Questões de Biomedicina - Análises Clínicas para Concurso - Página 62

Q3508712

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508712 Biomedicina - Análises Clínicas

Quanto às características gerais do IgG humano, assinale a alternativa incorreta.

A

Os anticorpos IgG estão principalmente associados a reações alérgicas e à imunidade a parasitas.

B

O anticorpo IgG consiste em duas cadeias pesadas glicosiladas idênticas, cada uma com aproximadamente 50 kDa, e duas cadeias leves idênticas, cada uma com, aproximadamente, 25 kDa.

C

A cadeia pesada consiste em uma região variável (VH) e três regiões constantes (CH1, CH2 e CH3).

D

A cadeia leve consiste em apenas uma região variável (VL) e uma região constante.

E

O parátopo de qualquer anticorpo endógeno é criado pela recombinação somática VD(J) e é produzido exclusivamente por um clone de célula B.

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Q3508710

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508710 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre as funções efetoras dos anticorpos IgG e seus receptores, é incorreto afirmar que

A

a neutralização ou o bloqueio de um antígeno é a única atividade dos anticorpos independente da região Fc, portanto fragmentos de anticorpos single- -chain variable fragments (scFvs) e single-domain antibodies (sdAbs) também podem neutralizar antígenos de forma eficaz.

B

anticorpos específicos para SARS-CoV-2 mediando a Fc-Dependent Antibody-Dependent Cell-Mediated Phagocytosis (ADCP) foram associados à sobrevivência em pacientes hospitalizados com covid-19.

C

IgGs ligadas a antígenos expostos na superfície celular – como antígenos tumorais em células cancerígenas – interagem com o receptor FcγRIIIa (CD16A) presente em células natural killer (NK), promovendo sua ativação. Esse processo, mediado por domínios ITIM (Immunoreceptor Tyrosine-based Inhibitory Motif), desencadeia a fagocitose celular dependente de anticorpos (antibody-dependent cell-mediated phagocytosis – ADCP).

D

componentes do complemento são encontrados onipresentemente no sangue e no tecido de mamíferos, e as IgGs, com exceção da IgG4, podem recrutar complemento após reconhecerem antígenos ligados à superfície celular.

E

qualquer inibição das funções efetoras citotóxicas mediada por FcγRIIB é indesejada e pode estar relacionada a desfechos clínicos desfavoráveis na terapia tumoral.

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Q3508708

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508708 Biomedicina - Análises Clínicas

Os anticorpos são uma das vias primárias e naturalmente existentes por meio das quais o corpo se defende contra antígenos.

Quanto à estrutura dos anticorpos IgG humanos, é incorreto afirmar que

A

anticorpos ou imunoglobulinas são grandes glicoproteínas que consistem em um tetrâmero de dois pares idênticos de cadeias polipeptídicas, as cadeias pesada e leve, que são ligadas por pontes dissulfeto para formar os “braços” de uma estrutura em forma de Y.

B

cada braço do anticorpo é composto de dois domínios variáveis (VH na cadeia pesada e VL na cadeia leve) e de dois domínios constantes (CH1 na cadeia pesada e CL na cadeia leve).

C

a interação dos domínios CH1 e VH das cadeias pesadas com os domínios CL e VL das cadeias leves compõe o Fragmento de Ligação ao Antígeno (Fab) ou os “braços” do Y (anticorpo).

D

os domínios VH e VL dimerizam-se na região do Fab formando o fragmento Fc, que está localizado no domínio COOH-terminal de cada “braço” e é responsável pela ligação ao antígeno.

E

o fragmento FV é uma região central para a ocorrência de processos complexos de recombinação V(D)J e hipermutação somática.

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Q3508386

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Vacinologia |

Q3508386 Biomedicina - Análises Clínicas

Pesquisadores estão conduzindo ensaios de expressão de antígenos vacinais recombinantes em Escherichia coli, utilizando técnicas de DNA recombinante.

Considerando as normas nacionais de biossegurança, uma exigência formal obrigatória para a condução legal dessas atividades com organismos geneticamente modificados (OGM) em ambiente de pesquisa é

A

armazenar os vetores clonados em refrigerador convencional, desde que rotulados.

B

conduzir os experimentos em instalações de nível de biossegurança 1 (NB-1).

C

realizar higienização das mãos com antissépticos antes dos experimentos.

D

restringir o manuseio a ambientes administrativos com acesso controlado.

E

submeter previamente o projeto à Comissão Interna de Biossegurança (CIBio).

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Q3508373

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Vacinologia |

Q3508373 Biomedicina - Análises Clínicas

Durante a fase intermediária do desenvolvimento clínico de uma vacina experimental contra arboviroses, foram observados níveis adequados de resposta imune humoral nos participantes, acompanhados de taxas de reações adversas classificadas como moderadas em aproximadamente 20% dos voluntários. A equipe de desenvolvimento considera, nesse contexto, a possibilidade de progressão para a fase III do ensaio clínico.

Considerando os critérios regulatórios e éticos aplicáveis, qual fator apresenta maior relevância na decisão pelo avanço para a próxima fase do desenvolvimento clínico?

A

Identificação precisa da taxa de reações locais autolimitadas observadas entre os participantes.

B

Análise integrada do perfil risco-benefício com base na imunogenicidade obtida e nos efeitos adversos registrados.

C

Existência de produtos vacinais concorrentes com dados clínicos em estágio equivalente para comparação.

D

Disponibilidade orçamentária para execução da fase subsequente com garantia de continuidade do estudo.

E

Grau de adesão dos participantes às exigências do protocolo experimental previamente estabelecido.

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Q3508360

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Vacinologia |

Q3508360 Biomedicina - Análises Clínicas

Durante o processo de desenvolvimento de uma vacina profilática contra um vírus zoonótico emergente, uma equipe de pesquisa emprega abordagens proteômicas com o objetivo de identificar potenciais antígenos candidatos. Para isso, proteínas virais são isoladas a partir de culturas celulares infectadas, submetidas à eletroforese bidimensional (2-DE) e, posteriormente, analisadas por espectrometria de massas para caracterização molecular.

Qual abordagem experimental a seguir seria melhor para seleção racional de proteínas imunogênicas relevantes?

A

Priorizar proteínas com maior massa molecular, partindo da premissa de que seu tamanho confere maior potencial imunogênico.

B

Comparar os perfis proteômicos de células infectadas e não infectadas, a fim de detectar proteínas diferencialmente expressas e associadas à resposta imune.

C

Restringir a análise às proteínas estruturais do vírus, desconsiderando proteínas não estruturais por sua suposta baixa imunogenicidade.

D

Basear-se unicamente em bibliotecas de cDNA viral para inferir os candidatos antigênicos, sem necessidade de validação proteômica funcional.

E

Substituir a eletroforese 2-DE por técnicas não baseadas em separação por ponto isoelétrico, devido à alegada limitação de resolução em amostras complexas.

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Q3508357

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Vacinologia |

Q3508357 Biomedicina - Análises Clínicas

O desenvolvimento de vacinas contra vírus respiratórios emergentes exige estratégias que integrem rapidez, precisão, resposta imune protetora e de amplo espectro. Tecnologias como a imunoinformática permitem a identificação de epítopos altamente imunogênicos. Nesse contexto, a seleção adequada do antígeno é uma etapa crucial para o sucesso da vacina.

A estratégia mais adequada para garantir proteção cruzada entre variantes é

A

selecionar um epítopo específico de uma única variante de alta prevalência local.

B

utilizar a sequência de uma proteína de superfície altamente variável.

C

empregar apenas peptídeos sintéticos derivados de regiões não estruturais.

D

focar exclusivamente em proteínas acessórias que conferem escape imune.

E

escolher uma proteína do capsídeo com baixa mutabilidade entre as cepas.

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Q3508115

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508115 Biomedicina - Análises Clínicas

Durante a execução de um estudo não clínico para uma nova vacina, um técnico percebe que houve um desvio de procedimentos. Segundo o Monitoramento do Programa de Boas Práticas de Laboratório do Inmetro, qual deve ser a conduta mais apropriada?

