Um (1) mililitro equivale a:

É considerada uma fonte potencial de erros aleatórios:

A fase pré-analítica é considera uma das etapas cruciais na realização de exames, uma vez que as condições do paciente, na fase da pré-coleta, podem alterar o resultado dos testes, mas não têm relação com o problema por causa do qual o exame foi solicitado. Desta forma, os pacientes devem receber instruções claras a fim de minimizar os erros pré-analíticos. São exemplos de algumas delas:

De acordo com as normas de biossegurança que devem ser seguidas no laboratório de anatomia patológica, analise as afirmativas a seguir.

I. A coleta e manipulação de amostras biológicas em laboratório de anatomia patológica devem ser realizadas utilizando os equipamentos de proteção individual e coletiva adequados.

II. Não operar equipamentos ou máquinas que não tenham recebido treinamento adequado para o manuseio.

III. As soluções preparadas para uso em laboratório devem conter apenas o nome da solução.

IV. A manipulação de solventes pode ser realizada na bancada, em local pouco ventilado.

Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):

Analise as afirmativas a seguir sobre os corantes utilizados para a visualização dos diversos componentes das células e dos tecidos, assinalando com V as verdadeiras e F as falsas.

( ) O reagente hematoxilina cora de azul o núcleo e as regiões ácidas do citoplasma.

( ) A eosina cora de rosa as regiões básicas do citoplasma.

( ) O reagente de Schiff (PAS) cora de cor magenta regiões ricas em fosfolipídeos.

Assinale a sequência CORRETA.

Uma das atribuições do técnico em análises clínicas é saber focalizar uma preparação numa lâmina a ser observada em um microscópio. A fim de focalizar a preparação, o procedimento correto a ser executado é

Após as análises microbiológicas, as vidrarias e os demais utensílios utilizados nesses procedimentos estão potencialmente contaminados. Para serem reutilizados no laboratório, esses materiais, tais como tubos de cultura e placas de Petri contendo meios de cultura contaminados com bactérias patogênicas, devem ser, primeiramente, submetidos a

Em um laboratório, o técnico em análises clínicas necessita selecionar uma vidraria para manter uma substância em atmosfera com baixo índice de umidade, objetivando o resfriamento. A vidraria adequada para realizar esse procedimento é o

O Técnico em Análises Clínicas deve separar os materiais para realizar a técnica de Hoffman, Pons e Janer. Os materiais necessários para realizar essa técnica são: 

As Cabines de Segurança Biológica – CSB – são equipamentos com sistemas de filtração de ar que protegem o profissional, o material que está sendo manipulado e o ambiente laboratorial. Essas cabines são classificadas de acordo com o tipo de microrganismo ou produto que vai ser manipulado. Nesse sentido, para manipular com o HIV, a CBS que deve ser utilizada é a de

A alça descartável estéril é um instrumento utilizado no laboratório de microbiologia para transferir bactérias e fungos de um material ou meio de cultura para outro meio, através de diferentes técnicas de semeadura. Com base nas normas de biossegurança, a alça descartável

O descarte de resíduos no laboratório deve seguir o que dispõe a legislação brasileira sobre o tema. Nesse sentido, os resíduos gerados nos laboratórios de saúde são classificados em cinco grupos (A, B, C, D e E). Com base na composição e no risco que apresentam, os resíduos do grupo

A fase analítica dos exames de bioquímica inicia com a realização e análise do controle interno da qualidade (CIQ). As Regras de Westgard são utilizadas para avaliar o CIQ e utilizam uma combinação de critérios de decisão, ou regras de controle, para decidir quando uma corrida analítica está “sob controle” ou “fora de controle”. Um analista clínico analisou os resultados do seu CIQ e continuou com sua rotina sem rejeitar a corrida. Assinale a alternativa CORRETA que indica a regra que o analista deve ter observado no gráfico de Levey-Jennings.

A escolha de um analisador hematológico para a realização de hemograma é uma decisão muito importante e exige uma validação prévia, por parte do laboratório de hematologia, dos seus resultados junto as especificações técnicas do fabricante do equipamento, para que seja assegurada a confiabilidade dos seus resultados com relação à exatidão, precisão, sensibilidade, especificidade, linearidade, arraste, ação de interferentes e deflagração de “flags”. Após esse processo, o uso contínuo do equipamento na rotina laboratorial deve ser acompanhado de um programa de controle de qualidade interno, sendo este responsável pela validação dos resultados dos pacientes, evitando-se a ocorrência de erros randômicos ou sistêmicos ou imprecisão analítica. As afirmativas a seguir estão relacionadas com a proposição de procedimentos que podem ser utilizados tanto para a finalidade de validação do equipamento, quanto para a validação dos resultados dos pacientes (controle de qualidade interno). Analise as afirmativas a seguir.
I. A avaliação da linearidade pode ser realizada pela análise de amostras com elevada concentração de determinados parâmetros (ex. eritrócitos, leucócitos e plaquetas) seguida da análise de uma amostra com baixa concentração dos mesmos parâmetros. II. A calibração inicial (primeira calibração) e qualquer outra calibração que seja necessária durante o uso e manutenção do equipamento deve ser realizada obrigatoriamente com um calibrador e nunca com controles comerciais ou amostras conhecidas de pacientes. Isso se deve ao fato dos calibradores possuírem “ranges” (intervalos) mais estreitos. III. Todas as ocorrências e ações devem estar registradas em planilhas eletrônicas ou impressas, para fins de monitoramento, rastreabilidade e fiscalização (vigilância sanitária, por exemplo). IV. O analisador hematológico dever ser recalibrado, quando 2 resultados consecutivos do controle interno das contagens de eritrócitos, leucócitos e plaquetas excederem a média (x) em 2 desvios-padrões (DP), desde que os dois sejam do mesmo lado (x + 2DP ou x-2DP).
Assinale a alternativa CORRETA.

Assinale a alternativa correta. De acordo com a RDC – 302/2005, Os serviços que realizam testes laboratoriais para detecção de anticorpos anti-HIV devem seguir, o disposto neste Regulamento Técnico, além do disposto na Portaria: