Questões de Concurso Comentadas sobre biomedicina - análises clínicas
Foram encontradas 7.977 questões
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566147
Biomedicina - Análises Clínicas
Com relação à espectrometria de massa, assinale a
alternativa incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566146
Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre a realização de análises de proteômica quantitativa,
assinale a alternativa correta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566145
Biomedicina - Análises Clínicas
A análise proteômica e a proteômica quantitativa são áreas
da química de proteínas que vem se desenvolvendo com
grande rapidez ao longo dos últimos anos. Sobre o tema,
assinale a alternativa incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566144
Biomedicina - Análises Clínicas
Com relação a aplicações e limitações da análise proteômica
quantitativa, assinale a afirmativa incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566143
Biomedicina - Análises Clínicas
O desenvolvimento das técnicas aplicadas à análise
proteômica vem ampliando a resolução e o poder de
detecção destas metodologias. Dentre estes avanços, o
desenvolvimento de técnicas de coloração de proteínas por
novas metodologias vem despertando grande interesse.
Nesse sentido, analise as afirmativas a seguir.
I. A utilização de detecção por fluorescência aumenta o poder de resolução de proteínas em gel, mas é um método laborioso e que introduz a manipulação de reagentes perigosos, que aumentam o risco de exposição e biossegurança nos laboratórios e que detectam apenas uma fração das proteínas presentes nas amostras.
II. A utilização de marcação radioativa é relevante apenas quando estão sendo realizadas análises proteômicas baseadas em modificações pós-traducionais das proteínas.
III. As técnicas de marcação fluorescente e radioativa aumentam o poder de resolução das análises proteômicas, entretanto requerem etapas anteriores de incubação com compostos apropriados.
Assinale:
I. A utilização de detecção por fluorescência aumenta o poder de resolução de proteínas em gel, mas é um método laborioso e que introduz a manipulação de reagentes perigosos, que aumentam o risco de exposição e biossegurança nos laboratórios e que detectam apenas uma fração das proteínas presentes nas amostras.
II. A utilização de marcação radioativa é relevante apenas quando estão sendo realizadas análises proteômicas baseadas em modificações pós-traducionais das proteínas.
III. As técnicas de marcação fluorescente e radioativa aumentam o poder de resolução das análises proteômicas, entretanto requerem etapas anteriores de incubação com compostos apropriados.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566142
Biomedicina - Análises Clínicas
Com relação ao sequenciamento de peptídeos acoplado à
análise proteômica, assinale a alternativa incorreta,
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566141
Biomedicina - Análises Clínicas
Com relação aos métodos de coloração de proteínas em gel,
assinale a alternativa correta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566140
Biomedicina - Análises Clínicas
Com relação ao teste de ELISA, é correto afirmar que:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566139
Biomedicina - Análises Clínicas
Métodos químicos como o tratamentos com ácido
trifluorometanossulfônico, hidrazinólize, β-eliminação e
oxidação por periodados são exemplos de técnicas
comumente utilizadas em análises proteômicas que
pretender caracterizar proteínas que foram modificadas pós-raducionalmente
por:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566137
Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação aos métodos de purificação de proteínas,
cromatografia de afinidade e cromatografia de troca iônica,
assinale a alternativa que lista parâmetros que interferem em
ambos os processos.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566135
Biomedicina - Análises Clínicas
Interessado na purificação de uma proteína recém identificada
em uma nova bactéria isolada de corais (proteína PX315), você
foi encarregado de estabelecer um protocolo inicial de
purificação da mesma, a partir de culturas in vitro
estabelecidas em laboratório. A proteína PX315 apresenta
peso molecular de cerca de 20kDa, um ponto isoelétrico de
8,1, e tem capacidade de interação com RNAs. Tendo em vista
seus conhecimentos sobre os métodos de purificação de
proteínas e os dados disponíveis para a proteína em questão,
é correto afirmar que, a ordem dos passos sequenciais mais
indicados para a purificação da mesma é:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566134
Biomedicina - Análises Clínicas
Dentre os diferentes métodos de purificação de proteínas
existentes, é correto afirmar que os métodos que se baseiam
no peso molecular da proteína em questão para seu
isolamento são:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566132
Biomedicina - Análises Clínicas
A síntese de proteínas é um conjunto complexo de reações
bioquímicas que garantem a produção de proteínas pela
célula, a partir de um molde de RNA produzido a partir do
genoma. Com relação à síntese de proteína, assinale a única
afirmativa incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566131
Biomedicina - Análises Clínicas
A descoberta do processo de adição de resíduos de
ubiquitina às proteínas representou um grande avanço no
processo de reconhecimento de modificações pós-traducionais.
Com relação a este processo, analise as
afirmativas a seguir.
I. A adição de ubiquitina acontece sempre de forma específica, em determinados resíduos da cadeia polipeptídica.
II. A adição de ubiquitina acontece sempre de forma sequencial e rápida, de forma que são gerados sempre intermediários protéicos poli-ubiquitinados.
