Questões de Concurso Comentadas sobre biomedicina - análises clínicas
Foram encontradas 7.977 questões
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566119
Biomedicina - Análises Clínicas
Interessado no estudo da proteína P954, identificada em um
complexo de alto peso molecular existente em uma bactéria
termófila recentemente isolada, você foi encarregado de
desenvolver uma metodologia capaz de purificar a proteína
em questão. Também era importante que sua metodologia
pudesse identificar outras proteínas que façam parte do
mesmo complexo da P954. Com base nos seus
conhecimentos sobre química de proteínas e sobre métodos
de purificação, assinale a alternativa que descreve a
sequência mais parcimoniosa de etapas que possa levar a
indentificação dos componentes deste complexo protéico.
I. Eletroforese bidimensional.
II. Análise de massa em aparelho Q-TOF.
III. Cromatografia de tamanho de exclusão.
IV. Purificação em gradiente de sacarose.
V. Co-imunoprecipitação entre proteínas.
I. Eletroforese bidimensional.
II. Análise de massa em aparelho Q-TOF.
III. Cromatografia de tamanho de exclusão.
IV. Purificação em gradiente de sacarose.
V. Co-imunoprecipitação entre proteínas.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566118
Biomedicina - Análises Clínicas
Assinale abaixo a alternativa que contém apenas estratégias
experimentais que permitem o isolamento e a purificação de
grandes complexos protéicos.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566117
Biomedicina - Análises Clínicas
É sabido que certos tipos de aminoácidos são facilitadores
de certas estruturas secundárias, ao passo que outros,
tendem a interromper ou desestabilizar outras estruturas.
Assinale a alternativa abaixo onde são listados apenas
aminoácidos quebradores de α-hélices.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566116
Biomedicina - Análises Clínicas
Com relação às técnicas de NMR e Cristalografia de raios X,
assinale a alternativa correta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566115
Biomedicina - Análises Clínicas
Os avanços das técnicas de biologia molecular, aplicados ao
sequenciamento de genomas, vem disponibilizando nos
bancos de dados, quase que dia a dia, milhares de novas
sequencias proteicas. Um dos desafios da genômica
funcional tem sido, portanto, o estudo e a cauterização da
função destas novas sequências. O esclarecimento das
redes de interação proteína-proteína que operam em
determinadas situações é um dos grandes desafios impostos
aos pesquisadores para melhor compreender os
mecanismos que levam ao correto funcionamento dos
organismos. Um dos métodos existentes para o estudo das
interações proteína-proteína disponíveis atualmente é o
sistema duplo-híbrido de leveduras. Como toda metodologia,
esta apresenta uma série de vantagens e limitações. Com
relação ao sistema duplo-híbrido, analise as afirmativas
abaixo.
I. O Sistema duplo híbrido funciona apenas com proteínas solúveis.
II. Quando aplicada a um organismo eucarionte, a disponibilidade de uma boa biblioteca de cDNA do organismo em estudo é um fator crítico para o bom desempenho desta metodologia.
III. Interações que dependem de modificações pós-traducionais podem não ser detectadas nesta metodologia.
IV. Interações fracas, ou muito efêmeras, entre proteínas tendem a não serem detectadas com a utilização desta metodologia.
Assinale:
I. O Sistema duplo híbrido funciona apenas com proteínas solúveis.
II. Quando aplicada a um organismo eucarionte, a disponibilidade de uma boa biblioteca de cDNA do organismo em estudo é um fator crítico para o bom desempenho desta metodologia.
III. Interações que dependem de modificações pós-traducionais podem não ser detectadas nesta metodologia.
IV. Interações fracas, ou muito efêmeras, entre proteínas tendem a não serem detectadas com a utilização desta metodologia.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566114
Biomedicina - Análises Clínicas
Assinale abaixo a alternativa que apresenta apenas exemplos
de proteínas com estrutura quaternária.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566113
Biomedicina - Análises Clínicas
Em última análise, as interações estabelecidas entre os
aminoácidos componentes de uma dada cadeia polipetídica
irão, em conjunto com outros fatores, definir a estrutura
tridimensional que a cadeia irá assumir em solução. A
determinação desta estrutura pode, em muitas das vezes,
auxilar a compreensão do mecanismo de ação desta cadeia
polipeptídica, e permitir o esclarecimento de suas funções
em um determinado organismo que a produz. Assinale
abaixo a afirmativa que não expressa uma estratégia
experimental aplicável para a caracterização da estrutura
tridimensional das cadeias polipeptídicas.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |
Q566014
Biomedicina - Análises Clínicas
O desenvolvimento tecnológico de uma nova vacina é
sumamente complexo, por envolver etapas e fases que
exigem diferentes especializações. Este pode levar de 10 a
20 anos, já que algumas etapas são muito longas, e
requerem equipes multidisciplinares e uma soma de recursos
humanos, científicos, tecnológicos e econômicos. Muitas
vezes é necessário voltar à etapa anterior para realizar novos
estudos, que, portanto, não configuram um processo linear,
direto e simples. Em relação às etapas principais envolvidas
neste desenvolvimento, podemos citar os estudos clínicos.
Em relação a estes, analise as afirmativas a seguir.
I. As etapas de estudos clínicos são muito complexas, delicadas e difíceis de serem organizadas. São atividades que envolvem inicialmente experimentação em animais (estudo pré-clínico) e depois em seres humanos (Estudos Clínicos Fases I, II e III).
II. Os estudos clínicos da Fase I têm como objetivo primário, o estudo da segurança e como objetivo secundário, a resposta imunológica. É realizado em número entre 8 a 40 indivíduos, jovens adultos, ou se for o caso, crianças.
III. Os estudos clínicos são essenciais para a inovação tecnológica, onde deve ser observada a estrita aplicação de Boas Práticas de Estudo Clínico e da Legislação Nacional.
Assinale:
I. As etapas de estudos clínicos são muito complexas, delicadas e difíceis de serem organizadas. São atividades que envolvem inicialmente experimentação em animais (estudo pré-clínico) e depois em seres humanos (Estudos Clínicos Fases I, II e III).
II. Os estudos clínicos da Fase I têm como objetivo primário, o estudo da segurança e como objetivo secundário, a resposta imunológica. É realizado em número entre 8 a 40 indivíduos, jovens adultos, ou se for o caso, crianças.
III. Os estudos clínicos são essenciais para a inovação tecnológica, onde deve ser observada a estrita aplicação de Boas Práticas de Estudo Clínico e da Legislação Nacional.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |
Q565912
Biomedicina - Análises Clínicas
Logo após a amplificação do material genético por PCR, o sequenciamento de um isolado viral extraído de plasma, a partir de um paciente com suspeita de infecção por HIV-1, pode servir para:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |
Q565911
Biomedicina - Análises Clínicas
O mecanismo de inativação viral causado pela irradiação UV se dá por:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |
Q565910
Biomedicina - Análises Clínicas
Com relação ao uso de vetores de adenovírus para produção de proteínas virais recombinantes, analise as afirmativas a seguir.
I. A maioria dos vetores são derivados do sorotipo 5 do subgrupo C.
II. O vetor de adenovírus tem a propriedade de se circularizar em células infectadas, podendo ser propagado como plasmídeos bacterianos.
III. A deleção das regiões E1 e E3 resulta em uma capacidade de clonagem de mais de 8kb.
IV. O vetor pode ser manipulado em leveduras e bactérias.
Assinale:
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |
Q565909
Biomedicina - Análises Clínicas
Atualmente, é possível a produção de proteínas virais utilizando a tecnologia do DNA recombinante com vetores virais. São conhecidos vetores virais de:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |
Q565908
Biomedicina - Análises Clínicas
A partir de uma partícula viral envelopada: I. pode-se isolar o material genético viral para amplificação direta por PCR apenas em vírus de DNA.
II. pode-se obter proteínas virais funcionais após inativação viral por exposição à temperatura de 120 ºC.
III. pode-se obter o envelope viral intacto após tratamento com clorofórmio.
IV. pode-se obter DNA genômico intacto após exposição a irradiação ultravioleta.
Assinale:
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |
Q565907
Biomedicina - Análises Clínicas
Para solubilizar envelopes virais, pode-se utilizar:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |
Q565906
Biomedicina - Análises Clínicas
Para a completa inativação de HBV, independente da concentração viral, analise os agentes a seguir.
I. Ácido (pH abaixo de 4).
II. Calor (em torno de 30 ºC).
III. Hipoclorito de sódio.
IV. Congelamento a –20 ºC.
V. Irradiação ultravioleta.
Assinale:
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |
Q565905
Biomedicina - Análises Clínicas
Para uma inativação eficaz de poliovírus usa-se:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |
Q565904
Biomedicina - Análises Clínicas
A técnica de RT-PCR utiliza como enzima de reação:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |
Q565903
Biomedicina - Análises Clínicas
Northern blot é uma técnica molecular capaz de detectar:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |
Q565902
Biomedicina - Análises Clínicas
A técnica de Southern blot permite a detecção de:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |
Q565901
Biomedicina - Análises Clínicas
A técnica de PCR em tempo real permite ao usuário detectar, diferenciar variantes virais e quantificar ácidos nucléicos provenientes de uma infecção viral em uma única reação em tempo real, enquanto o PCR convencional basicamente permite apenas a detecção de ácidos nucléicos em uma única reação. De acordo com a frase acima, assinale a afirmativa correta.
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