A técnica de Reação Polimerase em Cadeia (PCR) pode ser usada para dosagem de anticorpos no soro do paciente, algumas apresentando grande valor diagnóstico, particularmente quando a bactéria não é cultivável in vitro, como as riquétsias. Para esta finalidade, é necessário que o nível de anticorpos específicos seja dosada no início e, após duas semanas da doença, para se verificar a ocorrência de um aumento nos títulos séricos.

O ELISA é uma técnica sorológica utilizada para o cultivo de bactérias onde há o meio não seletivo que apresenta os nutrientes necessários para o crescimento de várias espécies bacterianas, e o meio de cultura seletivo que realiza o isolamento de bactérias entéricas patogênicas.

O bacteriológico permite a detecção de patógenos isolados ou diretamente em material clínico, mesmo se presente em pequenas quantidades, através da amplificação de sequências nucleotídicas específicas (segmento alvo) contidas no patógeno.

O exame histopatológico de Ziehl-Neelsen é um método usado para pesquisa de microbactérias nos diferentes matérias clínicos, sendo grande o seu valor diagnóstico.

Azul de metileno, aquecimento da lâmina, água corrente, álcool–ácido, água corrente, fuccina fenicada e água corrente.

Álcool-ácido, água corrente, azul de metileno, fuccina fenicada e água corrente.

Cristal violeta, aquecimento da lâmina, água corrente, lugol, água corrente, álcool-ácido e água corrente.

Fuccina fenicada, aquecimento da lâmina, água corrente, álcool-ácido, água corrente, azul de metileno e água corrente.

Fuccina fenicada, água corrente, lugol, água corrente, cristal violeta e água corrente.

O uso de um Corante aniónico em pH 2,5 serviria para o objetivo da aula, haja vista que neste pH as moléculas do corante carregadas positivamente, e os ácidos nucleicos, carregados negativamente, se associaram por meio de ligações eletrostáticas.

Ouso de um corante aniónico em pH 8,1 serviria para o objetivo da aula, haja vista que neste pH as moléculas do corante, carregadas negativamente, e os ácidos nucleicos, carregados positivamente, se associaram por meio de ligações eletrostáticas.

O uso de um corante catiónico em pH 4 serviria para o objetivo da aula, haja vista que neste pH as moléculas do corante, carregadas positivamente, e os ácidos nucleicos, carregados negativamente, se associaram por meio de ligações eletrostáticas.

O uso de um corante catiónico em pH 4 serviria para o objetivo da aula, haja vista que neste pH as moléculas do corante, carregadas negativamente, e os ácidos nucleicos, também carregados negativamente, se associariam por meio de ligações covalentes.

O uso de um corante catiónico em pH 4 serviria para o Objetivo da aula, haja vista que neste pH as moléculas do corante ,carregadas negativamente, e Os ácidos nucleicos, carregados positivamente, se associariam por meio de ligações eletrostáticas.

Sangue de serpente deve ser submetido à técnica de esmagamento, de modo a se espalharem as células em fina camada. Após isso, o material deve ser submetido ao fixador de Carnoy (mistura de etanol e ácido acético) e corado pelo método da reação de Feulgen para evidenciação de seus núcleos.

Segmentos do intestino delgado de camundongos devem ser fixados em agentes fixadores à base de formaldeído, desidratados em xilol, clarificados em série crescente de álcool, infiltrados e embiocados em parafina e submetidos à microtomia, previamente à Sua coloração

Segmento do intestino delgado de camundongos podem ser submetidos à técnica de montagem total, haja vista tratar-se de órgão fino. Após isso, o material deve ser submetido ao fixador de Carnoy (mistura de etanol e ácido acético) e depois à coloração por Hematoxilina-Eosina (HE).

Decalques de porção de fígado murino (lavado em solução salina e secado em papel de filtro), devem ser submetidos ao fixador de Carnoy (mistura de etanol e ácido acético) e corados pelo método da reação de Feulgen para evidenciação de seus núcleos e verificação do estado de compactação da cromatina.

Uma porção de fígado murino (lavado em solução salina e secado em papel de filtro) pode ser submetida à técnica de esfregaço, de modo a se disporem as células em fina camada, que será fixada em agentes fixadores à base de formaldeído, previamente à sua coloração.

FAA

Formaldeído

Trioximetileno

Paraformaldeído

Metacrilato de metila

Remover resíduos de muco e sangue das amostras.

Diafanizar os tecidos para melhor visualização na microscopia óptica.

Promover interações acidófilas no núcleo celular.

Interagir com glicoproteínas para visualização de mucinas ácidas ou neutras, dependendo do protocolo.

Promover a descalcificação de tecidos duros.

é utilizado como fluoróforo na microscopia de fluorescência.

é um excelente tampão; entretanto, devido à raridade do Ósmio, seu preço é caro.

apresenta ação fixadora e é um contrastante utilizado em microscopia eletrônica.

é uma substância laboratorial que apresenta baixo risco.

serve para corar apenas as estruturas com escala de 2 a 100𝑛𝑚.

Coleta de amostra o mais rápido possível, para evitar apoptose das células.

Coleta com pouca iluminação, para evitar a oxidação das amostras.

Coletar o material com sucessivas lavagens em álcool 70%, para evitar ocorrência de fungos e bactérias.

Utilização de um fixador tamponado que seja adequado para o tipo de análise posterior.

Empregar um corante histológico durante a coleta e fixação do material.