Questões de Biomedicina - Análises Clínicas para Concurso - Página 273

Q4166636

Ano: 2021 Banca: UFPA Órgão: UFPA Prova: UFPA - 2021 - UFPA - Residência Multiprofissional 2021 - Biomedicina |

Q4166636 Biomedicina - Análises Clínicas

O processo de apresentação de antígenos é um ponto crucial no estabelecimento da resposta adaptativa. As moléculas do complexo de histocompatibilidade principal, tipos I e II, desempenham papel importante nesse tipo de resposta. Quanto ao assunto, analise as afirmativas abaixo.

I. Os antígenos tumorais são apresentados em moléculas MHC-I para LTCD4+ estimulando o processo inflamatório, enquanto os antígenos virais são apresentados pelos MHC-II a LTCD8+ , estimulando a liberação de fatores apoptóticos das células infectadas.
II. Antígenos expressos no MHC-I são apresentados para a LTCD4+ , enquanto os antígenos disponíveis no MHC-II são apresentados aos LTCD8+ .
III. A diferença de expressão de antígenos pelas moléculas MHC tipos I e II se relacionam ao processamento de antígenos, que quando são processados dentro do retículo endoplasmático são ligados aos MCH-I e quando processados em vesículas endocíticas serão ligados ao MHC-II.
IV. O MHC-I é expresso células nucleadas, enquanto o MHC-II é exclusivo de células fagocíticas, como células dendríticas e macrófagos.

Estão corretas

A

I e II, somente.

B

I e III, somente.

C

I e IV, somente.

D

II e III, somente.

E

III e IV, somente.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

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Q4166635

Ano: 2021 Banca: UFPA Órgão: UFPA Prova: UFPA - 2021 - UFPA - Residência Multiprofissional 2021 - Biomedicina |

Q4166635 Biomedicina - Análises Clínicas

Classicamente, divide-se a resposta imune em inata e adaptativa. Considerando essa divisão, analise os componentes listados abaixo.

I. O sistema complemento é formado por aproximadamente 35 proteínas e glicoproteínas distribuídas no plasma, outros líquidos biológicos e superfícies celulares. Essas proteínas atuam em uma reação sequencial em cascata e representam um dos principais mediadores da inflamação.
II. A imunidade humoral é caracterizada pela produção de anticorpos, enquanto os linfócitos compõem a imunidade celular.
III. As principais células efetoras deste tipo de imunidade são: macrófagos e neutrófilos.
IV. Apresenta uma natureza dupla, com perfis Th1 ou Th2, relacionados aos antígenos apresentados.

Quanto a esses componentes, é correto afirmar que

A

I, II e III correspondem à imunidade inata; enquanto IV corresponde à imunidade adaptativa.

B

I, II e III correspondem à imunidade adaptativa; enquanto IV corresponde à imunidade inata.

C

I e III correspondem à imunidade inata; enquanto II e IV, correspondem à imunidade adaptativa.

D

I e III correspondem à imunidade adaptativa, enquanto II e IV correspondem à imunidade inata.

E

I e II correspondem à imunidade inata; enquanto III e IV correspondem à imunidade adaptativa.

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Q4166634

Ano: 2021 Banca: UFPA Órgão: UFPA Prova: UFPA - 2021 - UFPA - Residência Multiprofissional 2021 - Biomedicina |

Q4166634 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre os processos de imunização passiva e ativa, é correto afirmar:

A

A imunidade passiva naturalmente adquirida é transferida da mãe para o feto através da transferência placentária de IgE/IgM ou transferência pelo colostro contendo IgA.

B

A imunidade passiva artificialmente adquirida é frequentemente obtida pela administração de imunoglobulinas de outros indivíduos ou de um animal imunizado. Esta forma de imunização tem a vantagem de prover proteção imediata e por uma longa duração.

C

A exposição a diferentes patógenos especialmente na vida adulta leva a infecções subclínicas que resultam em uma resposta imune protetiva contra esses patógenos e que se classificam como imunidade ativa artificialmente adquirida.