III. A adição de ubiquitina marca a proteína especificamente para a degradação via proteassoma.
IV. A adição de poli-ubiquitina corresponde a uma das formas de controle do tempo de via das proteínas celulares.
Assinale:
I. A adição de ubiquitina acontece sempre de forma específica, em determinados resíduos da cadeia polipeptídica.
II. A adição de ubiquitina acontece sempre de forma sequencial e rápida, de forma que são gerados sempre intermediários protéicos poli-ubiquitinados.
III. A adição de ubiquitina marca a proteína especificamente para a degradação via proteassoma.
IV. A adição de poli-ubiquitina corresponde a uma das formas de controle do tempo de via das proteínas celulares.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566127
Biomedicina - Análises Clínicas
Trabalhando com o isolamento de um gene de humanos, um
pesquisador desenvolveu duas estratégias de clonagem,
utilizando como sonda um gene homólogo isolado de
camundongos. Na primeira delas, ele utilizou como material
inicial o DNA extraído de culturas de células de fibroblastos,
resultando na obtenção do clone A. Na segunda abordagem,
ele utilizou uma preparação de RNA mensageiro de células
renais, resultando na obtenção do clone B. Considere ambas
as estratégias bem sucedidas que possibilitaram a clonagem
do mesmo gene.
Experimento 1 – caracterização dos elementos que regulam a expressão tecidual do gene.
Experimento 2 – expressão do gene em bactérias para purificação da proteína codificada pelo gene isolado.
Experimento 3 – isolamento de genes de proteínas que interagem com a proteína codificada pelo gene isolado através do sistema Duplo Híbrido em leveduras.
Selecione o clone que deverá ser utilizado, respectivamente, para cada um dos experimentos listados acima.
Experimento 1 – caracterização dos elementos que regulam a expressão tecidual do gene.
Experimento 2 – expressão do gene em bactérias para purificação da proteína codificada pelo gene isolado.
Experimento 3 – isolamento de genes de proteínas que interagem com a proteína codificada pelo gene isolado através do sistema Duplo Híbrido em leveduras.
Selecione o clone que deverá ser utilizado, respectivamente, para cada um dos experimentos listados acima.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566126
Biomedicina - Análises Clínicas
Assinale a alternativa que explica corretamente o que deve
acontecer com uma região de cromatina condensada que
tem suas moléculas de Histona H1 fosforiladas:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566125
Biomedicina - Análises Clínicas
Os RNAs mensageiros eucariontes apresentam diferentes
regiões, cada uma deles com funções específicas durante o
tempo de vida desta molécula. Assinale a alternativa que
contém as principais funções das regiões 5' e 3' de um RNA
mensageiro:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566124
Biomedicina - Análises Clínicas
Durante o ciclo de vida de uma célula eucarionte, seu
material genético nuclear se estrutura na forma de
cromossomas, que podem apresentar diferentes graus de
condensação. Analisando o grau geral de compactação
desta molécula ao longo do ciclo celular, podemos dizer que
nas fases G1, S e Metáfase, respectivamente, o DNA se
apresentará um grau de compactação:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566123
Biomedicina - Análises Clínicas
Interessado no estudo funcional de uma proteína quinase
receptora, você foi encarregado de preparar uma série de
mutações pontuais que pudessem interferir com a atividade
desta quinase e com isso contribuir para o esclarecimento de
aspectos importantes de sua participação nos processos de
transdução de sinal. Sabendo-se que a quinase em questão
é do tipo treonina quinase, e que o sítio ativo dessa enzima
contém um resíduo de Treonina (Thr418) que ativa a quinase
quando sofre auto-fosforilação, assinale abaixo a sequência
de mutantes que poderão produzir, respectivamente, uma
quinase inativa e uma quinase constitutivamente ativa:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566122
Biomedicina - Análises Clínicas
Interessado na produção de uma proteína com atividade antiHIV,
você foi encarregado de produzir esta proteína em
grande quantidade em um sistema acoplado a uma unidade
de produção industrial. Visando selecionar um sistema que
rendesse o melhor aproveitamento comercial possível, você
realizou uma série de testes bioquímicos na proteína em
questão e derminou as características e os parâmetros de
interesse descritos a seguir.
I. Massa molecular da proteína 45kDa.
II. Ponto isoelétrico 6,8.
III. Proteína solúvel em metanol.
IV. Proteína com 35% de resíduos de carbohidratos.
V. Proteína ativa apenas na forma fosforilada.
Com base nos resultados, selecione, dentre as alternativas abaixo, a que contém o sistema de expressão mais indicado para a produção de sua proteína, em escala industrial, e com baixo risco de biossegurança, para seu posterior uso no tratamento anti-HIV.
I. Massa molecular da proteína 45kDa.
II. Ponto isoelétrico 6,8.
III. Proteína solúvel em metanol.
IV. Proteína com 35% de resíduos de carbohidratos.
V. Proteína ativa apenas na forma fosforilada.
Com base nos resultados, selecione, dentre as alternativas abaixo, a que contém o sistema de expressão mais indicado para a produção de sua proteína, em escala industrial, e com baixo risco de biossegurança, para seu posterior uso no tratamento anti-HIV.
Conheça nossos planos