As Cabines de Segurança Biológica – CSB – são equipamentos com sistemas de filtração de ar que protegem o profissional, o material que está sendo manipulado e o ambiente laboratorial. Essas cabines são classificadas de acordo com o tipo de microrganismo ou produto que vai ser manipulado. Nesse sentido, para manipular com o HIV, a CBS que deve ser utilizada é a de

A alça descartável estéril é um instrumento utilizado no laboratório de microbiologia para transferir bactérias e fungos de um material ou meio de cultura para outro meio, através de diferentes técnicas de semeadura. Com base nas normas de biossegurança, a alça descartável

O descarte de resíduos no laboratório deve seguir o que dispõe a legislação brasileira sobre o tema. Nesse sentido, os resíduos gerados nos laboratórios de saúde são classificados em cinco grupos (A, B, C, D e E). Com base na composição e no risco que apresentam, os resíduos do grupo

A fase analítica dos exames de bioquímica inicia com a realização e análise do controle interno da qualidade (CIQ). As Regras de Westgard são utilizadas para avaliar o CIQ e utilizam uma combinação de critérios de decisão, ou regras de controle, para decidir quando uma corrida analítica está “sob controle” ou “fora de controle”. Um analista clínico analisou os resultados do seu CIQ e continuou com sua rotina sem rejeitar a corrida. Assinale a alternativa CORRETA que indica a regra que o analista deve ter observado no gráfico de Levey-Jennings.

A escolha de um analisador hematológico para a realização de hemograma é uma decisão muito importante e exige uma validação prévia, por parte do laboratório de hematologia, dos seus resultados junto as especificações técnicas do fabricante do equipamento, para que seja assegurada a confiabilidade dos seus resultados com relação à exatidão, precisão, sensibilidade, especificidade, linearidade, arraste, ação de interferentes e deflagração de “flags”. Após esse processo, o uso contínuo do equipamento na rotina laboratorial deve ser acompanhado de um programa de controle de qualidade interno, sendo este responsável pela validação dos resultados dos pacientes, evitando-se a ocorrência de erros randômicos ou sistêmicos ou imprecisão analítica. As afirmativas a seguir estão relacionadas com a proposição de procedimentos que podem ser utilizados tanto para a finalidade de validação do equipamento, quanto para a validação dos resultados dos pacientes (controle de qualidade interno). Analise as afirmativas a seguir.
I. A avaliação da linearidade pode ser realizada pela análise de amostras com elevada concentração de determinados parâmetros (ex. eritrócitos, leucócitos e plaquetas) seguida da análise de uma amostra com baixa concentração dos mesmos parâmetros. II. A calibração inicial (primeira calibração) e qualquer outra calibração que seja necessária durante o uso e manutenção do equipamento deve ser realizada obrigatoriamente com um calibrador e nunca com controles comerciais ou amostras conhecidas de pacientes. Isso se deve ao fato dos calibradores possuírem “ranges” (intervalos) mais estreitos. III. Todas as ocorrências e ações devem estar registradas em planilhas eletrônicas ou impressas, para fins de monitoramento, rastreabilidade e fiscalização (vigilância sanitária, por exemplo). IV. O analisador hematológico dever ser recalibrado, quando 2 resultados consecutivos do controle interno das contagens de eritrócitos, leucócitos e plaquetas excederem a média (x) em 2 desvios-padrões (DP), desde que os dois sejam do mesmo lado (x + 2DP ou x-2DP).
Assinale a alternativa CORRETA.

Assinale a alternativa correta. De acordo com a RDC – 302/2005, Os serviços que realizam testes laboratoriais para detecção de anticorpos anti-HIV devem seguir, o disposto neste Regulamento Técnico, além do disposto na Portaria:

Um estudante deve usar um equipamento para colocar lâminas em imersão com o objetivo de fazer a desparafinazação e reidratar um corte tecidual. O equipamento a ser usado para essa finalidade é

Baseado no conceito de qualidade que os laboratórios de Análises Clínicas vêm lutando em busca intermitente ao processo de acreditação, apesar do cenário econômico financeiro do Brasil estar extremamente desfavorável para implementação desses processos, analise assertivas abaixo e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.    ( ) As inovações incrementais consistem em pequenos e sucessivos aperfeiçoamentos tendo como objetivo a melhoria contínua do desempenho.   ( ) Acreditação é um processo em que uma instituição avalia um laboratório através de uma ou mais auditoria(s) e determina se ele atende a requisitos predeterminados para exercer as tarefas a que se propõe.   ( ) Selos de acreditação não são obrigatórios.   ( ) O resultado cumulativo de uma série de inovações incrementais pode, em muitos casos, ser maior que o de uma inovação radical isolada.  ( ) O laboratório pode escolher o órgão acreditador, baseando-se em sua credibilidade, experiência e no conhecimento técnico de seus auditores.    A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A coleta de vestígios biológicos em local de crime ou mesmo do próprio corpo humano é uma das etapas mais críticas dos exames periciais. Falhas decorrentes de imprudência ou imperícia do profissional ao manipular as amostras podem ocasionar até mesmo a invalidação da prova técnica. Em relação aos procedimentos adotados no gerenciamento dos vestígios, assinale a alternativa correta.

Os resíduos de saúde são classificados entre os grupos A, B, C, D e E. São exemplos de resíduos dos grupos A, B e E, respectivamente:

Segundo a NR-13: “Caldeiras a vapor são equipamentos destinados a produzir e acumular vapor sob pressão superior à atmosférica, utilizando qualquer fonte de energia, excetuando-se os refervedores e equipamentos similares utilizados em unidades de processo.” Com relação aos sistemas de geração de vapor, marque (V) para as afirmativas VERDADEIRAS e (F), para as FALSAS.

