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Questões de Concurso Sobre cadeias carbônicas: características e classificações do átomo do carbono, tipos de ligação e hibridação. tipos de cadeias carbônicas e fórmulas. séries: homóloga, isóloga e heteróloga. em química

Questões Discursivas

Foram encontradas 375 questões

Q4220962 Química
A compreensão da geometria molecular, da hibridização dos átomos de carbono e do número de ligações sigma (σ) e pi (π) é fundamental para explicar propriedades físico-químicas e a reatividade das moléculas orgânicas. Nesse contexto, considere as seguintes moléculas:
• Etino (C₂H₂); • Formaldeído (CH₂O); • Metano (CH₄).
Com base na teoria da hibridização e nas estruturas de Lewis dessas moléculas, assinale a alternativa correta. 
Alternativas
Q4219872 Química
A acidez dos átomos de hidrogênio ligados ao carbono é influenciada, entre outros fatores, pela eletronegatividade desse átomo. Com base nesse princípio e nos efeitos dos estados de hibridização orbital, analise as substâncias listadas e assinale a opção que apresenta aquela cujo átomo de carbono de número 1, segundo as regras de nomenclatura da IUPAC, possui a maior eletronegatividade.
Alternativas
Q4164114 Química

Observe a molécula abaixo.


Imagem associada para resolução da questão


Qual o índice de deficiência de hidrogênio da molécula acima?

Alternativas
Q4164102 Química
Assinale a opção que apresenta corretamente a hibridização de orbital e a estrutura tridimensional das moléculas abaixo.
I - CH4
II - C2H4
III - NH4
Alternativas
Q4164097 Química
Qual é a fórmula molecular do 3,3,5-trimetil-4-propil-2-heptanol?
Alternativas
Q4164092 Química

Observe a molécula abaixo.


Imagem associada para resolução da questão


Assinale a opção que apresenta o nome IUPAC dessa molécula. 

Alternativas
Q4090500 Química
Considere a seguinte estrutura de um composto orgânico:
  Imagem associada para resolução da questão
Assinale a alternativa que apresenta o nome correto desse composto, seguindo as regras de nomenclatura da IUPAC.
Alternativas
Q4087544 Química

Considere os compostos orgânicos de I a VI a seguir: 


 Imagem associada para resolução da questão


Tendo em vista a natureza das ligações e as propriedades químicas das estruturas apresentadas, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Q4087541 Química
Considere a estrutura química apresentada a seguir e assinale a alternativa que apresenta a nomenclatura sistemática correta segundo as regras da IUPAC. 
Imagem associada para resolução da questão
Alternativas
Q4083118 Química

Julgue o seguinte item, que se refere a hidrocarbonetos.


Os hidrocarbonetos podem ter cadeias saturadas ou insaturadas, cíclicas ou acíclicas, ramificadas ou não ramificadas, aromáticas ou alifáticas, sendo considerados substâncias apolares.

Alternativas
Q4083117 Química

Julgue o seguinte item, que se refere a hidrocarbonetos.


Os hidrocarbonetos alifáticos apresentam estruturas em cadeias fechadas que formam anéis, enquanto os hidrocarbonetos alicíclicos formam cadeias abertas, de modo que os hidrocarbonetos com uma ou mais ligações múltiplas entre os átomos de carbono são classificados como saturados, ao passo que os insaturados possuem apenas ligações simples entre os átomos de carbono. 

Alternativas
Q4083116 Química

Julgue o seguinte item, que se refere a hidrocarbonetos.


Os hidrocarbonetos são compostos orgânicos formados por carbono, hidrogênio e oxigênio, unidos linearmente ou tetraedricamente por ligações covalentes, sendo geralmente encontrados no estado físico líquido ou gasoso.

Alternativas
Q4064858 Química
A hibridização do átomo de carbono determina a geometria molecular e a reatividade dos compostos orgânicos, influenciando diretamente as propriedades físicas da substância. Diante das características das ligações sigma e pi em cadeias carbônicas insaturadas, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q3971359 Química
        

        A reação de Wolff-Kishner, ilustrada anteriormente, demonstra a redução de carbonilas a alcanos sob condições básicas. Nessa reação, o composto de partida (Ph─COR, em que R pode ser H ou um grupo alquila ou arila) reage com hidrazina (NH2NH2), o que gera como intermediário uma hidrazona (Ph─CR═N─NH2), que, então, na presença de etilenoglicol (HOCH2CH2)2O e hidróxido de potássio (KOH), é convertida a um alcano, com liberação de gás nitrogênio (N2). 