A

Avaliar internamente o impacto do desvio e decidir se o registro é necessário em consenso com o gerente do setor.

B

Reportar imediatamente ao diretor do estudo, registrar formalmente o desvio e justificar tecnicamente a ocorrência.

C

Corrigir o procedimento em silêncio e informar apenas se houver impacto dos dados estatísticos.

D

Relatar o ocorrido à coordenação de qualidade para que esta tome a decisão sobre documentá-lo ou não.

E

Aguardar o término do experimento para avaliar se o desvio compromete os resultados e decidir sobre o registro posteriormente.

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Q3508112

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508112 Biomedicina - Análises Clínicas

Em um laboratório de pesquisa que desenvolve imunobiológicos, a principal finalidade das Boas Práticas de Laboratório, segundo o Inmetro, é:

A

garantir que o produto seja economicamente viável.

B

reduzir o número de testes estatísticos usados em relatórios.

C

padronizar procedimentos para assegurar a qualidade, a integridade e a rastreabilidade dos dados gerados.

D

otimizar o tempo de desenvolvimento de medicamentos.

E

reduzir a necessidade de ensaios com humanos.

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Q3508097

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508097 Biomedicina - Análises Clínicas

Em relação aos testes in vitro para avaliação da potência de imunobiológico, conforme descrito pela OMS (TRS 987/2012), a abordagem considerada adequada e validada para demonstrar resposta imune específica é:

A

quantificação de citocinas específicas liberadas por células imunes ativadas em cultura.

B

contagem de células apoptóticas após exposição ao antígeno em linhagem de células neurais.

C

medida da viabilidade de fibroblastos pulmonares em cultura após exposição ao antígeno.

D

avaliação da atividade elétrica de cardiomiócitos tratados com imunobiológicos.

E

análise morfológica de hepatócitos incubados com soros vacinais.

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Q3508080

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508080 Biomedicina - Análises Clínicas

Segundo o Manual de toxicologia clínica (Olson, 2012), assinale a alternativa que apresenta um marcador importante em estudos de toxicidade hepática.

A

Creatinina.

B

Troponina I.

C

Hemoglobina.

D

Alanina aminotransferase.

E

Interleucina-10.

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Q3508036

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Virologia |

Q3508036 Biomedicina - Análises Clínicas

O desenvolvimento de tecnologias de genética reversa revolucionou o estudo dos vírus de RNA, como o vírus influenza, permitindo a manipulação controlada de seu genoma por meio de clones de DNA. Essa abordagem tem sido amplamente utilizada na produção racional de vacinas, no estudo da patogenicidade de variantes virais e na triagem de novos antivirais. No caso do vírus influenza, essa tecnologia é particularmente desafiadora devido à segmentação do genoma e à sua natureza de RNA de fita simples de polaridade negativa.

Com base nesses aspectos, assinale a alternativa correta sobre o sistema de genética reversa para o vírus influenza.

A

A infecção por vírus influenza pode ser resgatada a partir de transcrição in vitro de RNA genômico seguida de sua transfecção em células, uma vez que o genoma viral é infeccioso por si só.

B

Como o genoma do vírus influenza é de RNA negativo e segmentado, sua replicação pode ser iniciada diretamente no citoplasma após transcrição por RNA polimerase II.

C

O sistema de genética reversa do vírus influenza utiliza promotores da T7 RNA polimerase, uma vez que essa enzima atua eficientemente no núcleo das células eucariotas.

D

A utilização de promotores de polimerase I na genética reversa do vírus influenza é inviável devido à localização citoplasmática do processo de replicação viral.

E

A replicação eficiente do vírus influenza a partir de clones de DNA complementares requer a expressão simultânea de RNA genômicos negativos por promotores de polimerase I e de mRNA de proteínas virais por promotores de polimerase II.