D

A imunização ativa pode causar febre, mal-estar, desconforto, dores nas juntas, artrite, convulsões, ou desordens neurológicas, bem como alergias ao ovo como consequência de vacinas antivirais produzidas nesse substrato, além de efeitos inflamatórios mais pronunciados em esquemas vacinais com doses de reforço. Os efeitos colaterais mais sérios estão relacionados ao desenvolvimento de autismo, pela modulação do DNA do indivíduo vacinado.

E

A imunidade ativa artificialmente adquirida pode ser conseguida ao administrar patógenos vivos atenuados, mortos ou seus componentes em esquemas vacinais que desafiam o sistema imune a responder aos antígenos, gerando células de memória.

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Q4166633

Ano: 2021 Banca: UFPA Órgão: UFPA Prova: UFPA - 2021 - UFPA - Residência Multiprofissional 2021 - Biomedicina |

Q4166633 Biomedicina - Análises Clínicas

Foi recebida uma amostra de urina de uma paciente do sexo feminino, com suspeita de infecção urinária. O resultado sumarizado foi: leucocitúria de 13 leucócitos por campo, hematúria, bacteriúria de 27 bactérias por campo, presença de cilindros leucocitários, além de glucosúria. A urocultura demonstrou 106 UFC/mL. O exame da tira reativa mostrou uma esterase leucocitária, nitrito positivo e hematúria. A glicemia em jejum foi de 183 mg/dL. No hemograma foi mostrado um aumento de neutrófilos, sem outras alterações. Já a hemoglobina glicada foi de HBA1c 9%. A maior preocupação nesse caso recai sobre o estabelecimento de uma pielonefrite com a formação de imunocomplexos. Sobre imunocomplexos, é correto afirmar:

A

O rim é um órgão altamente vascularizado e participa na manutenção do sistema imunológico removendo imunocomplexos e fagocitando microrganismos opsonizados.

B

As reações de hipersensibilidade do tipo III são mediadas por imunocomplexos ligados a antígenos próprios ou estranhos, que se depositam nos tecidos, levando à ativação do sistema complemento, e este, por sua vez, inicia o recrutamento de neutrófilos ao sítio da inflamação, levando ao dano tecidual que, no caso clínico apresentado, pode levar à insuficiência renal.

C

Os imunocomplexos são resultantes do excesso de produção de imunoglobulinas do tipo M, por serem um pentâmero, que potencializa ligações múltiplas ao antígeno, mas em casos provocados por infecções bacterianas no sistema renal, pela grande área de mucosa, os imunocomplexos são formados por aglutinação de IgA.

D

As IgE são importantes na composição de imunocomplexos, que desencadeiam a reação de hipersensibilidade tipo IV ou tardia, estimulando a formação de granulomas, levando ao dano tecidual que, no caso clínico apresentado, pode provocar a insuficiência renal.

E

Complexos de anticorpo ocorrem especialmente pela hiperprodução de IgA que se ligam aos antígenos não próprios que depositam nas paredes dos vasos sanguíneos e glomérulos, estimulando o processo inflamatório. As reações de hipersensibilidade mediadas por complexos imunes podem ser divididas em reações locais e sistêmicas, mas as sistêmicas são a base das doenças imunes mais comuns e debilitantes, como artrite, glomerulonefrite e vasculite.

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Q4166632

Ano: 2021 Banca: UFPA Órgão: UFPA Prova: UFPA - 2021 - UFPA - Residência Multiprofissional 2021 - Biomedicina |

Q4166632 Biomedicina - Análises Clínicas

Os transtornos de um único gene são causados por genes mutantes individuais. A mutação pode estar presente em apenas um dos cromossomos do par (pareado a um alelo normal do cromossomo homólogo) ou em ambos os cromossomos. Em alguns casos, a mutação se encontra no genoma mitocondrial, e não no nuclear. De qualquer maneira, a causa é um erro crítico na informação genética transportada por um único gene. Assinale a alternativa que descreve corretamente uma patologia deste tipo de transtorno genético.

A

A anemia falciforme é geneticamente determinada pela homozigose (SS) da hemoglobina S. A insolubilidade relativa da desoxiemoglobina S é a base física do fenômeno de afoiçamento. Sob condições de baixa tensão de oxigênio, as moléculas de hemoglobina falciforme se agregam na forma de polímeros sob a aparência de bastão ou fibras, que distorcem a hemácia para a forma em foice (falciforme). Estas hemácias deformadas são menos flexíveis que as normais e, diferentemente das células hemácias normais, não podem se comprimir em fila única (“fila indiana”) através dos capilares. Desse modo, bloqueiam o fluxo sanguíneo e causam isquemia local.

