Questões de Concurso Comentadas sobre biomedicina - análises clínicas
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Considerando os princípios básicos de funcionamento da microscopia fotônica, vários sistemas especiais de microscopia foram sendo desenvolvidos ao longo do tempo para aprimorar as formas de observação. Os primeiros modelos comerciais de microscópio confocal foram lançados no século passado (início da década de 80). A partir disso, o interesse pela utilização do microscópio confocal de varredura a laser (MCVL) aumentou consideravelmente.
Qual seria a principal funcionalidade do MCVL, responsável por atrair o interesse de pesquisadores das áreas de Ciências Biológicas e Biomédicas?
Durante a análise de uma amostra em um microscópio eletrônico de varredura (SEM), o controle do ambiente de vácuo na câmara é fundamental.
Qual é a principal razão para manter um ambiente de vácuo controlado durante o processo de análise?
Profissionais de caracterização de materiais precisam escolher o microscópio adequado para análises morfológicas, uma habilidade essencial em diversas áreas científicas e industriais. Um pesquisador analisou a morfologia da superfície de uma cerâmica utilizando um microscópio com detector de elétrons que são emitidos da superfície da amostra quando ela é bombardeada por um feixe de elétrons primários.
Os elétrons são os principais responsáveis pela formação da imagem topográfica. Eles proporcionam alto contraste, realçando a textura e os detalhes da superfície da amostra, como rugosidades e variações na altura.
Qual tipo de microscópio foi utilizado considerando as características do elétron analisado?
__________________ normalmente auxiliam no controle de reações inflamatórias e alérgicas. Os valores de referências podem variar discretamente entre diferentes laboratórios, ficando entre 0,5% - 1,0%.
Em um caso suspeito de meningite, durante a realização do exame citológico de LCR foi contabilizada a presença de 300 leucócitos por microlitro de LCR (VR: 0 - 5 Leucócitos/microlitro). Na análise diferencial dos leucócitos foram contabilizados 99% de mononucleares e 1% de polimorfonucleares (neutrófilos). Ausência de estruturas coradas pela tinta da China. A quantidade de proteínas era de 40 g/dL (VR: 15 - 45 g/dL). A glicose de 65% em relação ao valor sérico (VR: 50 a 70%).
Os dados sumarizados apontam para uma meningite possivelmente de ordem
Para a realização de um ensaio de hemaglutinação indireta para chagas, foi utilizada a metodologia semiquantitativa de determinação. Para isso, foram utilizados a amostra do cliente a ser testado (soro), uma placa de microtitulação e os reagentes fornecidos pelo fabricante, hemácias impregnadas com antígeno de Tripanossoma cruzi, tampão diluente e amostras controle negativo e positivo. Ainda seguindo as instruções do fabricante, em um tubo de ensaio, foram pipetados 310 microlitros de diluente e, em seguida, 10 microlitros de amostra (soro) do cliente. Em seguida, depois de devidamente homogeneizados o soro e o diluente, e com a placa devidamente pronta para uso, de acordo com as orientações do fabricante, foram colocados 50 microlitros da amostra diluída (tubo de ensaio) na terceira cavidade da placa de microtitulação. Na primeira cavidade foram colocados 50 microlitros de amostra controle positiva (pronta para uso) e na segunda cavidade, 50 microlitros de amostra controle negativa (pronta para uso). Na quarta, quinta, sexta, sétima, oitava, nona, décima, décima primeira e décima segunda cavidade foram colocados, em cada uma, 50 microlitros de solução diluente. Em seguida, 50 microlitros da amostra diluída (tubo de ensaio) foi também colocada na quarta cavidade, seguido de uma homogeneização com o diluente previamente colocado na cavidade. Feito isso, 50 microlitros da amostra da cavidade 4 foi transferida para a cavidade 5 e devidamente homogeneizada. Depois, 50 microlitros da amostra da cavidade 5 foi transferida para a cavidade 6, seguido de homogeneização. Todo o processo descrito para as cavidades 4, 5 e 6 foi repetido nas demais, até a décima segunda cavidade da placa. Em seguida, conforme orientado pelo fabricante, foram colocados 25 microlitros de hemácias sensibilizadas em cada cavidade, da primeira à décima segunda. A placa foi, em seguida, homogeneizada em agitador de placa por 4 minutos, depois, mantida em repouso por 2 horas, para, em seguida proceder-se a leitura de resultados. A aglutinação da reação foi observada nas cavidades 1, 3, 4, 5, 6 e 7. Considerada indeterminada na cavidade 8 e não aglutinada nas cavidades 2, 9, 10, 11 e 12.
A titulação a ser laudada no caso descrito é: