Questões de Concurso Comentadas sobre biomedicina - análises clínicas
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Os espiroquetas coram em vermelho tanto pelo método Levaditi-Manovelian como pelo método Warthin.
O método de Gram e suas modificações permitem distinguir bactérias gram positivas das negativas, corando as primeiras em laranja e as segundas, em violeta.
O exame citológico do sedimento urinário deve ser feito em duas amostras colhidas pela manhã e pela tarde, porque a amostra matinal é menos celularizada, apresenta numerosas células degeneradas.
Todo esfregaço citológico deve ser imediatamente fixado para evitar dessecamento, a fim de que as células guardem as características tintoriais.
Quando o material enviado é escasso, ele deve ser centrifugado, e o esfregaço deve ser confeccionado a partir do sobrenadante.
Histiócitos e macrófagos apresentam reatividade com anticorpos monoclonais para CD11b, CD35 e CD68.
A contaminação com microrganismos em um laboratório pode-se dar por via aérea, cutânea, ocular e oral.
A centrífuga é um equipamento com grande risco de explosão, causando dispersão do material infeccioso.
Na cavidade oral, a colheita de material para exame citológico pode ser feita por meio da raspagem da lesão ou do gargarejo com solução salina, após rigorosa lavagem da cavidade oral com água pura.
Para colher o escarro o paciente deve ser orientado a respirar profundamente várias vezes seguidas e tossir, pois é de grande importância que o material colhido seja representado por secreção de traqueia e brônquios, saliva e catarro do nariz ou faringe.
Para o exame do escarro o doente deve ser orientado a executar a colheita logo após levantar e escovar os dentes, realizando cuidadosa lavagem da cavidade oral.
As lâminas devem ser fixadas imediatamente para evitar a secagem, uma vez que as células secas perdem as características tintoriais, não permitindo um diagnóstico preciso.
Esfregaços vaginais devem ser colhidos no fundo de saco anterior.
O sistema Inno-Lipa/Auto-Lipa se baseia na tecnologia de hibridização reversa, estando as sondas fixadas em membrana de nitrocelulose.
A tipificação dos antígenos HLA-A, -B, -DR e -DQ é usualmente realizada para transplantes de órgãos sólidos. Uma maior compatibilidade para esses antígenos entre doadores e receptores em geral está relacionada com uma aceitação melhor do enxerto.
Os métodos baseados em PCR-SSP utilizam um painel de iniciadores que amplificam grupos de alelos (baixa e média resolução) ou alelos específicos (alta resolução).
Utilizando-se kits comerciais baseados em PCR-SSP (polymerase chain reaction-sequence specific Primer) para tipificar os genes do complexo HLA, a eletroforese em gel de agarose e a exposição à luz UV são empregadas para visualizar os produtos amplificados.
A tipificação molecular do sistema HLA, para definição em alta resolução dos alelos presentes em cada indivíduo, baseia-se na detecção das variações de nucleotídios nos éxons de cada um dos loci relevantes.
Subjacente aos métodos moleculares de tipificação do sistema HLA está o uso de iniciadores ou sondas específicas que detectam as alterações de aminoácidos nas proteínas oriundas dos genes de classes I e II.
Considerando as características da família abaixo identificada e suas especificidades de classe I, e desconsiderando eventos de recombinação dentro do complexo HLA, é correto afirma que os dois haplótipos HLA do pai são (a HLA-A*01010101-B*15010101-Cw*030305 e (b HLA-A*020102-B*070201-Cw*010201.
Pai: HLA-A*01010101, -A*020102, -B*070201 -B*15010101, -Cw*010201, -Cw*030305
Mãe: HLA-A*24020101, -A*240203, -B*070201 -B*080109, -Cw*0103, -Cw*05010101
Filho: HLA-A*01010101, -A*24020101, -B*080109 -B*15010101, -Cw*030305, -Cw*05010101