Questões de Técnicas em Laboratório para Concurso - Página 366

Q576571

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576571 Técnicas em Laboratório

A clonagem pelo método de shotgun se diferencia da metodologia convencional de clonagem pois:

A

um software junta todas as informações adquiridas pelo método convencional de clonagem.

B

não são necessários mapas físicos ou genéticos do genoma para realizar este tipo de clonagem.

C

a localização de um clone seqüenciado com relação à posição de outro clone é conhecida.

D

marcadores genéticos são utilizados na metodologia de shotgun.

E

um genoma inteiro é seqüenciado na metodologia convencional, mas não na metodologia shotgun.

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Q576570

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576570 Técnicas em Laboratório

A técnica de Chromossome walking é utilizada com a finalidade de:

A

mover cromossomos no núcleo da célula.

B

mover fragmentos de DNA de um cromossomo para outro.

C

recombinar cromossomos de diferentes espécies.

D

trocar cromossomos entre duas espécies diferentes.

E

localizar um gene com clones de uma biblioteca de DNA.

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Q576568

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576568 Técnicas em Laboratório

O seqüênciamento de DNA pode ser otimizado pela introdução de 7-deaza-citidina. Esta adaptação é utilizada quando a seqüência a ser determinada:

A

for maior que 400 pares de bases.

B

for rica em nucleotídeos G e C.

C

apresentar um conteúdo AT maior que 70%.

D

estiver próxima ao oligonucleotídeo iniciador da síntese.

E

for realizada por meio do método químico.

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Q576567

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576567 Técnicas em Laboratório

O seqüenciamento de um genoma eucarioto é um projeto de grande porte, que exige a realização de várias etapas experimentais. Para a a otimização deste tipo de projeto uma etapa fundamental é a:

A

caracterização prévia da proporção de bases G e C no genoma e o isolamento de regiões centroméricas.

B

obtenção de marcadores de microssatélites e o isolamento de regiões teloméricas.

C

avaliação do tamanho do genoma e o a construção de bibliotecas em cosmídeos e cromossomas artificiais.

D

construção de bibliotecas em cosmídeos e cromossomas artificiais, e o isolamento de regiões centroméricas.

E

construção de bibliotecas de cDNA e a caracterização prévia da proporção de bases G e C no genoma.

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Q576565

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576565 Técnicas em Laboratório

A definição de nested-PCR ou PCR “aninhado" é:

A

Reação de PCR com amplificação de um fragmento utilizando um par de iniciadores (primeiro par de iniciadores), seguida por nova reação de PCR dos produtos amplificados com amplificação de sequência interna utilizando um segundo par de iniciadores mais internos (segundo par de iniciadores).

B

Reação é composta de duas partes, a transcrição reversa e a amplificação propriamente dita. Seu principal diferencial é que, na verdade, a reação não parte de um molde de DNA diretamente extraído da amostra. A amostra fornece o RNA, que é convertido em cDNA.

C

Mais de um segmento genômico é amplificado numa única reação, cada um com seu par específico de iniciadores. Esta técnica pode simplificar alguns experimentos, como a investigação de paternidade, onde vários marcadores genômicos devem ser analisados.

D

Além do DNA molde, é adicionado à reação um outro trecho de DNA, de seqüência, tamanho e concentração conhecidos (controle), cujas extremidades são complementares também aos iniciadores que irão amplificar a seqüência-alvo. O resultado é a amplificação de dois trechos de DNA: a de interesse e a controle.

E

A reação associa a metodologia de PCR a um sistema de detecção e quantificação de fluorescência produzida entre os ciclos de amplificação. Assim, a técnica permite a amplificação, a detecção e a quantificação em uma única etapa.

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Q576561

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576561 Técnicas em Laboratório

Os agentes biológicos patogênicos para o homem e animais são distribuídos em classes de risco biológico em função de diversos critérios tais como a gravidade da infecção, nível de capacidade de se disseminar no meio ambiente, estabilidade do agente, endemicidade, modo de transmissão, da existência ou não de medidas profiláticas A manipulação e a construção de clones infecciosos de flavivírus exige um:

A

nível de segurança 0, pois não oferecem risco ao manipulador nem à comunidade, não sendo necessário qualquer cuidado especial na manipulação destes agentes como só são transmitidos pelo o vetor artrópode.

B

nível de segurança 1, pois deve se ter cuidado apenas com o material descartado que deve ser autoclavado antes de ser misturado ao lixo normal.

C

nível de segurança 2, pois este inclui a manipulação de agentes que podem causar doença em humanos ou em animais, porém não apresentam riscos sérios para os profissionais do laboratório, para a comunidade, para animais ou para o ambiente.

D

nível de segurança 3, pois este prevê que a manipulação dos genes destes agentes infecciosos podem sofrer recombinação in vitro podendo gerar partículas ainda mais perigosas.

E

nível de segurança 4, pois este inclui os agentes de alto risco biológico que causam doenças humanas e em animais de alta gravidade e capazes de se disseminar na comunidade e no ambiente.

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Q576560

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576560 Técnicas em Laboratório

O diagnóstico da infecção pelo vírus da dengue em humanos ainda é um grande desafio para a saúde pública. O desenvolvimento de imuno-ensaios rápidos, sensíveis e específicos é fundamental para melhorar o diagnóstico laboratorial da doença. São etapas essenciais para a elaboração de novos kits para diagnosticar pacientes infectados, as opções abaixo, exceto:

A

clonagem de genes do agente etiológico.

B

expressão de proteínas do agente etiológico em sistema heterólogo.

C

purificação de proteínas do agente etiológico.

D

clonagem de genes do vetor artrópodo.

E

imuno-ensaios para a avaliação da imunogenicidade de proteínas do agente etiológico.

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Q576558

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576558 Técnicas em Laboratório

Um pesquisador queria analisar a expressão diferencial de vários genes após o tratamento de células tumorais com uma nova droga. Para esta análise, a melhor técnica a ser empregada seria:

A

PCR.

B

RT-PCR.

C

Microarranjo

D

q-PCR.

E

Pirosequenciamento.

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Q576556

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576556 Técnicas em Laboratório

O método de seqüenciamento Sanger:

A

é baseado na modificação química do DNA utilizando piperidina e foi inicialmente desenvolvido por Alan Maxam e Walter Gilbert e mais tarde modificado por Sanger.

B

é baseado na incorporação de didesoxinucleotídeos que, ao serem incorporados, impedem a adição de nucleotídeos adicionais.

C

requer todas as enzimas necessárias para a replicação de DNA como Helicases, Polimerases, porém, não necessita da Primase pois são adicionados iniciadores artificiais com os nucleotídeos e didesoxinucleotídeos.

D

depende do preparo de géis de acrilamida para separar os diferentes fragmentos de DNA que serão analisados.

E

é limitada pela necessidade do uso de isótopos radioativos para a marcação dos fragmentos de DNA que serão seqüenciados.

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Q576555

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576555 Técnicas em Laboratório

Sobre pirosequenciamento, assinale a afirmativa incorreta.

A

O pirosequenciamento é uma técnica de seqüenciamento baseada na detecção de pirofostafo (PPi) liberado durante a síntese de DNA.

B

Este PPi liberado é convertido em uma molécula de ATP pela enzima ATP Sulfurilase. A enzima Luciferase utiliza essa molécula de ATP para oxidar Luciferina e produzir fóton de luz.

C

Os fótons de luz produzidos são detectados por aparelhos e a quantidade de luz transmitida é proporcional ao número de nucleotídeos incorporados.

D

Esta técnica depende de clonagem dos genes de interesse em vetores pois a reação de PCR não é suficiente para amplificar a quantidade de DNA necessária para a técnica.