B

A fibrose cística, é uma doença genética que se manifesta em ambos os sexos. O gene CFTR localizado na banda 14p32.4 (banda 32.4 do braço longo do cromossomo 14) mutado passa a apresentar herança dominante, é transmitido pelo pai e pela mãe (mesmo que nenhum dos dois manifeste a doença) e é responsável pela alteração no transporte de íons através das membranas das células. Isso compromete o funcionamento das glândulas exócrinas que produzem substâncias (muco, suor ou enzimas pancreáticas) mais espessas e de difícil eliminação.

C

A doença de Alzheimer provoca progressiva e inexorável deterioração das funções cerebrais, como perda de memória, da linguagem, da razão e da habilidade de cuidar de si próprio e tem relação direta com a mutação. É um distúrbio de gene único que implica um grupo heterogêneo de doenças crônicas progressivas como a esclerose lateral amiotrófica e a doença de Parkinson.

D

Diabetes é uma doença causada pela produção insuficiente ou má absorção de insulina, hormônio que regula a glicose no sangue e garante energia para o organismo. A insulina é um hormônio que tem a função de quebrar as moléculas de glicose (açúcar) transformando-as em energia para manutenção das células do nosso organismo.

E

A hipertensão arterial sistêmica é uma condição clínica multifatorial definida como uma pressão arterial sustentada maior ou igual a 140 mmHg sistólica e 90 mmHg diastólica. Está associada à mutação de gene único do canal de sódio, impedindo o fluxo deste íon pela membrana, causando a retenção de líquido e o aumento da pressão.

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Q4166631

Ano: 2021 Banca: UFPA Órgão: UFPA Prova: UFPA - 2021 - UFPA - Residência Multiprofissional 2021 - Biomedicina |

Q4166631 Biomedicina - Análises Clínicas

As alterações cromossômicas são responsáveis por cerca de 60 síndromes diferentes e atingem, aproximadamente, 0,7% dos bebês. Apesar de raras, as síndromes genéticas, como também são chamadas as anomalias cromossômicas, são um dos motivos de preocupação da gestante. Quanto ao assunto, é correto afirmar que

A

a Síndrome de Klinefelter (48, XYYY) foi a primeira anormalidade de cromossomo sexual humana descrita. Os pacientes são altos e magros e têm pernas relativamente longas. Eles parecem fisicamente normais até a puberdade, quando os sinais de hipergonadismo se tornam óbvios. Os testículos permanecem pequenos, e as características sexuais masculinas secundárias não se desenvolvem. Ginecomastia é uma característica em alguns pacientes; por isso o risco de câncer de mama é 20 a 50 vezes maior do que em homens 46, XY. Os pacientes com Klinefelter quase sempre são inférteis devido à falha no desenvolvimento das células germinativas.

B

a Síndrome de Down é a mais comum das alterações cromossômicas, é causada pela trissomia do cromossomo 21, ou por uma translocação robertsoniana envolvendo o cromossomo 21q e o braço longo de um outro cromossomo acrocêntrico (geralmente o cromossomo 14 ou 22).

C

uma deleção terminal ou intersticial da banda 5p15 (braço longo do cromossomo 5) leva a Síndrome do Cri du Chat, assim nomeada porque o choro dos bebês com este distúrbio lembra o miado do gato. Além de os pacientes apresentarem características faciais com hipertelorismo, epicanto e retrognatia, ocorre retardo de desenvolvimento cognitivo e motor.

D

a Síndrome de Turner (45, XO) é uma hiperploidia dos cromossomos sexuais. Mulheres com síndrome de Turner podem ser frequentemente identificadas ao nascimento ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintas como incluindo baixa estatura, pescoço alado, atraso na maturação sexual, baixa implantação posterior de cabelos, e tórax amplo em escudo com hipertelorismo mamilar.

