o soluto menos polar passa proporcionalmente mais tempo na fase estacionária e é o último soluto a eluir da coluna.
Acerca das cromatografias líquida e gasosa e da espectrometria de massa, julgue o próximo item.
Na cromatografia de gás, a fase móvel interage com as
moléculas do analito e, por isso, o gás da fase móvel deve
apresentar alta reatividade e ser escolhido de acordo com as
características do analito.
A diferença entre a espectrometria de absorção atômica (AAS) e a espectrometria de emissão atômica por plasma acoplado indutivamente (ICP-AES) é que a AAS é capaz de quantificar a maioria dos ânions e dos metais, enquanto a ICP-AES é inapropriada para dosagem de ânions.
Considerando-se o gráfico I, que mostra a curva de calibração obtida a partir da leitura da absorbância de determinado analito a 350 nm em diferentes concentrações, e o gráfico II, que ilustra o espectro obtido para uma amostra desse analito nas mesmas condições experimentais usadas para a construção da curva de calibração, é correto afirmar que a concentração do analito na amostra é maior que 15 mg/L.
Quanto maior for a inclinação da curva de calibração, dentro da faixa dinâmica linear, maior será o limite de quantificação (LOQ) de um método.
Em um fotômetro usado para medidas colorimétricas, um filtro é usado após a cubeta, para maximizar a luz absorvida pela amostra.
Para se proceder ao aquecimento de soluções e aos testes qualitativos por via seca (teste da chama) em laboratórios, é comum o emprego do bico de gás, conhecido como bico de Bunsen, conforme imagem a seguir:

Considerando as características gerais desse dispositivo associado ao seu uso em laboratório, assinale a alternativa correta.
I. Antes de iniciar a medição de pH, deve-se sempre agitar a amostra para assegurar que fique homogênea. Isso garante que o valor medido seja válido para toda a amostra e não apenas para a parte onde o eletrodo está situado.
II. A calibração de um pHmetro deve, idealmente, envolver o uso de pelo menos dois tampões de referência com valores de pH que correspondem à faixa de pH que são esperados na amostra para obter medições confiáveis e melhor precisão.
III. É necessário lavar o eletrodo com um solvente orgânico a cada verificação do pH.
IV. Durante o armazenamento do eletrodo de pH, é indicado manter sempre o bulbo hidratado.
Quais estão corretas?
Coluna 1 1. Cromatografia de exclusão por tamanho. 2. Cromatografia gasosa. 3. Cromatografia de troca iônica. 4. Cromatografia líquida quiral. 5. Cromatografia por bioafinidade.
Coluna 2 ( ) A amostra, por meio de um sistema de injeção, é introduzida em uma coluna contendo a fase estacionária. O uso de temperaturas convenientes no local de injeção da amostra e na coluna possibilita a vaporização dessas substâncias que, de acordo com suas propriedades e as da fase estacionária, são retidas por tempos determinados e chegam à saída da coluna em tempos diferentes.
( ) É empregada na separação de enantiômeros.
( ) Baseia-se, principalmente, nas propriedades biológicas ou funcionais das espécies que interagem: a substância a ser separada e a fase estacionária. Pode ser aplicada para isolar proteínas e lipídios a partir de misturas complexas.
( ) É uma técnica na qual os solutos são separados por sua adsorção a um suporte contendo cargas fixas na superfície. Um exemplo comum é o purificador de água doméstico.
( ) Baseia-se nas diferentes capacidades que os analitos têm para acessar a fase móvel no interior dos poros de um suporte. Separa substâncias de acordo com diferenças de tamanho.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
I. O extrator de Soxhlet é uma ferramenta importante em laboratório para a extração de compostos orgânicos e utiliza refluxo de solvente para a extração.
II. A extração sólido-líquido contínua pode ser realizada utilizando um extrator de Soxhlet.
III. Na extração líquido-líquido descontínua, pode-se utilizar um funil de separação, onde ambos os solventes são adicionados.
IV. Um tubo de centrifugação tem uma grande vantagem em relação aos outros métodos de extração. Se uma emulsão se formar, poderá ser utilizada uma centrífuga para auxiliar na separação das camadas.
Quais estão corretas?