( ) Caldeiras aquatubulares são aquelas nas quais a água passa internamente pelos tubos envolvidos pelas chamas e gases de combustão.

( ) Apesar do alto preço inicial, o menor espaço para instalação e a fácil automação, trazem um atrativo significativo para a implantação de caldeiras elétricas.

( ) Caldeiras flamotubulares têm maior produção de vapor e maior espaço ocupado.

( ) Com relação aos tratamentos de água para utilização em caldeiras, a água das caldeiras deve ser tratada para remoção total ou parcial dos sais de cálcio e magnésio, que produzem incrustações e podem levar a ruptura dos tubos.

( ) Segundo a NR 13, como dispositivos de proteção, a caldeira deve possuir apenas uma válvula de segurança dando ao vapor saída para a atmosfera do recinto onde ele é gerado.

Assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA de cima para baixo.

A tecnologia dos equipamentos eletromédicos tem melhorado substancialmente os cuidados com a saúde. Projetos seguros e uso seguro desses equipamentos garantem a segurança dos pacientes e operadores. Com relação aos choques elétricos podemos classificá-los em:

Com relação à classificação dos equipamentos quanto ao grau de proteção contra choque elétrico e definição de suas partes aplicadas, estas são classificadas e definidas pela norma NBR IEC 60601 como:

I) Parte aplicada é qualquer parte do equipamento, que entra necessariamente em contato com o paciente, para que o equipamento possa cumprir sua função.

II) Com aplicação cardíaca direta significa com utilização de equipamento que possa estabelecer ligação condutiva direta com o coração do paciente.

III) Parte aplicada de Tipo B: o grau de proteção é alcançado pela isolação entre partes aplicadas, rede elétrica e demais partes aterradas ou partes acessíveis do equipamento, portanto limitando ainda mais a intensidade de corrente que fluiria através do paciente, e, neste caso, entrar em contato com outro equipamento sob tensão.

IV) Parte aplicada de Tipo CF: fornece o maior grau de proteção ao paciente. Este grau de proteção é alcançado pelo aumento da isolação das partes aterradas e outras partes acessíveis do equipamento, limitando ainda mais a intensidade da possível corrente fluindo através do paciente.

Assinale a alternativa que apresenta as afirmativas CORRETAS.

As salas cirúrgicas dos EAS necessitam cuidados especiais para evitar o choque elétrico, conforme a classificação de risco estabelecida na NBR 13534:2008, assinale a opção INCORRETA de proteção contra choques elétricos nos centros cirúrgicos.

O gerenciamento de equipamentos eletromédicos é uma tarefa complexa, pois a variedade de equipamentos médicos dentro de um estabelecimento assistencial de saúde (EAS) é muito grande. Para assegurar uma boa gestão dos equipamentos, cabe a cada EAS estabelecer e regulamentar o seu programa de gerenciamento junto com o Serviço de Engenharia Clínica (SEC). Assinale a alternativa que NÃO faz parte das atividades do SEC.

De forma geral, um sistema de medição biomédica transforma o sinal biológico a ser medido em um sinal elétrico, e por meio de um conversor A/D, em um sinal digital, tornando este sinal compatível com as entradas de microcomputadores, permitindo o seu processamento digital. A conversão A/D é feita por ciclos e, portanto, o sinal analógico de entrada precisa passar por um circuito que faça a amostragem desse sinal de forma que não haja perda de informação do sinal analógico. Se o sistema de medição for projetado para um espectro de frequência na faixa de 1kHz a 28kHz, a frequência de amostragem mais adequada é:

Os sistemas de medições utilizados na captura dos biopotenciais estão sujeitos a ruídos, essas interferências podem surgir de fontes variadas, como fontes fisiológicas ou eletromagnéticas. Com relação aos equipamentos de ECG, EEG e EMG, julgue as afirmativas a seguir.

I ) O sinal de EEG é captado com eletrodos de baixa impedância colocados no escalpo e possuem uma faixa de amplitude de 0,5 a 4mV.

II) A massa cardíaca emite biopotenciais com frequências de até 40Hz, portanto a frequência da rede da alimentação de 60Hz não causa interferência na captura do ECG.

III) O EMG é um sinal randômico, com amplitudes de 0,1 a 5mV, e frequências de DC a 10kHz.

IV) Os eletrodos de ECG são feitos normalmente de prata clorada, sendo o contato elétrico com a pele aumentado com o uso de gel eletrolítico a base de cloro.

Assinale a alternativa que apresenta as afirmativas CORRETAS.

Assinale a alternativa CORRETA, na ordem correta, considerando a NR 5, os riscos ocupacionais os quais são classificados de acordo com a sua natureza. São respectivamente exemplos de riscos: Físicos, Biológicos, Químicos, Ergonômicos e Acidentes.

Conforme estabelecido na NR 5 – Comissão Interna de Prevenção de Acidentes, os riscos no ambiente de trabalho podem ser rotulados em 5 (cinco) tipos, classificados pelas cores. Associe a segunda coluna com a primeira.

I) Cor VERDE

II) Cor VERMELHA

III) Cor MARROM

IV) Cor AMARELA

V) Cor AZUL

( ) Risco Químico

( ) Risco Ergonômico

( ) Risco Biológico

( ) Risco Mecânico ou de Acidentes

( ) Risco Físico

Assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA de associação, de cima para baixo.

Assinale a alternativa CORRETA, em que a norma classifica os riscos através da NR 5 – Comissão Interna de Prevenção de Acidentes, organizados em 5 grupos (físicos, biológicos, químicos, ergonômicos e acidentes), classificados pelas cores, sugerindo um levantamento dos pontos de riscos nos diferentes setores das instalações hospitalares, e identificando situações e locais potencialmente perigosos, através de: