Questões de Concurso
Comentadas sobre procedimentos gerais em biomedicina - análises clínicas
Foram encontradas 1.145 questões
Ano: 2020
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE
Prova:
ADM&TEC - 2020 - Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE - Bioquímico |
Q1709388
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos
farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo
a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou
ampolas, contendo o medicamento que será analisado,
devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação
cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A
assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou
ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais
como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se
identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes
e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir
a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em
áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se
em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez
que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação
(BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os
métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou
fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é
diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de
cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de
promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma
inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida,
são adicionados meios de cultura e os mesmos são
incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere
o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e
manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza
um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a
amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado
manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um
equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do
meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e
minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK
MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento'
e, em seguida, analise as afirmativas abaixo:
I. Ambos os métodos para o teste de esterilidade citados no
texto são realizados através de uma inoculação da amostra
em frascos estéreis.
II. As informações presentes no texto permitem inferir que, no
teste de esterilidade, são adicionados os meios de cultura e
eles são incubados em estufas até o momento da leitura.
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2020
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE
Prova:
ADM&TEC - 2020 - Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE - Bioquímico |
Q1709387
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos
farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo
a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou
ampolas, contendo o medicamento que será analisado,
devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação
cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A
assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou
ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais
como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se
identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes
e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir
a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em
áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se
em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez
que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação
(BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os
métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou
fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é
diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de
cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de
promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma
inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida,
são adicionados meios de cultura e os mesmos são
incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere
o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e
manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza
um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a
amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado
manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um
equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do
meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e
minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK
MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento'
e, em seguida, analise as afirmativas abaixo:
I. Após a análise do texto, é possível inferir que qualquer meio
de cultura utilizado no teste de esterilidade deverá ter sido
aprovado no seu teste de promoção de crescimento.
II. As informações presentes no texto permitem concluir que,
no sistema aberto, o operador utiliza um frasco estéril
contendo um meio de cultura e inocula a amostra a ser
analisada.
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2020
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE
Prova:
ADM&TEC - 2020 - Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE - Bioquímico |
Q1709386
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos
farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo
a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou
ampolas, contendo o medicamento que será analisado,
devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação
cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A
assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou
ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais
como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se
identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes
e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir
a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em
áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se
em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez
que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação
(BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os
métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou
fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é
diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de
cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de
promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma
inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida,
são adicionados meios de cultura e os mesmos são
incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere
o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e
manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza
um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a
amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado
manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um
equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do
meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e
minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK
MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento'
e, em seguida, analise as afirmativas abaixo:
I. No sistema fechado, o operador promove e intensifica o
contato direto com a amostra e eleva os riscos de
contaminação cruzada, como se pode concluir a partir da
análise das informações do texto.
II. Para realizar o teste de esterilidade em produtos
farmacêuticos, os frascos ou ampolas, contendo o
medicamento que será analisado, devem ser tratados, a fim
de minimizar contaminação cruzada proveniente da parte
externa da embalagem, conforme sugere o texto.
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2020
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Prefeitura de Barra dos Coqueiros - SE
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2020 - Prefeitura de Barra dos Coqueiros - SE - Farmacêutico |
Q1691271
Biomedicina - Análises Clínicas
A utilização de equipamentos de proteção individual (EPI), como
luvas, costuma ser frequente durante o desenvolvimento das
atividades laborais de diversos profissionais da área da saúde. Com
relação a esse assunto, assinale a opção correta.
Ano: 2020
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Prefeitura de Barra dos Coqueiros - SE
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2020 - Prefeitura de Barra dos Coqueiros - SE - Farmacêutico |
Q1691268
Biomedicina - Análises Clínicas
Uma pesquisa concluiu que uma substância nova isolada
de uma planta apresentou promissora atividade antifúngica. A
substância já fora testada in vitro em culturas de fungos e in vivo em
modelo animal. A segurança e a dosagem dessa substância foram
avaliadas em animais sadios, e sua efetividade, em modelo animal
com infecção induzida.
A fase que caracteriza esse estudo é conhecida como
A fase que caracteriza esse estudo é conhecida como
Ano: 2020
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Gravatá - PE
Prova:
ADM&TEC - 2020 - Prefeitura de Gravatá - PE - Analista Clínico |
Q1674104
Biomedicina - Análises Clínicas
Analise as afirmativas a seguir:
I. O controle de qualidade em análises clínicas inclui o estudo superficial de alguns erros ocorridos no laboratório, excluindo-se aqueles ocorridos entre a preparação do paciente e a entrega do laudo.
II. O controle de qualidade em análises clínicas inclui o estudo detalhado de todos os procedimentos estatísticos utilizados para detectar os erros e descobrir suas causas, para minimizá-los.
Marque a alternativa CORRETA:
I. O controle de qualidade em análises clínicas inclui o estudo superficial de alguns erros ocorridos no laboratório, excluindo-se aqueles ocorridos entre a preparação do paciente e a entrega do laudo.
II. O controle de qualidade em análises clínicas inclui o estudo detalhado de todos os procedimentos estatísticos utilizados para detectar os erros e descobrir suas causas, para minimizá-los.
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2020
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Gravatá - PE
Prova:
ADM&TEC - 2020 - Prefeitura de Gravatá - PE - Analista Clínico |
Q1674092
Biomedicina - Análises Clínicas
Analise as afirmativas a seguir:
I. O laboratório clínico deve assegurar que os resultados produzidos reflitam, ainda que de forma inconsistente e pouco fidedigna, a situação clínica apresentada pelos pacientes.
II. Todas as atividades no laboratório devem ser documentadas por meio de procedimentos operacionais padrão ou instruções de trabalho, que deverão estar sempre acessíveis aos funcionários envolvidos nas atividades.
Marque a alternativa CORRETA:
I. O laboratório clínico deve assegurar que os resultados produzidos reflitam, ainda que de forma inconsistente e pouco fidedigna, a situação clínica apresentada pelos pacientes.
II. Todas as atividades no laboratório devem ser documentadas por meio de procedimentos operacionais padrão ou instruções de trabalho, que deverão estar sempre acessíveis aos funcionários envolvidos nas atividades.
Marque a alternativa CORRETA:
Q1625470
Biomedicina - Análises Clínicas
Os principais interferentes na amostra capazes de
promover resultados falsamente alterados no exame de
hemograma são:
Ano: 2020
Banca:
VUNESP
Órgão:
EBSERH
Prova:
VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Análises Clínicas |
Q1355139
Biomedicina - Análises Clínicas
Preencha, correta e respectivamente, as lacunas do texto:
“Na identificação dos grupos dos resíduos de serviços de saúde e que abrange os laboratórios clínicos, o grupo _____ é identificado, no mínimo, pelo símbolo de risco biológico, com rótulo de fundo branco, desenho e contornos pretos, acrescido da expressão ________________ ”.
Ano: 2020
Banca:
VUNESP
Órgão:
EBSERH
Prova:
VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Análises Clínicas |
Q1355138
Biomedicina - Análises Clínicas
Assinale a alternativa correta quanto à ficha de informações de segurança de produtos químicos, chamada de
sigla ou ficha FISPQ, em laboratórios de análises clínicas.
Ano: 2020
Banca:
VUNESP
Órgão:
EBSERH
Prova:
VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Análises Clínicas |
Q1355125
Biomedicina - Análises Clínicas
Medidas de proteção são fundamentais para a prevenção
de acidentes de trabalho. Assinale a alternativa que possui as medidas necessárias durante os trabalhos técnicos, manipulação de amostras e reagentes, abrangendo,
respectivamente: a equipe de trabalho (EPC); a organização do trabalho; o indivíduo (EPI).
Ano: 2020
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Vila Velha - ES
Prova:
IBADE - 2020 - Prefeitura de Vila Velha - ES - Farmacêutico Bioquímico |
Q1326918
Biomedicina - Análises Clínicas
A RDC nº 302 de 13 de outubro de 2005 dispõe sobre o
Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios
Clínicos. A partir dos conhecimentos técnicos sobre essa
legislação avalie as alternativas abaixo:
I. O laboratório clínico deve assegurar a confiabilidade dos serviços laboratoriais prestados, através de um setor de garantia da qualidade, o qual poderá estar dividido em um controle de qualidade interno e um externo, esse último somente para ensaios de proficiência.
II. Os processos operacionais de um laboratório clínico podem ser divididos em: Fase Pré-clínica, Fase Clínica, Fase Pós-Clínica.
III. As amostras controle devem ser analisadas da mesma forma que as amostras dos pacientes.
IV. O controle de qualidade dos laboratórios clínicos deve ser dividido em Controle de Qualidade Clínico e Controle de Qualidade Microbiológico.
Dos itens acima, estão corretos, apenas:
I. O laboratório clínico deve assegurar a confiabilidade dos serviços laboratoriais prestados, através de um setor de garantia da qualidade, o qual poderá estar dividido em um controle de qualidade interno e um externo, esse último somente para ensaios de proficiência.
II. Os processos operacionais de um laboratório clínico podem ser divididos em: Fase Pré-clínica, Fase Clínica, Fase Pós-Clínica.
III. As amostras controle devem ser analisadas da mesma forma que as amostras dos pacientes.
IV. O controle de qualidade dos laboratórios clínicos deve ser dividido em Controle de Qualidade Clínico e Controle de Qualidade Microbiológico.
