Aspergillus sp.

Actinomyces sp.

Chlamydia sp.

Candida sp.

infecção por Trichomonas vaginalis

alterações por radiação

lesão intraepitelial de alto grau

alterações citoplasmáticas de significado incerto

violeta, lugol, álcool, fuccina.

violeta, lugol, álcool, azul de metileno.

lugol, álcool, violeta e fuccina

azul de metilena, fuccina, álcool e lugol

violeta, fuccina, álcool e lugol

A fixação do material antes do início da coloração pode ser feita por aquecimento suave ou por contato com metanol.

Após o contato com o primeiro corante, não há contato da amostra com agentes fixadores.

Para que a coloração de Gram seja eficaz, a parede celular dos microrganismos deve ser removida na primeira etapa do processo, de forma que os corantes consigam se ligar aos seus alvos no interior das células.

A amostra a ser preparada para coloração por Gram não pode estar em solução salina, devido à interferência que essa solução gera no resultado da coloração.

O meio de eosina-azul de metileno é capaz de diferenciar microrganismos gram-positivos capazes de fermentar sacarose dos incapazes de fermentar esse carboidrato.

O meio de cultura xilose-lisina-deoxicolato é um meio enriquecido e não-seletivo.

O isolamento de bacilos gram-negativos a partir de amostras contaminadas é facilitado pelo uso de meios de cultura diferenciais e seletivos.

Sais biliares não são usados em meios de cultura porque têm propriedades bacteriostáticas.

a centrifugação do sangue colhido com gel ativador de coágulo pode se processar após 2h da coleta

a melhor maneira de obtermos o plasma é colocar o sangue total citratado em banho-maria a 37°C por 20 minutos ou centrifugarmos a amostra

é a amostra de 1ª escolha para dosagem de hemoglobina glicada

pode ser obtido pela centrifugação do sangue total colhido sem anticoagulante

visualização dos ovos de helmintos.

verificação da consistência e do odor.

visualização dos cistos de protozoários.

visualização das larvas de helmintos.