E

a Síndrome do Cromossomo X Frágil atinge principalmente os indivíduos do sexo masculino, causando retardo no desenvolvimento cognitivo. O grande responsável pela ocorrência é o gene FRM1 (Fragile Y Mental Retardation 1), localizado na banda Xq27.3 (banda 27.3 do braço curto do cromossomo X) que apresenta uma mutação, sendo então considerada um “ponto frágil” no qual a cromatina não consegue se condensar adequadamente durante a mitose.

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Q4166630

Ano: 2021 Banca: UFPA Órgão: UFPA Prova: UFPA - 2021 - UFPA - Residência Multiprofissional 2021 - Biomedicina |

Q4166630 Biomedicina - Análises Clínicas

Segundo a Organização Pan-americana de Saúde, o câncer é um termo genérico para um grande grupo de doenças que pode afetar qualquer parte do corpo, sendo a segunda principal causa de morte no mundo, especialmente pela característica de multiplicação exponencial desordenada de células anormais e que podem invadir partes adjacentes do corpo e se espalhar para outros órgãos, processo referido como metástase. Entre as características que definem as neoplasias estão listadas a perda das características das células que compõem o tecido (desdiferenciação), o poder de invasão e dispersão das células tumorais, o que é conhecido como metástase, e a proliferação celular descontrolada. Quanto a essas modificações, é correto afirmar:

A

Os rearranjos cromossômicos são fenômenos biológicos do ciclo celular que podem levar à perda de material genético ou duplicação, o que ocasiona mutações relacionadas ao surgimento de células tumorais, especialmente quando os rearranjos ocorrem em lóci associados às proteínas do complexo ciclina-Cdk, que são responsáveis por desencadear as diferentes etapas do ciclo celular.

B

A imortalidade das células tumorais ocorre pela instabilidade genética que bloqueia as vias de ativação apoptótica nas células com mutações oncogênicas, enquanto estimulam a liberação de mediadores de ativação da via apoptótica das células adjacentes, garantindo espaço para o desenvolvimento dos tumores, bem como facilitando a metástase.

C

A proliferação celular descontrolada pode ocorrer pela perda dos genes reguladores negativos (genes supressores de tumor), ou pelo aumento de expressão de genes reguladores positivos (oncogene).

D

O câncer é fundamentalmente uma doença comportamental. Ele surge especialmente pelo estabelecimento de comportamentos de risco (alcoolismo, tabagismo, sedentarismo) que promovem alterações patológicas na informação contida no DNA. As neoplasias não representam mutações em células somáticas.

E

As tumorações malignas são alterações reversíveis quando uma célula somática, seja epitelial ou mesenquimal, por estímulos genéticos, passa por desdiferenciação e passa a expressar fenótipos patológicos. Pode ser interpretado como uma tentativa do organismo de substituir um tipo celular exposto a um estresse por um tipo celular mais apto a suportá-lo.

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Q4166629

Ano: 2021 Banca: UFPA Órgão: UFPA Prova: UFPA - 2021 - UFPA - Residência Multiprofissional 2021 - Biomedicina |

Q4166629 Biomedicina - Análises Clínicas

O teste RT-qPCR é considerado o padrão-ouro no diagnóstico de infecção pelo SARS-COV-2. Está baseado em biologia molecular e funciona procurando fragmento do vírus no hospedeiro. Por isso, ele identifica o novo coronavírus no início da infecção, ou seja, no período em que ainda está agindo no organismo. Essa técnica é considerada o padrão-ouro devido à sua alta especificidade e sensibilidade. Isso significa que ela dificilmente apresenta falsos negativos. Assinale a alternativa que representa melhor o fundamento da técnica.

A

Nesta metodologia, que se baseia na detecção do DNA genômico, a reação ocorre em 3 etapas, iniciando pela desnaturação, anelamento dos iniciadores e então a extensão da região específica do agente infeccioso pela ação da Taq DNA polimerase.

B

Nesta metodologia, a enzima transcriptase reversa é usada para transformar o cDNA em DNA, que é fracionado em microgotas onde ocorrem as reações de amplificação, o que aumenta significativamente a sensibilidade e permite a detecção de eventos raros, como a presença do vírus, minimizando os efeitos da concorrência entre os alvos, superando as dificuldades inerentes à amplificação de sequências raras e permite uma quantificação absoluta, sensível e precisa.