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Q3508014

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Virologia |

Q3508014 Biomedicina - Análises Clínicas

Entre as semanas epidemiológicas 1 e 15 de 2025, foram confirmados 189 casos de febre amarela em humanos nas Américas, com 74 óbitos. No Brasil, foram notificados 102 casos (41 óbitos), principalmente nos estados de São Paulo, Pará, Minas Gerais e Tocantins. A maioria dos casos ocorreu em homens não vacinados com histórico de exposição a áreas silvestres, e os casos foram confirmados laboratorialmente. Destaca-se que, diferentemente de 2024, quando os casos se concentraram na Amazônia, em 2025 foram registrados também em áreas fora dessa região, como São Paulo.

Considerando os desafios para confirmação sorológica de casos humanos de febre amarela no Brasil, em 2025, especialmente em áreas com vacinação ativa e co-circulação de flavivírus, assinale a alternativa que apresenta a abordagem laboratorial mais recomendada para confirmar infecção recente por vírus da febre amarela.

A

Utilizar exclusivamente a detecção de IgM por MAC-ELISA, sem considerar histórico vacinal ou contexto epidemiológico.

B

Realizar PCR em amostras de soro coletadas após o 10^o dia de sintomas, independentemente da fase clínica.

C

Empregar técnicas de imuno-histoquímica hepática apenas em casos com resultado negativo para IgM.

D

Executar PRNT com painel de múltiplos flavivírus para diferenciar infecção natural de resposta vacinal e de outras infecções.

E

Utilizar testes rápidos para IgM e IgG e confirmar casos com base apenas no resultado positivo.

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Q3508009

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Virologia |

Q3508009 Biomedicina - Análises Clínicas

Assinale a alternativa que apresenta, corretamente, uma característica dos receptores RIG-I–like (RLR) na detecção de infecções virais.

A

São receptores exclusivamente presentes em células do sistema imune, como macrófagos e células dendríticas.

B

Detectam RNA viral no citoplasma de células infectadas e ativam vias de sinalização antiviral.

C

Reconhecem DNA viral de fita dupla no núcleo das células infectadas.

D

RIG-I e MDA5 sinalizam por meio do adaptador MAVS localizado na membrana nuclear.

E

RIG-I é ativado por RNA virais que possuem 5′-monofosfato ou grupo 2′O-metil.

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Q3508000

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Virologia |

Q3508000 Biomedicina - Análises Clínicas

Em relação às técnicas fundamentadas na amplificação de ácidos nucleicos utilizadas no diagnóstico em virologia, assinale a alternativa correta.

A

A hibridização direta com sondas de DNA é amplamente utilizada nos laboratórios de diagnóstico, devido à sua alta sensibilidade para detecção de baixos níveis de ácidos nucleicos virais.

B

A detecção por PCR em tempo real, utilizando SYBR Green®, permite diferenciar com precisão produtos específicos de amplificação por meio da análise da curva de dissociação (melting curve).

C

A principal limitação da PCR convencional é a sua incapacidade de detectar produtos de amplificação múltiplos, tornando-a inadequada para testes multiplex.

D

O método de sondas de hidrólise é assentado na hibridização de sondas de DNA marcadas com corantes fluorescentes que emitem luz apenas após a ligação covalente ao DNA viral.

E

A amplificação isotérmica mediada por alça (LAMP) exige o uso de um termociclador devido à necessidade de ciclos de temperatura bem definidos.

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Q3507931

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Processo |

Q3507931 Biomedicina - Análises Clínicas

O método de sequenciamento de DNA proposto por Frederick Sanger, na década de 1970, é usado com modificações até os dias de hoje. O método tem como reagente principal e singular o uso de:

A

didesoxirribonucleotídeos trifosfatados.

B

desoxirribonucleotídeos difosfatados.

C

enzima transcriptase reversa.

D

ribonucleotídeos difosfatados.

E

enzima luciferase.

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Q3507729

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507729 Biomedicina - Análises Clínicas

Um laboratório desenvolve um novo método point of care para detecção de Mycobacterium tuberculosis diretamente de amostras clínicas. A técnica utiliza captura de antígenos por meio de anticorpos, formando imunocomplexos detectáveis por corrente elétrica.

Como esse método é classificado?

A

Cultura bacteriana com coloração de Ziehl-Neelsen.

B

Ensaio imunoenzimático padrão em placa de ELISA.

C

Imunoensaio POC baseado em microponteira funcionalizada.

D

Teste POC de tuberculina com leitura cutânea após 72 horas.

E

RT-PCR quantitativa em amostras de escarro.

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Q3507726

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507726 Biomedicina - Análises Clínicas

Em relação ao desenvolvimento de testes diagnósticos point of care, a sigla ASSURED, proposta pela Organização Mundial da Saúde (OMS), refere-se às características ideais desses testes.

O que essa sigla significa?

A

Accessible, Safe, Standardized, Useful, Reproducible, Easy, Distributable (Acessível, Seguro, Padronizado, Útil, Reprodutível, Fácil, Distribuível).

B

Analytical, Sensitive, Specific, User-controlled, Reliable, Expensive, Deliverable (Analítico, Sensível, Específico, Controlado pelo usuário, Confiável, Caro, Entregável).

C

Affordable, Sensitive, Specific, User-friendly, Rapid and Robust, Equipment-free, Deliverable to end-users (Acessível, Sensível, Específico, Fácil de usar, Rápido e Robusto, Sem necessidade de equipamentos, Entregue aos usuários finais).

D

Available, Specific, Simplified, Unambiguous, Reactive, Electronic, Deployable (Disponível, Específico, Simplificado, Não ambíguo, Reativo, Eletrônico, Implantável).

E

Automated, Sustainable, Smart, Universal, Reliable, Efficient, Diagnosable (Automatizado, Sustentável, Inteligente, Universal, Confiável, Eficiente, Diagnosticável).

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Q3507719

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507719 Biomedicina - Análises Clínicas

Durante a investigação de um surto de diarreia em uma creche na cidade de São Paulo, pesquisadores identificaram, em amostras fecais, a presença de cepas de Escherichia coli enteropatogênicas (EPEC) portadoras do gene eae, por meio de reação em cadeia da polimerase (PCR). Esse gene codifica a proteína Intimina, um fator de virulência essencial para a adesão da bactéria às células intestinais do hospedeiro.

Com base na situação apresentada e considerando a classificação de biomarcadores proposta pelo Food and Drug Administration (FDA) e pelo National Institutes of Health (NIH), é correto afirmar que o gene eae, quando detectado diretamente em amostras clínicas, é corretamente classificado como biomarcador

A

diagnóstico, pois indica a presença do patógeno e permite a confirmação da infecção.

B

diagnóstico, pois é utilizado para prever a gravidade dos sintomas em infecções causadas por E. coli.

C

de suscetibilidade/risco, pois indica a predisposição dos indivíduos à infecção por E. coli, independentemente de apresentarem sintomas.

D

de predição, pois avalia a resposta do organismo à infecção por E. coli.

E

de monitoramento, pois é utilizado para acompanhar a progressão da infecção intestinal ao longo do tratamento.

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Q3507703

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507703 Biomedicina - Análises Clínicas

O desenvolvimento de um teste diagnóstico baseado em biomarcadores exige a análise de diversos parâmetros para garantir a confiabilidade, a reprodutibilidade e a aplicabilidade do ensaio.

Assinale a alternativa que descreve de maneira mais completa os fatores técnicos essenciais para garantir o desempenho e a precisão do teste diagnóstico.

A

A estabilidade do biomarcador e a facilidade de coleta do material biológico são suficientes para validar um teste diagnóstico.

B

Limite de detecção, sensibilidade, especificidade, tipo de material biológico e condições de armazenamento são parâmetros fundamentais para a validação do teste.

C

A variabilidade genética da população-alvo e a especificidade do teste são os únicos fatores relevantes para a validação.

D

A automatização do método e o custo do ensaio garantem a qualidade e a precisão do teste diagnóstico.

E

A escolha da tecnologia utilizada é o principal determinante da acurácia do teste, independentemente do tipo e das condições do material biológico coletado.

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Questões de Concurso Sobre biomedicina - análises clínicas

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