E

O pirosequenciamento oferece uma técnica capaz de detectar mais facilmente a presença de alelos heterozigotos, o que na técnica comum é dificultada devido à reação de PCR para seqüenciamento.

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Q576554

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576554 Técnicas em Laboratório

A poliproteína do vírus da dengue, depois de produzida, sofre clivagens mediadas por enzimas do hospedeiro vertebrado e por enzimas virais. Sobre tal processamento, podemos afirmar que todas as clivagens que ocorrem:

A

no N-terminal e no C-terminal da proteína, são realizadas por enzimas do hospedeiro e as clivagens que ocorrem nas porções medianas da proteína são realizadas por enzimas virais.

B

na porção citoplasmática, são realizadas por enzimas virais.

C

no Lúmen do retículo, são realizadas por enzimas virais.

D

no N-terminal e na porção central da poliproteína, são realizadas por enzimas do hospedeiro e as clivagens da porção C-terminal são realizadas por enzimas virais, resultantes das clivagens anteriores.

E

na porção citoplasmática, são realizadas por enzimas do hospedeiro.

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Q576553

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576553 Técnicas em Laboratório

Sobre o ensaio ELISPOT, analise as afirmativas a seguir.
I. Neste ensaio, são detectadas células individuais secretoras de anticorpos. II. Apesar de sensível, o método permite uma análise qualitativa e não quantitativa da produção de anticorpos. III. O ELISPOT é uma versão modificada do ensaio de ELISA.
Assinale:

A

se apenas a afirmativa I estiver correta.

B

se apenas a afirmativa II estiver correta.

C

se apenas a afirmativa III estiver correta

D

se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.

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Q576525

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular |

Q576525 Técnicas em Laboratório

Pode fazer parte do procedimento de imunocitoquímica, exceto:

A

montagem de lâmina para microscopia.

B

uso de substratos para produção de um sinal colorimétrico.

C

incubação com anticorpos.

D

fixação do tecido.

E

incubação com proteases.

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Q576524

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular |

Q576524 Técnicas em Laboratório

A descoberta da proteína verde fluorescente, comumente denominada de GFP, revolucionou a biologia celular na última década. Como a GFP é codificada por um único gene, sua sequência pode ser facilmente clonada e introduzida nas células de outros organismos. A sequência da GFP, por exemplo, pode ser clonada no início ou no fim de um gene codificador de outra proteína, formando uma proteína quimera quando introduzida na célula. A fusão de uma proteína com GFP pode, portanto, indicar a localização subcelular da proteína em estudo. Apesar de suas evidentes vantagens, o uso da GFP também possui desvantagens. Dentre as desvantagens no uso de GFP, assinale a alternativa correta.

A

Seu uso é restrito a uma gama pequena de organismos.

B

Não permite a visualização de moléculas em células vivas.

C

São rapidamente degradadas na célula, não permitindo sua visualização por longos períodos de tempo.

D

Em alguns casos, o acoplamento da GFP com uma proteína em estudo pode alterar a localização da mesma, gerando um falso resultado.

E

Não pode ser utilizada em conjunto com outras sondas ou moléculas fluorescentes.

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Q576523

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular |

Q576523 Técnicas em Laboratório

Diversos métodos de detecção de organelas celulares já foram desenvolvidos, muitos deles baseados no uso de sondas fluorescentes. Sobre as características da detecção por fluorescência, assinale a alternativa incorreta.

A

Possui a desvantagem de não permitir a detecção simultânea de mais de uma molécula dentro da mesma célula.

B

As sondas, em geral, absorvem um comprimento de onda específico e emitem outro maior.

C

Necessitam de um microscópio especial com duas barreiras de filtros para sua detecção.

D

Em geral, sondas fluorescentes são muito sensíveis, permitindo a detecção até mesmo de moléculas presentes em baixas quantidades nas células.

E

Macromoléculas também podem ser detectadas por microscopia de fluorescência, desde que as sondas sejam acopladas com anticorpos específicos para a estrutura a ser estudada.