Dos itens acima, estão corretos, apenas:
Ano: 2020
Banca:
FAFIPA
Órgão:
Prefeitura de Arapongas - PR
Prova:
FAFIPA - 2020 - Prefeitura de Arapongas - PR - Farmacêutico - Bioquímico |
Q1320605
Biomedicina - Análises Clínicas
Os exames laboratoriais têm um impacto crítico e definem aproximadamente 70% das decisões médicas. Para que não haja
um impacto na interpretação dos resultados, as variações pré-analíticas, analíticas e pós-analíticas devem ser reduzidas
aos níveis aceitáveis. Sabe-se que, tempo de contato do soro ou plasma com as células sanguíneas, temperatura de
armazenamento e manuseio da amostra e o transporte das amostras, afetam a estabilidade e, consequentemente,
interferem no resultado dos exames laboratoriais. O conhecimento e o controle dessas variáveis podem contribuir para a
otimização e a utilidade clínica dos resultados da análise laboratorial. A respeito deste assunto, assinale a alternativa
INCORRETA:
Ano: 2020
Banca:
FAFIPA
Órgão:
Prefeitura de Arapongas - PR
Prova:
FAFIPA - 2020 - Prefeitura de Arapongas - PR - Farmacêutico - Bioquímico |
Q1320600
Biomedicina - Análises Clínicas
Alguns fatores na fase pré-analítica podem interferir no resultado dos exames laboratoriais. Diante disso, assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2020
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Boa Vista - RR
Prova:
SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Técnico Citologia |
Q1320505
Biomedicina - Análises Clínicas
Os laboratórios são locais que necessitam de
cuidados especiais a depender dos materiais
manipulados e dos riscos que estes oferecem para os
seres humanos e para o meio ambiente. Os
laboratórios que manipulam agentes biológicos
conhecidos por não causarem doenças em seres
humanos, e que tenham baixo risco individual e
coletivo, são classificados como classe de risco:
Ano: 2020
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Boa Vista - RR
Prova:
SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Técnico em Patologia |
Q1318142
Biomedicina - Análises Clínicas
Os equipamentos de utilização em laboratórios
de patologia clínica que cumprem a função de
proteção ao profissional de saúde, as amostras e ao
meio ambiente podem ser classificados de acordo
com sua utilização individual e coletiva.
São exemplos de equipamentos utilizados em
laboratórios por profissionais de saúde para proteção
individual as:
Ano: 2020
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Boa Vista - RR
Prova:
SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Técnico em Patologia |
Q1318141
Biomedicina - Análises Clínicas
A Organização Mundial de Saúde categoriza os
laboratórios em função das barreiras físicas e
protocolares aplicadas que obedecem ao gradiente
de risco biológico. Os laboratórios que manipulam
agentes patogênicos perigosos devem possuir um
nível de segurança definido como:
Ano: 2020
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Boa Vista - RR
Prova:
SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Técnico em Patologia |
Q1318140
Biomedicina - Análises Clínicas
Uma das preocupações mais importantes nos
laboratórios de patologia clínica é o gerenciamento
adequado dos resíduos produzidos pelos processos
laborais. Segundo normas da Agência Nacional de
Vigilância Sanitária, os resíduos com possível
presença de agentes biológicos e com potencial risco
de infecção são classificados como do grupo:
Ano: 2020
Banca:
FAFIPA
Órgão:
Cispar - PR
Prova:
FAFIPA - 2020 - Cispar - PR - Técnico em Laboratório |
Q1316685
Biomedicina - Análises Clínicas
Analise as informações abaixo, relacionadas à conservação de materiais biológicos:
I. O sangue, após coletado, deve ser enviado ao laboratório para análise em até 24 horas. II. O tempo máximo de espera para processamento da urinálise é de 8 horas. III. Deve-se evitar refrigerar os materiais biológicos para transporte.
Considerando-se as informações apresentadas, é CORRETO afirmar que:
I. O sangue, após coletado, deve ser enviado ao laboratório para análise em até 24 horas. II. O tempo máximo de espera para processamento da urinálise é de 8 horas. III. Deve-se evitar refrigerar os materiais biológicos para transporte.
Considerando-se as informações apresentadas, é CORRETO afirmar que:
Ano: 2020
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Boa Vista - RR
Prova:
SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Bioquímico |
Q1314529
Biomedicina - Análises Clínicas
A classificação de risco biológico relacionada à
manipulação de agentes patogênicos contida na
Norma Regulamentadora nº 32 da Anvisa leva em
consideração os riscos para o manipulador, para a
comunidade e para o meio ambiente. O baixo risco
individual para o trabalhador e para a coletividade, e
com baixa probabilidade de causar doenças nos
seres humanos, é considerado como classe de risco:
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