Questões de Concurso
Comentadas sobre controle de qualidade em laboratório clínico em técnicas em laboratório
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A respeito da adoção de procedimentos operacionais padrão (POP) para a gestão da qualidade em laboratórios, julgue o seguinte item.
A revisão regular dos POP é crucial para se assegurar que eles permaneçam aplicáveis e eficazes com o passar do tempo.
Julgue o próximo item, relacionado à documentação referente à gestão da qualidade em laboratórios.
A manutenção dos registros de treinamento dos colaboradores que atuam nas atividades laboratoriais é essencial para a comprovação da qualificação desses profissionais para o desempenho de suas funções.
Julgue o próximo item, relacionado à documentação referente à gestão da qualidade em laboratórios.
A norma que estabelece requisitos para a competência de laboratórios de ensaio e calibração prevê o uso de documentação eletrônica e exige que os laboratórios garantam a integridade e a segurança dos documentos.
No que diz respeito à gestão da qualidade em laboratórios, julgue o item subsequente, relativo a emissão, controle e distribuição de documentos.
A emissão de documentos no laboratório deve permitir o rastreamento da versão, a revisão e a distribuição de cada documento.
No que diz respeito à gestão da qualidade em laboratórios, julgue o item subsequente, relativo a emissão, controle e distribuição de documentos.
Entre os requisitos previstos para a gestão da qualidade em laboratórios, inclui-se o de manutenção da integridade dos dados e informações, não havendo, entretanto, menção a registro das falhas do sistema, o que tem dificultado as respectivas ações corretivas.
No que diz respeito à gestão da qualidade em laboratórios, julgue o item subsequente, relativo a emissão, controle e distribuição de documentos.
Na distribuição de relatórios e resultados de ensaios, a confiança nos membros da equipe é mais importante que os procedimentos formais de confidencialidade das informações.
No que diz respeito à gestão da qualidade em laboratórios, julgue o item subsequente, relativo a emissão, controle e distribuição de documentos.
O controle da distribuição de documentos no laboratório é essencial para se evitar o uso de versões desatualizadas em atividades de ensaio ou calibração.
No que se refere aos sistemas de gestão de qualidade aplicáveis a laboratórios de ensaio e calibração, julgue o item a seguir, com base no disposto na norma NBR ISO/IEC 17025.
Para se evitar o comprometimento da imparcialidade e da qualidade das atividades laboratoriais, não é permitida a terceirização de atividades de ensaio ou calibração.
No que se refere aos sistemas de gestão de qualidade aplicáveis a laboratórios de ensaio e calibração, julgue o item a seguir, com base no disposto na norma NBR ISO/IEC 17025.
Os laboratórios devem demonstrar competência técnica para a realização de ensaios e calibrações, o que inclui qualificação, treinamento e monitoramento contínuo da equipe.
No que se refere aos sistemas de gestão de qualidade aplicáveis a laboratórios de ensaio e calibração, julgue o item a seguir, com base no disposto na norma NBR ISO/IEC 17025.
Os laboratórios devem apresentar um sistema de gestão de qualidade, dispensando-se a realização de auditorias internas periódicas.
No que se refere aos sistemas de gestão de qualidade aplicáveis a laboratórios de ensaio e calibração, julgue o item a seguir, com base no disposto na norma NBR ISO/IEC 17025.
Os laboratórios devem garantir a rastreabilidade de seus resultados de medições a padrões de medição reconhecidos internacionalmente.
No que se refere aos sistemas de gestão de qualidade aplicáveis a laboratórios de ensaio e calibração, julgue o item a seguir, com base no disposto na norma NBR ISO/IEC 17025.
A implementação de um sistema de gestão de qualidade é obrigatória apenas para laboratórios públicos.
Em determinado laboratório, os técnicos de bioquímica e biologia molecular devem realizar a análise de proteínas totais extraídas de folhas de soja para verificar a expressão diferencial de proteínas sob estresse hídrico. Além disso, deve-se garantir que os materiais utilizados estejam devidamente limpos, descontaminados e esterilizados para evitar interferência nos resultados.
A partir da situação hipotética precedente, julgue o próximo item, considerando as boas práticas laboratoriais.
Para a extração de proteínas, é dispensável o uso de materiais pré-lavados, sendo suficiente que os materiais a serem utilizados sejam descartáveis e estejam em suas embalagens originais.
Em determinado laboratório, os técnicos de bioquímica e biologia molecular devem realizar a análise de proteínas totais extraídas de folhas de soja para verificar a expressão diferencial de proteínas sob estresse hídrico. Além disso, deve-se garantir que os materiais utilizados estejam devidamente limpos, descontaminados e esterilizados para evitar interferência nos resultados.
A partir da situação hipotética precedente, julgue o próximo item, considerando as boas práticas laboratoriais.
Materiais metálicos, como pinças e bisturis, podem ser esterilizados de forma eficaz em autoclave ou submetidos ao uso de álcool 70%, seguido de flamejamento.
Em determinado laboratório, os técnicos de bioquímica e biologia molecular devem realizar a análise de proteínas totais extraídas de folhas de soja para verificar a expressão diferencial de proteínas sob estresse hídrico. Além disso, deve-se garantir que os materiais utilizados estejam devidamente limpos, descontaminados e esterilizados para evitar interferência nos resultados.
A partir da situação hipotética precedente, julgue o próximo item, considerando as boas práticas laboratoriais.
Tubos plásticos utilizados na extração de proteínas devem ser esterilizados em estufa seca com alta temperatura para a eliminação de contaminantes microbianos.
Um projeto de pesquisa visa à extração e à purificação de
uma enzima com atividade proteolítica a partir de 20 kg de um
extrato vegetal, de forma a preservar a atividade enzimática até o
final do processo, pois a enzima se desnatura facilmente.
Espera-se, com isso, extrair cerca de 20 microgramas da enzima
purificada e ativa em cada lote de material processado, que tenha
sido
considerado
material
suficiente
para
posteriores
caracterizações estruturais e funcionais da enzima.
Considerando essa situação hipotética, julgue o item a seguir.
A pesagem do material, desde a etapa inicial até o produto final, deve ser feita na mesma balança analítica, devidamente limpa e protegida a cada etapa.