C

Essa metodologia dispensa a utilização de géis de eletroforese, pois o resultado é visualizado imediatamente. Isto é possível pela adição de sondas fluorescentes às reações. A amplificação do DNA-alvo pode ser acompanhada durante a reação de amplificação do DNA viral. O nível de fluorescência cresce proporcionalmente à carga viral.

D

Esse tipo de reação utiliza a enzima transcriptase reversa para transformar o RNA em cDNA, que então é amplificado e a reação monitorada pela emissão de fluorescência em cada uma das amostras.

E

Esse tipo de reação utiliza a enzima transcriptase reversa, que é capaz de amplificar o RNA viral e a reação monitorada pela emissão de fluorescência em cada uma das amostras.

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Q4103319

Ano: 2021 Banca: IV - UFG Órgão: SES-GO Prova: IV - UFG - 2021 - SES-GO - Residência Multiprofissional - Biomedicina |

Q4103319 Biomedicina - Análises Clínicas

Os testes de tempo de coagulação (TC), tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPa) e tempo de protrombina (TP) avaliam quais vias da cascata de coagulação, respectivamente?

A

Extrínseca, intrínseca e intrínseca.

B

Intrínseca, intrínseca e extrínseca.

C

Intrínseca, extrínseca e intrínseca.

D

Extrínseca, extrínseca e intrínseca.

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Q4103317

Ano: 2021 Banca: IV - UFG Órgão: SES-GO Prova: IV - UFG - 2021 - SES-GO - Residência Multiprofissional - Biomedicina |

Q4103317 Biomedicina - Análises Clínicas

No exame de urina, é indicação de infecção ou inflamação do néfron, sendo geralmente associado a pielonefrite e a nefrite intersticial aguda, a presença do cilindro

A

hialino.

B

hemático.

C

leucocitário.

D

células epiteliais.

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Q4103316

Ano: 2021 Banca: IV - UFG Órgão: SES-GO Prova: IV - UFG - 2021 - SES-GO - Residência Multiprofissional - Biomedicina |

Q4103316 Biomedicina - Análises Clínicas

O estudo baseado no exame de urina 24 horas ajuda o médico a identificar problemas, como insuficiência renal e apontar as causas dos cálculos renais. Quais são os componentes avaliados que indicam a causa dos cálculos renais neste exame?

A

Albumina, oxalato, cálcio e ácido úrico.

B

Proteínas, citrato, albumina e ácido úrico.

C

Sódio, proteínas, cálcio e ácido úrico.

D

Oxalato, citrato, cálcio e ácido úrico.

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Q4103313

Ano: 2021 Banca: IV - UFG Órgão: SES-GO Prova: IV - UFG - 2021 - SES-GO - Residência Multiprofissional - Biomedicina |

Q4103313 Biomedicina - Análises Clínicas

Uma grande porcentagem dos erros laboratoriais ocorre na etapa pré-analítica. Neste contexto, alguns medicamentos comprometem os resultados do coagulograma e um deles é

A

a varfarina.

B

o cloridrato de clonidina.

C

o cloridrato de metformina.

D

o omeprazol.

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Q4103312

Ano: 2021 Banca: IV - UFG Órgão: SES-GO Prova: IV - UFG - 2021 - SES-GO - Residência Multiprofissional - Biomedicina |

Q4103312 Biomedicina - Análises Clínicas

O processo da coagulação é desencadeado in vivo pela via extrínseca. Nesse processo, qual é o fator que inicia a cascata de ativação?

A

VII.

B

VIII.

C

XI.

D

XII.

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Q4103311

Ano: 2021 Banca: IV - UFG Órgão: SES-GO Prova: IV - UFG - 2021 - SES-GO - Residência Multiprofissional - Biomedicina |

Q4103311 Biomedicina - Análises Clínicas

Hemoglobinopatia é um grupo de doenças, de caráter genético, em que existe alteração na parte globínica da hemoglobina. Em qual hemoglobinopatia ocorre a substituição do ácido glutâmico por uma valina na posição 6 (seis) da cadeia β?

A

C.

B

D.

C

E.

D

S.