Considerando essas informações, julgue o item a seguir.


Com relação à estrutura química da hidrazona, se R for um grupo metila, então a hidrazona seria constituída por um nitrogênio com hibridização sp2 , um nitrogênio com hibridização sp3 , sete carbonos com geometria trigonal planar e um carbono com geometria tetraédrica.

Alternativas
Q3971353 Química
        

        A reação de Wolff-Kishner, ilustrada anteriormente, demonstra a redução de carbonilas a alcanos sob condições básicas. Nessa reação, o composto de partida (Ph─COR, em que R pode ser H ou um grupo alquila ou arila) reage com hidrazina (NH2NH2), o que gera como intermediário uma hidrazona (Ph─CR═N─NH2), que, então, na presença de etilenoglicol (HOCH2CH2)2O e hidróxido de potássio (KOH), é convertida a um alcano, com liberação de gás nitrogênio (N2). 

Considerando essas informações, julgue o item a seguir.


Para o produto etilbenzeno (C6H5CH2CH3), o índice de deficiência de hidrogênio (IDH) é igual a 8. 

Alternativas
Q3879089 Química
Uma substância X foi submetida a diferentes reações químicas, obtendo-se os principais produtos de reação, conforme destacado no esquema a seguir.
Imagem associada para resolução da questão
Nesse contexto, é correto afirmar que a fórmula da substância X é
Alternativas
Q3929558 Química


A genipina (C11H14O5), extraída do jenipapo, reage com proteínas presentes na pele. Essa reação, que origina um pigmento azul tradicionalmente utilizado em pinturas corporais indígenas, deve-se à interação da genipina com uma amina primária presente na cadeia lateral de alguns aminoácidos, como na lisina (C6H14N2O2), conforme equação apresentada acima.  
Tendo por base as informações do texto e considerando que MC11H14O5 = 226 g·mol⁻1 e MC6H14N2O2 = 146 g∙mol⁻1 sejam, respectivamente, as massas molares da genipina e da lisina, que o tempo de degradação (meia-vida) da genipina seja de 38 dias e que 100,3 ≅ 2, julgue o item a seguir. 

A genipina é uma molécula quiral, em cuja fórmula estrutural estão presentes quatro carbonos assimétricos.  
Alternativas
Q3929417 Química
    A ozonólise do esqualeno (C30H50), um lipídeo abundante na pele humana, produz uma variedade de compostos orgânicos voláteis, tais como a acetona (C3H6O), 6-metil-5-hepten-2-ona (C8H14O), 4-oxopentanal (C5H8O2), ácido acético (C2H4O2) e etano-1,2-diona (C2H2O2), que podem representar sérios riscos toxicológicos. Esse processo pode ser representado pela equação a seguir. 


C30H50(g) + 6 O3(g) ⇌ C3H6O(g) + C8H14O(g) + C5H8O2(g) + 4 C2H4O2(g) + 3 C2H2O2(g) 


    Para uma série de experimentos realizados, observou-se que, mantendo-se a concentração de ozônio constante, a velocidade inicial de formação dos produtos depende da concentração inicial de C30H50, de acordo com a tabela seguinte.  


Q37_44.png (318×88)


    As substâncias envolvidas nessa reação possuem as seguintes entalpias-padrão de formação a 298 K.


Q37_44_.png (221×144) 
A partir da situação hipotética precedente, considerando que a concentração em quantidade de matéria do O3 nas CNTP é 2,14 × 10−6 mol/m3 , julgue o item que se segue. 

O número de ligações σ e π presentes em uma molécula de etano-1,2-diona corresponde, respectivamente, a 5 e 2. 
Alternativas
Q3233357 Química
Considere os dados de calor de hidrogenação dos seguintes isômeros do buteno:

Imagem associada para resolução da questão
(Fonte: SOLOMONS, T.W. Graham e FRYHLE, Craig B. Química Orgânica. 7ª Edição. Rio de Janeiro: LTC - Livros Técnicos e Científicos, 2000, p. 239)
As diferenças de calores de hidrogenação são explicadas pela diferença 
Alternativas
Q3233354 Química
Para o estudo conformacional da molécula de butano, foram desenhadas as seguintes projeções de Neumann:

Imagem associada para resolução da questão

Quais são as estruturas de mais alta e mais baixa energia, respectivamente?
Alternativas
Respostas
1: C
2: C
3: B
4: E
5: D
6: A
7: E
8: B
9: A
10: C
11: E
12: E
13: C
14: C
15: E
16: A
17: E
18: C
19: B
20: A