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Q576522

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular |

Q576522 Técnicas em Laboratório

Sobre o processo de coloração de materiais para microscopia, assinale a alternativa incorreta.

A

É utilizado para aumentar o contraste do material a ser analisado ao microscópio.

B

Existem diferentes classes de corantes, permitindo a coloração de diferentes estruturas celulares.

C

Além de revelarem estruturas, corantes também podem revelar onde determinadas reações químicas ocorrem na célula.

D

Amostras para microscopia eletrônica, em geral, não requerem o uso de corantes ou de contrastantes.

E

Coloração também pode ser feita por meio de sondas ou proteínas fluorescentes.

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Q576521

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular |

Q576521 Técnicas em Laboratório

Muitos tipos de material biológicos devem ser fixados antes de serem observados ao microscópio. Sobre essa técnica, assinale a alternativa correta.

A

A fixação deve ser feita, preferencialmente, após o tratamento com corantes.

B

A fixação deve ser feita de forma gradual, para que as células se adaptem aos produtos químicos usados no processo.

C

Tem a função de imobilizar, matar e preservar as células dentro dos tecidos.

D

Os tecidos não devem ser fixados logo após sua coleta, caso contrário suas células podem ser danificadas.

E

Em geral, os mesmos tipos de fixadores são recomendados para a microscopia ótica e eletrônica.

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Q576516

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular |

Q576516 Técnicas em Laboratório

Os micrótomos são importantes ferramentas de microscopia, pois:

A

participam na etapa de desidratação dos tecidos.

B

atuam na conservação dos tecidos após a coleta.

C

permitem a realização de cortes finos.

D

atuam como corantes de estruturas celulares.

E

possuem papel fundamental no processo de fixação dos tecidos.

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Q576496

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular |

Q576496 Técnicas em Laboratório

Uma célula animal típica tem um diâmetro de 10 a 20μm, aproximadamente cinco vezes menor que a menor partícula visível a olho nú. Somente quando microscópios ópticos de boa qualidade tornaram-se disponíveis, no início do século 19, pôde-se descobrir que tecidos animais e vegetais são agregados de células individuais. Com o passar dos anos, várias técnicas de microscopia foram sendo desenvolvidas aumentando cada vez mais a qualidade da imagem observada. Entretanto, de forma a serem devidamente observadas ao microscópio eletrônico, as amostras devem ser preparadas. Marque a alternativa que descreve a ordem correta dos passos rotineiramente adotados pra observação de um tecido no microscópio eletrônico de transmissão.

A

Permeação com resina, fixação, secção em micrótomo, coloração com corantes orgânicos.

B

Fixação, permeação com resina, secção em micrótomo, impregnação com metais pesados.

C

Fixação, secção em micrótomo, coloração com corantes orgânicos.

D

Permeação com resina, impregnação com metais pesados, secção em micrótomo.

E

Permeação com resina, fixação, secção em micrótomo.

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Q575536

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575536 Técnicas em Laboratório

Na anotação de um determinado genoma de uma espécie “A", uma proteína de três mil aminoácidos com dois grandes domínios X e Y, que ocupam, cada um, metade da sequência foi analisada.

Após análise com BLAST-P, notou-se que a porção X apresentava maior identidade com uma proteína de membrana de Arabidopsis e que a porção Y apresentava maior identidade com uma enzima da bactéria “Z".

Sobre esse resultado, assinale a afirmativa correta.

A

certamente errou-se ao sequenciar o genoma de “A".

B

a proteína analisada é de uma bactéria infectando “A".

C

a proteína analisada é de uma proteína truncada por uma mutação que gerou um códon de parada.

D

a espécie “A" é um organismo filogeneticamente posicionado entre Arabidopsis e a bactéria “Z", ambos com um mesmo ancestral.

E

em “A" o gene desta proteína evoluiu por eventos de transferência gênica e recombinações.

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Questões de Concurso Comentadas sobre técnicas em laboratório

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