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Q4103309

Ano: 2021 Banca: IV - UFG Órgão: SES-GO Prova: IV - UFG - 2021 - SES-GO - Residência Multiprofissional - Biomedicina |

Q4103309 Biomedicina - Análises Clínicas

Leia o caso a seguir.

J.L.M., do sexo feminino, procurou assistência médica no Hospital das Clínicas relatando fraqueza, falta de ar e fadiga aos menores esforços. Após a realização do exame clínico, foi solicitado um hemograma completo. Resultados: Hematócrito: 19%; contagem de hemácias: 5,4x106 µL e hemoglobina = 5,4g/dL.

Calculando os índices hematimétricos é possível classificar as alterações morfológicas dessa paciente como

A

microcitose e hipocromia.

B

macrocitose e hipocromia.

C

normocitose e hipercromia.

D

normocitose e normocromia.

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Q4103308

Ano: 2021 Banca: IV - UFG Órgão: SES-GO Prova: IV - UFG - 2021 - SES-GO - Residência Multiprofissional - Biomedicina |

Q4103308 Biomedicina - Análises Clínicas

As imunoglobulinas são glicoproteínas especializadas que são sintetizadas pelo sistema imunológico em resposta a um imunógeno. As imunoglobulinas que apresentam a capacidade de atravessar a placenta; atuar nas reações de hipersensibilidade; e são encontradas na lágrima e leite, sendo conhecidas como secretoras, respectivamente, são:

A

IgG, IgE e IgA.

B

IgE, IgM, IgA.

C

IgA, IgM e IgE.

D

IgM, IgE, IgA.

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Q4103307

Ano: 2021 Banca: IV - UFG Órgão: SES-GO Prova: IV - UFG - 2021 - SES-GO - Residência Multiprofissional - Biomedicina |

Q4103307 Biomedicina - Análises Clínicas

Várias determinações realizadas no laboratório clínico são baseadas em medições de energia radiante transmitida, absorvida, dispersa ou refletida sob condições controladas. A lei de Lambert Beer afirma que a concentração de uma substância é diretamente proporcional à quantidade de luz absorvida ou inversamente proporcional ao logaritmo da luz transmitida. O princípio descrito está relacionado ao teste de

A

imunocromatografia.

B

imunofluorescência.

C

difusão radial.

D

espectrofotometria.

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Q4103306

Ano: 2021 Banca: IV - UFG Órgão: SES-GO Prova: IV - UFG - 2021 - SES-GO - Residência Multiprofissional - Biomedicina |

Q4103306 Biomedicina - Análises Clínicas

A aldolase é uma enzima encontrada em todas as células do corpo, onde participa do processo de conversão da glicose em energia. Valores elevados dessa enzima são encontrados em casos de

A

distrofia muscular de Duchenne.

B

calcificação distrófica.

C

câncer ósseo.

D

embolia pulmonar.

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Q4103305

Ano: 2021 Banca: IV - UFG Órgão: SES-GO Prova: IV - UFG - 2021 - SES-GO - Residência Multiprofissional - Biomedicina |

Q4103305 Biomedicina - Análises Clínicas

Os organofosforados são um grupo de compostos químicos amplamente utilizados em agropecuária como inseticidas, ocasionando intoxicações acidentais em animais e humanos. Neste contexto, qual é a enzima que apresenta níveis reduzidos em casos de intoxicação por este tipo de composto químico?

A

Lipase.

B

Enolase.

C

Colinesterase.

D

ATPase.

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Q4103304

Ano: 2021 Banca: IV - UFG Órgão: SES-GO Prova: IV - UFG - 2021 - SES-GO - Residência Multiprofissional - Biomedicina |

Q4103304 Biomedicina - Análises Clínicas

O controle do fluxo sanguíneo para o glomérulo renal é essencial para o bom funcionamento do organismo. Assim, a regulação das funções essenciais do organismo, como a manutenção da pressão arterial, balanço hídrico e de sódio, são realizadas pelo sistema

A

renina-vasopressina-prolactina.

B

adrenalina-ocitocina-adrenocorticotrofina.

C

renina-angiotensina-aldosterona.

D

calcitonina-vasopressina-angiotensina.

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Questões de Concurso Sobre biomedicina - análises clínicas

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